2020年4月28日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于進一步明確醫(yī)療器械應急審批有關事項的公告（〔2020〕8號）》，進一步明防疫用應急醫(yī)療器械注冊審批及延續(xù)注冊事項。
引言：2020年4月28日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于進一步明確醫(yī)療器械應急審批有關事項的公告（〔2020〕8號）》，進一步明防疫用應急醫(yī)療器械注冊審批及延續(xù)注冊事項。
關于進一步明確醫(yī)療器械應急審批有關事項的公告（〔2020〕8號）
為適應新冠肺炎疫情防控常態(tài)化要求，嚴格依法規(guī)范疫情防控醫(yī)療器械應急注冊審評審批，指導企業(yè)合規(guī)有序開展應急審批產(chǎn)品延續(xù)注冊工作，現(xiàn)就有關事項公告如下：
一、對已納入應急審批程序尚未完成注冊審批的產(chǎn)品，企業(yè)應當提交送檢注冊檢驗樣品的真實性聲明，聲明內(nèi)容應當包括送檢樣品的產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、主要原材料及生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期（生產(chǎn)批號）、生產(chǎn)量、聯(lián)系人及聯(lián)系電話等相關信息，由企業(yè)法定代表人簽字確認并加蓋企業(yè)公章。
二、對已納入應急審批程序、取得應急核發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)，申請其他醫(yī)療器械產(chǎn)品應急注冊的，不得免予注冊質(zhì)量管理體系核查。企業(yè)應當同時提交注冊申報資料和注冊質(zhì)量管理體系核查申報資料，由省藥品檢查中心按照省局2020年第2號公告附件《醫(yī)療器械應急生產(chǎn)基本要求》組織注冊質(zhì)量管理體系核查。
三、應急審批產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系核查發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在以下情形之一的，應當視為企業(yè)質(zhì)量管理體系關鍵項目不符合要求，現(xiàn)場檢查建議結論為“未通過檢查”。
（一）企業(yè)實際生產(chǎn)所用原材料與應急注冊送檢產(chǎn)品原材料不一致的；
（二）企業(yè)無法提供送檢批樣品的產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄，不能滿足產(chǎn)品可追溯性要求的；
（三）企業(yè)未按照規(guī)定進行出廠檢驗放行的。
四、應急注冊證有效期屆滿后，企業(yè)應當停止應急注冊產(chǎn)品生產(chǎn)。應急注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，企業(yè)應當在有效期屆滿三十日前申請延續(xù)注冊，按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》提交延續(xù)注冊申報資料，同時補交應急審批時的容缺資料。應急注冊產(chǎn)品延續(xù)注冊申報資料清單如下：
（一）申請表。
（二）證明性文件。
（三）醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。
（四）研究資料（包括產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、滅菌/消毒工藝研究、產(chǎn)品有效期和包裝研究）。
（五）生產(chǎn)制造信息。
（六）產(chǎn)品風險分析資料。
（七）產(chǎn)品技術要求。
（八）產(chǎn)品檢驗報告。產(chǎn)品檢驗報告應當為同一家具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的檢驗機構出具的、符合產(chǎn)品技術要求的全性能檢驗報告。若產(chǎn)品原材料、生產(chǎn)工藝等未發(fā)生變化，且應急審批注冊時已由同一家檢驗機構出具符合產(chǎn)品技術要求的全性能檢驗報告的，無需提交產(chǎn)品檢驗報告。涉及產(chǎn)品質(zhì)量性能指標改變的，企業(yè)應當按照產(chǎn)品技術要求重新進行全性能檢測。
（九）關于產(chǎn)品沒有變化的聲明。
（十）原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件。
（十一）原醫(yī)療器械注冊證中載明要求繼續(xù)完成后續(xù)工作的，應當提供相關總結報告，并附相應資料。
（十二）產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿。
（十三）符合性聲明。
注：以上資料具體要求詳見《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年43號）。
五、應急注冊產(chǎn)品延續(xù)注冊應當按照《浙江省人民政府辦公廳關于進一步減輕企業(yè)負擔增強企業(yè)競爭力的若干意見》(浙政辦發(fā)〔2018〕99號)、《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》（2016年第7號）的要求繳納延續(xù)注冊費。
六、各市局在辦理應急《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)時，應當嚴格按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關附錄要求開展現(xiàn)場核查，符合規(guī)定條件要求的，準予延續(xù)。不符合規(guī)定條件的，責令限期整改；整改后仍不符合規(guī)定條件的，不予延續(xù)，并書面說明理由。
七、以往我省醫(yī)療器械應急審批有關規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準。
特此公告。
浙江省藥品監(jiān)督管理局
2020年4月28日