治療產(chǎn)后抑郁藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)
發(fā)布日期:2019-03-07 00:00瀏覽次數(shù):2139次
據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)產(chǎn)后抑郁患病率為1.1%～52.1%，平均為14.7%。也就是說，平均不到7位產(chǎn)婦中，就有1位患有產(chǎn)后抑郁， 她們自評(píng)為“最沒用”的媽媽。。近些年，由于產(chǎn)后抑郁導(dǎo)致的家庭悲劇層出不窮。就此引起了社會(huì)廣泛的關(guān)注，近日美國(guó)醫(yī)學(xué)研究者對(duì)此進(jìn)行了研究并研制出一款藥物現(xiàn)此藥物己進(jìn)入臨床試驗(yàn)
抑郁癥是一種流行病。僅在美國(guó)，就有超過1800萬人罹患重度抑郁癥。此外，有14%的女性在生育后會(huì)受抑郁癥的影響。在發(fā)達(dá)國(guó)家，產(chǎn)后抑郁是生育后，母親死亡的最常見原因。
無論是重度抑郁癥，還是產(chǎn)后抑郁癥，背后的核心都是一致的。因此，Sage正在研發(fā)SAGE-217，治療這兩種疾病。作為一款靶向GABA的藥物，它有望緩解抑郁的癥狀現(xiàn)已進(jìn)入臨床試驗(yàn)。事實(shí)上，Sage的brexanolone具有同樣的機(jī)理，并有望在今年3月獲批。與brexanolone不同，SAGE-217是一種藥片，無需像brexanolone那樣，對(duì)患者進(jìn)行連續(xù)輸注。它能否取得成功，我們拭目以待。