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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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械字號面膜、械字號牙膏是投訴頻發(fā)、重點監(jiān)管事項
發(fā)布日期:2021-04-05 18:45瀏覽次數(shù):2124次
寫這個文章,一是為器械行業(yè)參與者、消費者科普相關(guān)知識;二是期待從業(yè)者正確的去理解醫(yī)療行業(yè)的特殊性,在市場之上,有非常專業(yè)、強有力的監(jiān)管部門。也期待同行們、從業(yè)者們跟我們一起為行業(yè)秩序出力。

引言:寫這個文章,一是為器械行業(yè)參與者、消費者科普相關(guān)知識;二是期待從業(yè)者正確的去理解醫(yī)療行業(yè)的特殊性,在市場之上,有非常專業(yè)、強有力的監(jiān)管部門。也期待同行們、從業(yè)者們跟我們一起為行業(yè)秩序出力。

醫(yī)療器械注冊.jpg

2021年3月26日,藥監(jiān)總局發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險隱患排查治理工作的通知》,文中指出,重點監(jiān)管械字號面膜、械字號牙膏是投訴頻發(fā)事項。全文如下:


各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局:

  2021年是中國共產(chǎn)黨成立100周年,也是實施“十四五”規(guī)劃,全面建設(shè)社會主義現(xiàn)代化國家新征程的開啟之年。按照2021年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議部署,為深入貫徹落實“四個最嚴”要求,強化醫(yī)療器械風(fēng)險管理,進一步提升質(zhì)量安全保障水平,推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,現(xiàn)就開展醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險隱患排查治理工作有關(guān)事項通知如下:

  一、工作目標

  (一)風(fēng)險隱患全面排查。地方各級藥品監(jiān)管部門多措并舉推進風(fēng)險治理,及時發(fā)現(xiàn)并消除苗頭性、傾向性問題,堅決守住不發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性和次生性安全風(fēng)險的底線。

  (二)治理責(zé)任全面落實。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任得到全面夯實,企業(yè)質(zhì)量管理、風(fēng)險排查等各項責(zé)任落實到人。各級藥品監(jiān)管部門監(jiān)管責(zé)任得到深入落實,責(zé)任治理體系進一步完善。

 ?。ㄈ┕芾硭饺嫣嵘?。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位合規(guī)意識持續(xù)增強,企業(yè)法定代表人、主要負責(zé)人對法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系的認識和理解進一步加深。地方各級藥品監(jiān)管部門全面梳理改進監(jiān)管制度和體系方面的短板和不足,依法履職能力進一步增強,監(jiān)管水平得到進一步提升。

  (四)質(zhì)量保障全面加強。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位質(zhì)量管理水平和風(fēng)險隱患排查能力有效提升,各級藥品監(jiān)管部門風(fēng)險治理能力不斷提高,醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量安全保障水平得到進一步加強。

  二、工作原則

 ?。ㄒ唬┤嫱七M與突出重點相結(jié)合。在推進企業(yè)全面自查、監(jiān)管部門全面排查的基礎(chǔ)上,聚焦重點產(chǎn)品、重點企業(yè)、重點環(huán)節(jié),逐一梳理排查風(fēng)險。

 ?。ǘ╋L(fēng)險排查與責(zé)任落實相結(jié)合。在風(fēng)險排查治理的同時,全面落實企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任,進一步夯實地方監(jiān)管責(zé)任。

  (三)查處違法行為與樹立典型示范相結(jié)合。落實“四個最嚴”要求,嚴厲打擊違法違規(guī)行為,同時積極發(fā)揮優(yōu)秀企業(yè)典型示范引領(lǐng)作用,促進醫(yī)療器械質(zhì)量安全保障水平整體提升。

  (四)治理體系建設(shè)與治理能力提升相結(jié)合。通過治理體系的完善促進治理能力的提升,帶動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  三、排查治理重點

 ?。ㄒ唬┮咔榉揽仡愥t(yī)療器械。重點排查新冠病毒檢測試劑、呼吸機、醫(yī)用防護服、醫(yī)用口罩和紅外體溫計等疫情防控醫(yī)療器械,特別是應(yīng)急審批投產(chǎn)、跨界轉(zhuǎn)產(chǎn)的企業(yè),以及產(chǎn)品質(zhì)量不合格、質(zhì)量體系有缺陷等企業(yè)。

 ?。ǘ┘袔Я坎少徶羞x產(chǎn)品。聚焦冠脈支架等國家集中帶量采購中選產(chǎn)品,重點排查生產(chǎn)企業(yè)是否嚴把原材料審核和供應(yīng)商管理,生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和成品放行管控是否到位,追溯體系是否健全,對發(fā)現(xiàn)的不良事件是否及時開展調(diào)查評價;中選產(chǎn)品配送單位是否嚴格按照產(chǎn)品說明書或者標簽標示要求運輸、貯存,并做好相應(yīng)記錄;醫(yī)療機構(gòu)是否按照規(guī)定做好中選產(chǎn)品的采購、驗收和貯存等質(zhì)量管理。

