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臺(tái)州市第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求
發(fā)布日期:2021-06-05 11:33瀏覽次數(shù):2098次
臺(tái)州市第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求

臺(tái)州市第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證.jpg

一、依據(jù)

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第二十二條;

2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第7號(hào))第八條;

3、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào))。

二、辦理對(duì)象

臺(tái)州市申請(qǐng)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)

三、申辦條件

1、持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;

2、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;生產(chǎn)場(chǎng)地原則上應(yīng)為工業(yè)用地,城鎮(zhèn)居民住宅,農(nóng)村宅基地、中小學(xué)校和部隊(duì)營(yíng)區(qū)等場(chǎng)所不得作為生產(chǎn)場(chǎng)地;企業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定;

3、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;

4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

5、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

6、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

7、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

四、申請(qǐng)材料及要求

(一)申請(qǐng)材料

企業(yè)應(yīng)先向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識(shí)別系統(tǒng)”(如未辦理過),具體辦理方法請(qǐng)查詢浙江省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站(http://www.zjfda.gov.cn)。

申請(qǐng)企業(yè)需向杭州市食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口提交以下申請(qǐng)材料:

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》(《申請(qǐng)表》紙質(zhì)文檔應(yīng)與網(wǎng)上申報(bào)填寫內(nèi)容、格式保持一致);

2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

3、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件(或舊版醫(yī)療器械注冊(cè)證及醫(yī)療器械注冊(cè)登記表)、歷次《醫(yī)療器械注冊(cè)證變更文件》(如有)及產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

4、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明復(fù)印件,企業(yè)負(fù)責(zé)人任命文件的復(fù)印件;

5、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件和工作簡(jiǎn)歷;

6、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

7、生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車間布置圖,有潔凈要求的車間,須標(biāo)明功能間及人物流走向;有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;如生產(chǎn)過程有凈化要求的應(yīng)提供省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)(如:醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、藥品檢驗(yàn)所等)出具的一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件(包括:凈化車間、萬(wàn)級(jí)凈化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室);

8、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單;

9、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;

10、產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明;

11、經(jīng)辦人的授權(quán)證明:凡申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》及經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;

12、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自查表(如實(shí)自查):

無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》自查;

植入醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》自查;

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)按《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》自查;

除無(wú)菌、植入物和體外診斷試劑外,其他醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施前,暫時(shí)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》自查。

(二)申請(qǐng)材料要求:

1、申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、完整,統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印,按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè),申請(qǐng)材料一式三份。

2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,并逐份加蓋企業(yè)公章。

3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中的“企業(yè)名稱”、“住所”與《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》相同;“生產(chǎn)范圍”應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫?!捌髽I(yè)意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”,加蓋企業(yè)公章;生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄應(yīng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》制定。

五、辦理時(shí)限

1、我局受理窗口在5個(gè)工作日內(nèi)完成受理工作。

2、我局受理后,在30個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證審批操作規(guī)范》組織驗(yàn)收、完成審批工作、作出許可決定(不包括企業(yè)整改日期)。

六、聯(lián)系方式

辦事地點(diǎn):臺(tái)州市人民政府行政服務(wù)中心(臺(tái)州市開發(fā)大道692號(hào)廣達(dá)嘉苑3號(hào)樓)一樓綜合服務(wù)窗口(A13-17,22-26,29-32,35-37)(到一樓導(dǎo)辦臺(tái)取號(hào)) 

工作時(shí)間:5月1日—9月30日(法定節(jié)假日除外):上午8:30-12:00,下午2:00-5:00;10月1日—4月30日(法定節(jié)假日除外):上午8:30-12:00,下午1:30-4:30

聯(lián)系電話:0576-88325557,0576-88552865

七、附件

附件1:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表.doc

附件2:工藝流程圖材料格式.doc

附件3:質(zhì)量體系考核企業(yè)自查表.doc

現(xiàn)場(chǎng)檢查依據(jù):

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第64號(hào));

2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》(22號(hào)令);

3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》;

4、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》;

5、《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》。


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