引言：醫(yī)療器械臨床試驗是驗證性活動，記錄的及時、透明、真實將增加臨床試驗有說服力，因此，使用EDC好處多多。
醫(yī)療器械臨床試驗使用EDC的優(yōu)點：
-由于省去了許多原來需要重復填寫的內(nèi)容（如患者編號、姓名縮寫等），節(jié)約了研究者的時間；-提高了數(shù)據(jù)的準確性。軟件中預先設置了質(zhì)量控制的標準，在研究者輸人不合理信息時，系統(tǒng)立即提醒研究者進行復查并更正：-EICC為醫(yī)藥/醫(yī)療器械企業(yè)提供了快速獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)的方式，減少了從最初數(shù)據(jù)輸人、數(shù)據(jù)整理以及人工質(zhì)疑及解決的環(huán)節(jié)，并能及時發(fā)現(xiàn)錯誤，從而減少了數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)抄時的錯誤發(fā)生率，因而大大提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量；-通過網(wǎng)絡支持系統(tǒng)使不良事件的處理、報告和交流變得方便、及通過權限設定、電子簽名、稽查軌跡等措施保證了收集數(shù)據(jù)的安全性。
EDC技術是一種開放系統(tǒng)，包括了電子記錄的產(chǎn)生、修改、保存、傳輸、處理等環(huán)節(jié)，因此，要按照FDA的“21 CRF Part 11"要求的程序和控制措施來保證數(shù)據(jù)的真實性、完整性，以及傳輸過程的安全性。這些程序和控制措施包括：1.對采用的系統(tǒng)進行驗證，以保證系統(tǒng)的準確性、可靠性并能夠滿足期望的目的，且能分辨無效或誤差記錄。
2.系統(tǒng)能夠準確和完整地生成人工可讀形式和電子的備份，以便官方檢查、審查和復制。
3.保留原始文件，以備必要時重新建立系統(tǒng)。
4.僅限授權人員登錄并使用該系統(tǒng)。系統(tǒng)有電子稽查痕跡（audittrails)功能，能夠?qū)Σ僮魅藛T的任何輸人、修改或文件刪除等行為自動地留下痕跡，而且電子痕跡要和電子記錄保存一樣長的時間，在保存期內(nèi)能夠隨時調(diào)閱。記錄的更改不能覆蓋原始的記錄信息。
5.對于具有按一定順序進行的過程（如電子批記錄），必須確保按照一定的順序記錄。
6.對使用者的資格權限進行確認，以確保只有具有權限的人員才能進人系統(tǒng)、完成操作（讀、寫、刪除、修改等）、變更記錄、電子簽名等。
7.采用設備（如電腦終端）來證實原始數(shù)據(jù)輸入或指令的有效性。
8.保證開發(fā)、維護和使用電子系統(tǒng)的人員具有足夠的教育、培訓和經(jīng)驗來完成指定的任務。
9.使用系統(tǒng)人員要采用電子簽名保證數(shù)據(jù)的真實性。
10.在利用Email在因特網(wǎng)上傳輸數(shù)據(jù)時，應采取措施（如數(shù)據(jù)加密、數(shù)字簽名等），以確保電子記錄信息的真實性、完整性及保密性。
標簽：醫(yī)療器械臨床試驗