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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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北京第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可常見(jiàn)問(wèn)題
發(fā)布日期:2021-06-20 00:00瀏覽次數(shù):1936次
北京市藥監(jiān)局對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可常見(jiàn)問(wèn)題的官方解答。

北京第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可常見(jiàn)問(wèn)題

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可.jpg

一、哪些企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可?

  在北京市轄區(qū)內(nèi)從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向北京市藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)生產(chǎn)許可,并提供證明具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的資料和所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。

  北京市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作期間,參加試點(diǎn)的北京市受托生產(chǎn)企業(yè)可憑市藥監(jiān)局出具的醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作書面意見(jiàn),按照相關(guān)要求和流程申請(qǐng)辦理或變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

  二、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可的相關(guān)法規(guī)、文件主要都有哪些?

 ?。ㄒ唬┫嚓P(guān)法規(guī)主要有:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》;

  (二)相關(guān)文件主要有:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于貫徹實(shí)施<醫(yī)療器械督管理?xiàng)l例>有關(guān)事項(xiàng)的公告》、《關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》、北京市藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和備案工作有關(guān)事宜的通告》。

  三、與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求相關(guān)的文件有哪些?

  生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn),建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保證其有效運(yùn)行。

  (一)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》、《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》;

 ?。ǘ┰瓏?guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械的公告》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒的公告》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件的通告》;

 ?。ㄈ┰瓏?guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則等4個(gè)指導(dǎo)原則的通知》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局綜合司《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范獨(dú)立軟件現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》。

  四、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)的辦理事項(xiàng)有哪些?

  主要包含《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)、許可事項(xiàng)變更、登記事項(xiàng)變更、延續(xù)、注銷、補(bǔ)發(fā)和委托生產(chǎn)備案(第二類、第三類醫(yī)療器械)等事項(xiàng)。

  五、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)事項(xiàng)辦理流程是什么?需要提交哪些資料?

  相關(guān)事項(xiàng)的辦理可以登錄北京市藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)首頁(yè)(http://yjj.beijing.gov.cn/)-政務(wù)服務(wù)-辦事指南(市級(jí)事項(xiàng))-醫(yī)療器械辦事事項(xiàng),查詢第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)事項(xiàng)辦理流程和需要提交的資料。

  六、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)事項(xiàng)在哪辦理?

  申請(qǐng)人可以采取窗口申報(bào)和網(wǎng)上申報(bào)兩種途徑辦理。

  窗口申報(bào):應(yīng)當(dāng)按照申請(qǐng)資料要求將紙質(zhì)資料和電子資料提交至北京市政務(wù)服務(wù)中心。北京市政務(wù)服務(wù)中心地址:北京市豐臺(tái)區(qū)西三環(huán)南路1號(hào)六里橋西南角,咨詢電話:89150290,辦理時(shí)間:工作日9:00-12:00  13:30-17:00。

  網(wǎng)上申報(bào)網(wǎng)址:http://210.75.218.151/bfdaww/(北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站行政審批系統(tǒng))。

  七、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可相關(guān)事項(xiàng)辦理的信息在哪可以查詢?

  登錄北京市藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)首頁(yè)(http://yjj.beijing.gov.cn/)-信息查詢-醫(yī)療器械-醫(yī)療器械相關(guān)查詢可以查詢相關(guān)信息。

  八、填報(bào)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》有哪些注意事項(xiàng)?

 ?。ㄒ唬╆P(guān)于地址填寫的注意事項(xiàng):

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中的住所地址應(yīng)按照《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》住所地址填寫;生產(chǎn)地址應(yīng)按照生產(chǎn)場(chǎng)地的相關(guān)證明文件內(nèi)容填寫,一般為北京市XX區(qū)XX路XX號(hào)XX層X(jué)X房間,多個(gè)生產(chǎn)地址之間用標(biāo)點(diǎn)符號(hào)“,”分開(kāi)。

 ?。ǘ╆P(guān)于生產(chǎn)范圍填寫的注意事項(xiàng):

