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浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求
發(fā)布日期:2021-12-27 16:16瀏覽次數(shù):1882次
醫(yī)療器械注冊(cè)變更分為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更和第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更,不同類型的變更無論是變更流程還是要求差異非常大,本文為大家介紹浙江省有關(guān)許可事項(xiàng)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求。

醫(yī)療器械注冊(cè)變更分為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更和第二類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更,不同類型的變更無論是變更流程還是要求差異非常大,本文為大家介紹浙江省有關(guān)許可事項(xiàng)的第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求。

一、第二類醫(yī)療器械注冊(cè)許可變更事項(xiàng)的歸口管理機(jī)構(gòu)及相關(guān)事項(xiàng)(如下圖所示):

醫(yī)療器械變更注冊(cè)資料要求.jpg

二、浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更資料要求

1.浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)變更申請(qǐng)表;

2.注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明;

3.原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件。

4.變更申請(qǐng)項(xiàng)目申報(bào)資料。

5.與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。

6.變化部分對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料。

7.針對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。

8.具體變更情況的其他技術(shù)資料要求。

9.符合性聲明。

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