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關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告(2020年 第104號)
發(fā)布日期:2020-09-26 00:00瀏覽次數(shù):2916次
2020年9月25日,國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等6項指導(dǎo)原則的通告(2020年 第62號)》,對已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)有關(guān)事項進(jìn)行明確。詳見正文。

引言:2020年9月25日,國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等6項指導(dǎo)原則的通告(2020年 第62號)》,對已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)有關(guān)事項進(jìn)行明確。詳見正文。

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊.jpg

為進(jìn)一步貫徹落實國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》和中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,落實“放管服”改革和優(yōu)化營商環(huán)境要求,全面深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,更好地滿足公眾健康需求,現(xiàn)就已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的有關(guān)事項公告如下:
  一、適用范圍
  進(jìn)口醫(yī)療器械注冊人通過其在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn)第二類、第三類已獲
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品的有關(guān)事項,適用本公告。
  二、注冊要求
 ?。ㄒ唬┻M(jìn)口醫(yī)療器械注冊人在中國境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)作為注冊申請人,向藥品監(jiān)督管理部門提交境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請。注冊申請內(nèi)容,除注冊人名稱、住所、生產(chǎn)地址外,原則上應(yīng)當(dāng)與所對應(yīng)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的相關(guān)事項保持一致。
 ?。ǘ┳陨暾埲税凑铡夺t(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第43號公告)、《體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第44號公告)等要求提交注冊申報資料。其中,醫(yī)療器械產(chǎn)品的綜述資料、研究資料、臨床評價資料、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料,體外診斷試劑產(chǎn)品的綜述資料、主要原材料的研究資料(適用時)、主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料(適用時)、分析性能評估資料、陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料、穩(wěn)定性研究資料、臨床評價資料、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料,可提交進(jìn)口醫(yī)療器械的原注冊申報資料。進(jìn)口注冊人和境內(nèi)注冊申請人應(yīng)當(dāng)確保上述資料與本次注冊申請的相關(guān)性和支持性。
 ?。ㄈ┳陨陥蟪绦虬凑铡夺t(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》以及醫(yī)療器械電子申報相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 ?。ㄋ模┌凑毡竟嬉筇峤蛔陨暾埐@得批準(zhǔn)的,注冊證備注欄中應(yīng)當(dāng)載明相關(guān)已獲準(zhǔn)注冊的進(jìn)口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證號。
  三、注冊體系核查要求
  注冊申請人應(yīng)當(dāng)確保境內(nèi)生產(chǎn)包含產(chǎn)品的主要生產(chǎn)工藝,并承諾主要原材料和生產(chǎn)工藝不發(fā)生改變,提供產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合我國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的自查報告和境內(nèi)外質(zhì)量管理體系等同性對比報告。藥品監(jiān)管部門按照醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序,對境內(nèi)注冊申請人開展全面核查,重點關(guān)注境內(nèi)外質(zhì)量管理體系的等同性、溯源性,以及變更生產(chǎn)過程帶來的體系變化是否會產(chǎn)生新的風(fēng)險,引起注冊事項的變更。
  四、上市后監(jiān)管要求
  境內(nèi)注冊人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,嚴(yán)格落實質(zhì)量安全主體責(zé)任,加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理;按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,建立健全質(zhì)量管理體系并保證有效運行。
  五、其他方面
  中國境內(nèi)企業(yè)投資的境外注冊人在境內(nèi)生產(chǎn)已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,參照本公告執(zhí)行,由投資境外注冊人的中國境內(nèi)企業(yè)作為注冊申請人申請該產(chǎn)品注冊。
  香港、澳門、臺灣地區(qū)已獲醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品有關(guān)事項參照本公告執(zhí)行。
       本公告自公告之日起施行。

  附件:醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊申報資料要求

國家藥監(jiān)局
2020年9月18日



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