  1.生產(chǎn)范圍應(yīng)符合《醫(yī)療器械分類目錄》的要求。例如申請(qǐng)生產(chǎn)心電圖機(jī)的,按照2017版分類目錄填寫的生產(chǎn)范圍應(yīng)填寫管理類別、一級(jí)產(chǎn)品類別和名稱,例如:Ⅱ類:Ⅱ-07-03生理參數(shù)分析測(cè)量設(shè)備***,按照2002版分類目錄填寫的生產(chǎn)范圍應(yīng)填寫管理類別、分類編碼(二級(jí)目錄)和名稱,例如:Ⅱ類:Ⅱ-6821-4心電診斷儀器***。

  2.如所生產(chǎn)產(chǎn)品的分類目錄類代號(hào)發(fā)生變化,應(yīng)將產(chǎn)品填寫在對(duì)應(yīng)分類目錄下不應(yīng)重復(fù)填寫,如該分類目錄下無(wú)產(chǎn)品,則在對(duì)應(yīng)生產(chǎn)范圍項(xiàng)下填寫“/”。

  3.應(yīng)根據(jù)所生產(chǎn)的產(chǎn)品分類情況填寫生產(chǎn)范圍,如同時(shí)生產(chǎn)同類別下的第二類和第三類醫(yī)療器械,應(yīng)分別列出。

  4.Ⅲ類和Ⅱ類范圍之間用“;”分隔開(kāi),不同產(chǎn)品類別用標(biāo)點(diǎn)符號(hào)“,”分隔開(kāi)。Ⅲ、Ⅱ?yàn)楠?dú)立羅馬數(shù)字,不能用3個(gè)或2個(gè)英文字母“Ⅰ”組合代替。

 ?。ㄈ┥a(chǎn)管理人員、質(zhì)量管理人員和專業(yè)技術(shù)人員包括哪些人員?

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中的生產(chǎn)管理人員、質(zhì)量管理人員和專業(yè)技術(shù)人員主要包括企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)部門的全部人員,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理人員數(shù)量應(yīng)與提供的從業(yè)人員一覽表中相一致。

  (四)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中的生產(chǎn)面積包括哪些場(chǎng)所的面積?

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中的 “生產(chǎn)面積”主要包括產(chǎn)品加工、檢驗(yàn)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所等的面積?!皟艋娣e”主要為有潔凈度要求生產(chǎn)區(qū)域和檢驗(yàn)區(qū)域的面積,“倉(cāng)儲(chǔ)面積”主要為原材料庫(kù)、半成品、成品庫(kù)等倉(cāng)儲(chǔ)面積。以上填寫的面積應(yīng)與提交的平面圖標(biāo)注面積相一致。

  九、申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》相關(guān)事項(xiàng)時(shí)需要提交的資料有哪些注意事項(xiàng)?

  (一)許可事項(xiàng)辦理需提交的申請(qǐng)材料有重復(fù)時(shí),需要提交多份么?

  不需要。例如,申請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)時(shí),若企業(yè)負(fù)責(zé)人同時(shí)為生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,則只需提交一份身份證明復(fù)印件。

 ?。ǘ┥暾?qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)需要提交生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表,此處生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員是否為生產(chǎn)負(fù)責(zé)人?

  不是。此處的生產(chǎn)管理崗位從業(yè)人員是指企業(yè)生產(chǎn)部門從事生產(chǎn)活動(dòng)的所有人員。

 ?。ㄈ┥a(chǎn)場(chǎng)地的證明文件包括哪些?

  主要包括租賃協(xié)議和房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)。其中,租賃協(xié)議(包含附件)應(yīng)至少體現(xiàn)租賃場(chǎng)地的詳細(xì)地址(例如:北京市XX區(qū)XX路XX號(hào)XX層X(jué)X房間)、使用用途、合同效期,與物業(yè)簽署的租賃協(xié)議應(yīng)提供產(chǎn)權(quán)方出具的有效授權(quán)委托書。房產(chǎn)證明應(yīng)當(dāng)符合法律法規(guī)要求及北京市有關(guān)規(guī)定,房屋應(yīng)當(dāng)辦理房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證,且房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證記載的規(guī)劃用途應(yīng)與從事的醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)用途一致。住宅不能作為企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地。

  對(duì)于暫未取得房屋所有權(quán)證或不動(dòng)產(chǎn)權(quán)證的,應(yīng)提交使用權(quán)證明,例如:規(guī)劃和自然資源主管部門出具的建設(shè)工程規(guī)劃許可證和鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上人民政府出具的可以用于生產(chǎn)醫(yī)療器械的證明等。

 ?。ㄋ模稜I(yíng)業(yè)執(zhí)照》的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)含有哪些事項(xiàng)?

