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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械臨床試驗各階段CRC主要工作事項 隨著國家醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管的日趨完善和嚴厲,CRC在醫(yī)療器械臨床試驗合規(guī)、質(zhì)量、進程中扮演著關(guān)鍵角色,CRC工作的質(zhì)量很大程度上決定臨床試驗的成敗。那么,CRC在醫(yī)療器械臨床試驗各階段主要工作時什么呢? 時間:2019-8-15 15:55:43 瀏覽量:11639
  • CRC服務(wù)簡介 CRC團隊在研究中心協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進行現(xiàn)場管理和具體操作的非醫(yī)學(xué)專業(yè)服務(wù),致力于通過提供臨床試驗相關(guān)的專業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機構(gòu)承擔(dān)在臨床試驗中非醫(yī)生判斷類的事務(wù)性工作,提高臨床試驗質(zhì)量和進度,推動臨床試驗規(guī)范化進程。 時間:2018-8-1 18:34:37 瀏覽量:12337

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