無(wú)論國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)還是進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)，取證都是萬(wàn)里長(zhǎng)征第一步，企業(yè)如何合規(guī)、如何持續(xù)合規(guī)是企業(yè)高級(jí)管理層持之以恒的任務(wù)和挑戰(zhàn)。
引言：無(wú)論國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)還是進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)，取證都是萬(wàn)里長(zhǎng)征第一步，企業(yè)如何合規(guī)、如何持續(xù)合規(guī)是企業(yè)高級(jí)管理層持之以恒的任務(wù)和挑戰(zhàn)。
一、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)檢查案例2項(xiàng)：
問(wèn)題1：進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期外生產(chǎn)
某公司進(jìn)口了1批多導(dǎo)睡眠記錄儀配件，并提供了相應(yīng)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證。嗯，注冊(cè)證是2019年11月18日批準(zhǔn)頒發(fā)的，所有的配件都是2019年和2020年生產(chǎn)的，看起來(lái)沒(méi)問(wèn)題。火眼金睛的現(xiàn)場(chǎng)關(guān)員通過(guò)逐臺(tái)清點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其中2件生產(chǎn)日期分別為2019-07-26和2019-11-07，均在注冊(cè)證批準(zhǔn)日期之前生產(chǎn)的。也就是說(shuō)，這2件醫(yī)療器械配件是未獲證產(chǎn)品！
問(wèn)題2：產(chǎn)品以舊充新
某公司申報(bào)進(jìn)口1臺(tái)咽鼓管壓力測(cè)試儀，現(xiàn)場(chǎng)關(guān)員在查檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)：該設(shè)備中文標(biāo)簽未標(biāo)注生產(chǎn)日期；電源插頭非中國(guó)制式；外觀存在明顯劃痕和磨損痕跡。經(jīng)進(jìn)一步核實(shí)，上述設(shè)備為2015年生產(chǎn)，且有使用經(jīng)歷。
二、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)特別注意事項(xiàng)：
1.進(jìn)口醫(yī)療器械必須取得國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的備案或醫(yī)療器械注冊(cè)證（科研、申請(qǐng)注冊(cè)等特殊情況除外），進(jìn)口申報(bào)時(shí)應(yīng)主動(dòng)填寫(xiě)備案或注冊(cè)證編號(hào)。目前海關(guān)已實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查，可以自動(dòng)比對(duì)。
此外，進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽，且符合相關(guān)規(guī)定和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。不符合規(guī)定的，一律不得進(jìn)口。
2.屬于機(jī)電產(chǎn)品的進(jìn)口醫(yī)療器械的安全警告標(biāo)識(shí)、電氣及機(jī)械安全項(xiàng)目也必須符合我國(guó)相關(guān)技術(shù)法規(guī)要求，例如警告標(biāo)志、電源插頭、接地保護(hù)等。
3.多數(shù)舊醫(yī)療器械屬于《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》范圍內(nèi)，嚴(yán)禁進(jìn)口。