 ?。ㄈo菌和植入性醫(yī)療器械。組織對無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)開展全面風(fēng)險排查,重點關(guān)注人工關(guān)節(jié)、人工晶體、球囊擴張導(dǎo)管、除顫器、封堵器、骨科材料、吻合器等高值醫(yī)用耗材以及一次性使用無菌注射器。重點排查生產(chǎn)企業(yè)原材料采購和供應(yīng)商管理是否符合要求,關(guān)鍵工序和特殊過程是否得到識別和有效控制,潔凈室(區(qū))控制是否符合要求,是否嚴格落實過程檢驗、成品檢驗和成品放行的各項要求,藥品監(jiān)管部門每年對無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全項目檢查不少于一次;經(jīng)營企業(yè)是否未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)醫(yī)療器械,是否經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)未取得注冊證或備案憑證的醫(yī)療器械;使用單位是否從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進醫(yī)療器械,是否購進或者使用未經(jīng)注冊、無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。藥品監(jiān)管部門對無菌和植入性經(jīng)營企業(yè)、使用單位監(jiān)督檢查每年不少于行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)企業(yè)、單位總數(shù)的15%。

 ?。ㄋ模┚W(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械。持續(xù)開展“清網(wǎng)行動”,重點排查疫情防控醫(yī)療器械、投訴舉報和輿情關(guān)注較為集中的醫(yī)療器械,以及醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺履行法定義務(wù)情況。重點關(guān)注產(chǎn)品說明書、標簽是否與經(jīng)注冊的內(nèi)容一致;是否按照經(jīng)注冊的產(chǎn)品適用范圍和預(yù)期用途進行銷售;是否存在產(chǎn)品銷售時對產(chǎn)品斷言功效,虛假宣傳等行為。藥品監(jiān)管部門對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺監(jiān)督檢查每年不少于一次,對網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)監(jiān)督檢查每兩年不少于一次。

 ?。ㄎ澹┍O(jiān)督抽檢不合格企業(yè)。重點排查多年抽檢同品種不合格企業(yè)和多品種不合格企業(yè)。充分利用醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢手段,發(fā)現(xiàn)可能存在潛在風(fēng)險的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和需要重點關(guān)注的產(chǎn)品,如輸液泵、一次性使用鼻氧管、神經(jīng)和肌肉刺激器等產(chǎn)品。深入分析歷史抽檢數(shù)據(jù),挖掘存在的潛在風(fēng)險,督促企業(yè)切實整改到位。

 ?。┎涣际录O(jiān)測提示可能存在風(fēng)險企業(yè)。重點排查不良事件監(jiān)測發(fā)現(xiàn)可能存在嚴重問題的生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)品,重點檢查企業(yè)質(zhì)量管理體系是否有效運行,排查確認產(chǎn)品是否存在質(zhì)量安全風(fēng)險隱患,督促企業(yè)有針對性地采取風(fēng)險控制措施。

 ?。ㄆ撸┩对V舉報頻發(fā)的產(chǎn)品和企業(yè)。聚焦注射用透明質(zhì)酸鈉、隱形眼鏡、角膜塑形鏡、射頻皮膚熱療儀、射頻超聲溶脂儀、面部射頻美容儀、人工鼻梁植入體、避孕套、脊柱矯形器、青少年近視矯正眼視光醫(yī)療器械、貼敷類醫(yī)療器械,以及以“械字號面膜”名義進行銷售的醫(yī)用冷敷帖、以“械字號牙膏”名義進行銷售的冷敷凝膠、牙齒脫敏劑等醫(yī)療器械,全面梳理投訴舉報情況,對已完成調(diào)查處置的企業(yè),必要時開展跟蹤排查,確保調(diào)查處置措施落實到位;對尚未完成調(diào)查處置的問題線索,及時開展調(diào)查,確保一查到底、查實查清,切實排除產(chǎn)品質(zhì)量安全隱患。

 ?。ò耍﹦?chuàng)新醫(yī)療器械及附條件審批相關(guān)企業(yè)。國家局及時通報相關(guān)企業(yè)名單,各省級藥品監(jiān)管部門重點排查相關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查、原材料采購、生產(chǎn)工藝控制、成品檢驗和不良事件監(jiān)測體系運行情況,特別是創(chuàng)新醫(yī)療器械與產(chǎn)品創(chuàng)新點有關(guān)的生產(chǎn)工藝是否得到有效控制,以及附條件審批產(chǎn)品所附條件是否得到有效落實。

 ?。ň牛?a href="http://www.unvto.com/" target="_blank" title="醫(yī)療器械注冊">醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)。重點排查醫(yī)療器械注冊人是否建立健全質(zhì)量管理體系,是否具有保證醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量安全的能力,是否有效開展質(zhì)量管理體系的自查,是否對受托生產(chǎn)企業(yè)進行了嚴格的質(zhì)量管理。

  四、創(chuàng)新工作方法

 ?。ㄒ唬┱J真開展風(fēng)險會商。各省級藥品監(jiān)管部門要按季度組織風(fēng)險會商,研判趨勢性、系統(tǒng)性問題,對風(fēng)險隱患實行清單管理,責(zé)任到人,及時處置、逐一銷號。