  企業(yè)申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可時(shí)提交的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的經(jīng)營(yíng)范圍一般應(yīng)包含“生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械”;在我市朝陽(yáng)區(qū)、海淀區(qū)、豐臺(tái)區(qū)、石景山區(qū)和城市副中心范圍內(nèi)新開(kāi)辦從事醫(yī)用軟件開(kāi)發(fā)的企業(yè),企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的經(jīng)營(yíng)范圍可包含“生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械(僅限于醫(yī)用軟件開(kāi)發(fā))”。

 ?。ㄎ澹┥暾?qǐng)辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)是否需要提交完整的質(zhì)量手冊(cè)?

  需要。企業(yè)在申辦過(guò)程中需要提交完整的《質(zhì)量手冊(cè)》復(fù)印件。

  (六)潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告有何要求?

  檢測(cè)報(bào)告應(yīng)是符合《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033)的合格檢測(cè)報(bào)告,委托第三方檢測(cè)的,第三方機(jī)構(gòu)應(yīng)具有相應(yīng)的資質(zhì)。檢測(cè)報(bào)告中的檢測(cè)地址應(yīng)與《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》中填寫的生產(chǎn)地址、凈化面積、廠房布局等一致。

 ?。ㄆ撸┲饕a(chǎn)車間布置圖有何要求?

  主要生產(chǎn)車間布置圖應(yīng)按照工藝流程,注明每個(gè)區(qū)域的功能、面積等,其中,凈化車間平面圖還應(yīng)注明功能間、面積以及人流、物流走向。生產(chǎn)車間為多個(gè)房間的,布置圖應(yīng)注明每個(gè)房間的房間號(hào)。

 ?。ò耍S區(qū)位置路線圖和廠區(qū)總平面如有何要求?

  廠區(qū)位置路線圖應(yīng)標(biāo)明方位、周邊主要建筑物等信息;廠區(qū)總平面圖應(yīng)包括生產(chǎn)、檢驗(yàn)、庫(kù)房等全部生產(chǎn)地址,注明每個(gè)區(qū)域的功能、面積等。

  (九)工藝流程圖有何要求?

  工藝流程圖應(yīng)按照實(shí)際工藝注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明,對(duì)環(huán)境有特殊要求的工藝應(yīng)單獨(dú)標(biāo)示和說(shuō)明。

 ?。ㄊ┥陥?bào)材料電子版文件有何要求?

  申報(bào)材料的電子版應(yīng)與紙質(zhì)版文件一致,每個(gè)電子文件應(yīng)為PDF格式并不得大于10M。

  十、辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)變更有哪些注意事項(xiàng)?

 ?。ㄒ唬┥暾?qǐng)?jiān)黾由a(chǎn)產(chǎn)品時(shí),企業(yè)應(yīng)注意新增產(chǎn)品是首次注冊(cè)還是延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品,是否需要變更生產(chǎn)范圍;如延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)發(fā)生變化,還應(yīng)在產(chǎn)品登記表中刪除原注冊(cè)證號(hào)。

 ?。ǘ┤缭黾赢a(chǎn)品為受托生產(chǎn),企業(yè)應(yīng)在該產(chǎn)品的備注欄中注明:“受托生產(chǎn),受托生產(chǎn)期限至XXXX年XX月XX日?!?參加北京市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)的,北京市受托生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提交市藥監(jiān)局出具的醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)工作書面意見(jiàn)。

 ?。ㄈ┢髽I(yè)生產(chǎn)地址非文字性變更的,企業(yè)應(yīng)提供相應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,主要包括租賃協(xié)議和房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)(具體要求參見(jiàn)上文第九條第(三)項(xiàng)相關(guān)內(nèi)容)。應(yīng)當(dāng)在新的生產(chǎn)地址有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系,并保存相關(guān)記錄。原則上企業(yè)應(yīng)按照注冊(cè)產(chǎn)品類別進(jìn)行試生產(chǎn)和相關(guān)驗(yàn)證確認(rèn)工作,確保新的生產(chǎn)地址有能力生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品。


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