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醫(yī)療器械CE認證流程和要求(新冠體外診斷試劑)
發(fā)布日期:2020-12-29 18:15瀏覽次數(shù):2715次
考慮到IVDD及IVDR對體外診斷試劑的分類存在較大差異,IVDR正式實施后,企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認證,能夠豁免臨床實驗的診斷試劑范圍將縮小,因此,對于有志于開拓歐盟市場的體外診斷試劑的客戶來說,現(xiàn)階段是申請醫(yī)療器械CE認證的好機會。

引言:考慮到IVDD及IVDR對體外診斷試劑的分類存在較大差異,IVDR正式實施后,企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認證,能夠豁免臨床實驗的診斷試劑范圍將縮小,因此,對于有志于開拓歐盟市場的體外診斷試劑的客戶來說,現(xiàn)階段是申請醫(yī)療器械CE認證的好機會。

醫(yī)療器械CE認證流程和要求(新冠體外診斷試劑)

醫(yī)療器械CE認證.jpg

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