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審評中心關(guān)于有源醫(yī)療器械注冊變更相關(guān)答疑
發(fā)布日期:2020-06-29 22:15瀏覽次數(shù):3485次
近日,審評中心發(fā)布有關(guān)有源醫(yī)療器械注冊變更相關(guān)答疑,就器械功率發(fā)生變化許可變更檢測相關(guān)事項做官方解答。

引言:近日,審評中心發(fā)布有關(guān)有源醫(yī)療器械注冊變更相關(guān)答疑,就器械功率發(fā)生變化許可變更檢測相關(guān)事項做官方解答。

醫(yī)療器械注冊.jpg

有源設(shè)備許可事項變更注冊時,僅功率發(fā)生變化,醫(yī)療器械注冊檢測是否需要做全性能檢測?

醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)分析申報產(chǎn)品具體哪些部件發(fā)生變化,綜述資料中對變化情況進行詳細描述,研究資料中提供對變化的驗證資料。分析變化對產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)、電氣安全和電磁兼容的影響,對有影響的部分進行檢測。


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