不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認證的企業(yè)上線銷售。關(guān)于GMP820認證及美國GMP820認證機構(gòu)有哪些？在此一并科普。
不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認證的企業(yè)上線銷售。關(guān)于GMP820認證及美國GMP820認證機構(gòu)有哪些？在此一并科普。
一、什么是GMP820？
大家上說的GMP820，即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準），也有人把其叫做QSR820認證。
FDA要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準）建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，無論企業(yè)生產(chǎn)的I類、II類或是III類醫(yī)療器械。
但是與我國，或是歐盟不同的是：在企業(yè)和產(chǎn)品取得上市許可過程中，FDA并不開展GMP體系考核或是委托第三方機構(gòu)開展GMP認證。當然，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準）仍然是FDA的要求，在后續(xù)市場檢查過程中或者后續(xù)調(diào)查中，企業(yè)如存在不符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準）的行為，將面臨FDA的處罰。
二、美國GMP820認證機構(gòu)有哪些？
FDA目前并未授權(quán)任何機構(gòu)開展GMP820體系認證業(yè)務，當然，認證機構(gòu)可以以機構(gòu)名義，為企業(yè)是否符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標準）標準要求開展符合性檢查活動，盡管檢查活動不具備官方強制力的效力，但是對促進建立和完善體系仍然具備積極作用。
美國GMP820認證機構(gòu)有哪些呢？通過上面的表述，您了解了嗎！