  (二)積極創(chuàng)新檢查模式。各級藥品監(jiān)管部門可以采取交叉檢查、聯(lián)合檢查、委托檢查、“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”等多種形式開展排查治理,以跟蹤檢查、第三方評估等方式組織對重點企業(yè)開展“回頭看”。

 ?。ㄈ﹪烂C查處違法違規(guī)。對自查不到位、整改不到位、企業(yè)主體責(zé)任落實不到位的,藥品監(jiān)管部門要約談企業(yè)法定代表人,約談結(jié)果向社會公布。發(fā)現(xiàn)涉嫌違法違規(guī)的,依法嚴肅查處,落實處罰到人要求,強化行刑銜接、行紀銜接。

  (四)強化典型示范引領(lǐng)。以新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施為契機,加大對企業(yè)的培訓(xùn)力度,以行業(yè)協(xié)會為橋梁,組織企業(yè)開展交流學(xué)習(xí)。從質(zhì)量管理體系建設(shè)、不良事件監(jiān)測等方面分類選取有示范意義的優(yōu)秀企業(yè),充分發(fā)揮示范引領(lǐng)作用,以點帶面促進企業(yè)共同提升質(zhì)量管理水平。

  五、工作安排

 ?。ㄒ唬┳圆檎摹at(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)(含網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè))、使用單位、網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺要按照要求(附件1、2、3、4)進行全面自查,對自查發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險隱患形成臺賬,并制定整改計劃,及時采取整改措施消除風(fēng)險隱患。自查表、整改計劃、整改措施落實情況應(yīng)當于6月30日前提交屬地藥品監(jiān)管部門。

 ?。ǘz查排查。各級藥品監(jiān)管部門對重點企業(yè)和品種加大檢查力度,督促企業(yè)“真自查、早整改、抓管理、保質(zhì)量”。要突出重點、壓實責(zé)任,制定醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位監(jiān)管責(zé)任清單,各項責(zé)任明確到具體人員。要結(jié)合轄區(qū)監(jiān)管實際情況,全面梳理監(jiān)管短板和不足,形成風(fēng)險隱患清單和自查整改臺賬,限期落實整改,實現(xiàn)清單管理、逐一銷號。

 ?。ㄈ┛偨Y(jié)提升。各級藥品監(jiān)管部門要及時對企業(yè)自查整改和排查治理情況進行總結(jié)歸納,對發(fā)現(xiàn)的共性問題和好的做法經(jīng)驗進行梳理,提煉完善監(jiān)管體系制度,形成長效機制,全面提升監(jiān)管水平和能力。

  風(fēng)險隱患排查治理工作全過程要堅持做到企業(yè)自查和整改貫穿始終,監(jiān)管部門監(jiān)督檢查和改進提升貫穿始終??偨Y(jié)報告和情況匯總表(附件5、6、7、8、9)應(yīng)當于2021年12月10日前報送國家局??偨Y(jié)報告內(nèi)容應(yīng)當包括:本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位和藥品監(jiān)管部門的風(fēng)險隱患排查情況、發(fā)現(xiàn)的主要問題、采取的主要措施、開展風(fēng)險會商情況、法規(guī)宣貫培訓(xùn)情況、構(gòu)建長效機制情況以及相關(guān)意見和建議等。

  六、工作要求

 ?。ㄒ唬┨岣哒握疚?。各級藥品監(jiān)管部門要認真落實全國藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議要求,以“四個最嚴”要求組織開展工作,將此次排查治理工作與慶祝建黨100周年、謀劃“十四五”規(guī)劃和推進2021年重點工作有機結(jié)合。

 ?。ǘ┘訌娊M織保障。各省級藥品監(jiān)管部門要結(jié)合本轄區(qū)實際情況,加強工作統(tǒng)籌,做好任務(wù)分解,細化實施方案,確保各項工作按時完成。鼓勵各地采用信息化手段開展風(fēng)險隱患排查治理工作。

 ?。ㄈ┘哟笮麄髁Χ?。各級藥品監(jiān)管部門要與新聞媒體、行業(yè)協(xié)會等社會各界密切合作,加大對典型示范企業(yè)的宣傳力度,加強醫(yī)療器械科普宣傳和法規(guī)宣貫,加深公眾對醫(yī)療器械行業(yè)的了解和認識。

  (四)及時報告信息。各省級藥品監(jiān)管部門在風(fēng)險隱患排查治理中發(fā)現(xiàn)共性問題和重大質(zhì)量風(fēng)險的,應(yīng)當及時報告國家局并通報地方政府。

  國家局將組織督導(dǎo)組,適時對各地排查治理工作進行督導(dǎo),選取部分省市監(jiān)管部門開展調(diào)研和座談活動,總結(jié)各地可推廣可復(fù)制的經(jīng)驗做法,并通報當?shù)卣O嚓P(guān)工作情況將納入各地年度相關(guān)績效考核指標。

  聯(lián)系方式:

  徐崧(生產(chǎn))                    010-88330651

  楊曉沫(經(jīng)營使用)              010-88330692

  王曉雪(不良事件監(jiān)測、監(jiān)督抽驗)010-88330619



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