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醫(yī)療器械注冊自檢現(xiàn)場核查常見問題匯總
發(fā)布日期:2022-04-08 09:51瀏覽次數(shù):2212次
2021年10月21日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》對自檢能力要求、自檢報告要求、委托檢驗要求、申報資料要求、現(xiàn)場檢查要求和責(zé)任要求作出規(guī)定。自《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》發(fā)布以來,上海器審中心已對幾家開展注冊自檢的企業(yè)進(jìn)行了注冊體系現(xiàn)場核查,現(xiàn)將發(fā)現(xiàn)的共性問題匯總發(fā)布,供相關(guān)企業(yè)參考。

新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定醫(yī)療器械注冊提交的產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。2021年10月21日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》對自檢能力要求、自檢報告要求、委托檢驗要求、申報資料要求、現(xiàn)場檢查要求和責(zé)任要求作出規(guī)定。自《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》發(fā)布以來,上海器審中心已對幾家開展注冊自檢的企業(yè)進(jìn)行了注冊體系現(xiàn)場核查,現(xiàn)將發(fā)現(xiàn)的共性問題匯總發(fā)布,供相關(guān)企業(yè)參考。

醫(yī)療器械注冊自檢.jpg

一、人員要求:

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備與所開展檢驗活動相適應(yīng)的檢驗人員和管理人員(含審核、批準(zhǔn)人員)。注冊申請人應(yīng)當(dāng)配備專職檢驗人員。檢驗人員、審核人員、批準(zhǔn)人員等應(yīng)當(dāng)經(jīng)注冊申請人依規(guī)定授權(quán)。對聲稱自檢的項目進(jìn)行隨機(jī)抽查,要求醫(yī)療器械注冊自檢檢驗人員信息表中相應(yīng)檢驗人員根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(或操作規(guī)程),對留樣樣品或自檢樣品進(jìn)行現(xiàn)場操作,應(yīng)能重復(fù)檢驗全過程,檢驗方法符合要求,且檢驗結(jié)果與企業(yè)申報注冊資料中的結(jié)論一致”。在人員方面,存在以下問題:

1.人員授權(quán)問題?,F(xiàn)場核查時發(fā)現(xiàn)企業(yè)未能準(zhǔn)確理解人員授權(quán)的要求,未對配備的檢驗、審核、批準(zhǔn)人員進(jìn)行授權(quán)或授權(quán)程序不合理。

2.檢驗人員數(shù)量問題。企業(yè)配備的檢驗人員數(shù)量不合理,如某企業(yè)只授權(quán)一名專職檢驗人員,對于自檢報告中涉及的原始數(shù)據(jù)及圖譜無復(fù)核人員。
3.人員專職問題。自檢報告的審核人員為研發(fā)項目負(fù)責(zé)人,不隸屬于質(zhì)量部。
4.檢驗人員操作技能問題。如現(xiàn)場由檢驗人員對某質(zhì)控品的水分含量進(jìn)行測定,三次測定值分別為:1.74%、2.11%和1.78%,測定均值是1.88%,平行相對偏差是19.6%,高于該檢測設(shè)備對于平行偏差的要求(≤2%)?,F(xiàn)場實(shí)操過程中出現(xiàn)檢測儀器報錯時,檢驗人員直接進(jìn)行更換并繼續(xù)后續(xù)檢測,未進(jìn)行設(shè)備耗材更換后的再確認(rèn),也未對之前檢測結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。現(xiàn)場操作時使用的溶血劑(一類備案)標(biāo)識不規(guī)范(均為手寫),來源不明確。

二、設(shè)備和環(huán)境設(shè)施要求:

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“注冊申請人應(yīng)當(dāng)配備滿足檢驗方法要求的儀器設(shè)備和環(huán)境設(shè)施,建立和保存設(shè)備及環(huán)境設(shè)施的檔案、操作規(guī)程、計量/校準(zhǔn)證明、使用和維修記錄,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行量值溯源”。在設(shè)備和環(huán)境設(shè)施方面,主要存在以下問題:

1.檢驗設(shè)備問題。注冊申請人不能提供產(chǎn)品自檢用儀器的校準(zhǔn)文件。不能提供自檢設(shè)備的使用記錄。
2.環(huán)境監(jiān)測問題。如質(zhì)檢室的天平稱量間和水分檢測間未明確環(huán)境要求(溫濕度)
三、樣品管理要求:

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“注冊申請人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施檢驗樣品管理程序,確保樣品受控并保持相應(yīng)狀態(tài)”?,F(xiàn)場查見自檢樣品無待檢、在檢、完成的狀態(tài)標(biāo)識,無法確認(rèn)樣品狀態(tài)。檢驗人員現(xiàn)場操作時也未做標(biāo)識。

四、文件控制要求:

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“自檢工作應(yīng)當(dāng)納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。注冊申請人應(yīng)當(dāng)制定與自檢工作相關(guān)的質(zhì)量管理體系文件(包括質(zhì)量手冊、程序、作業(yè)指導(dǎo)書等)、所開展檢驗工作的風(fēng)險管理及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求的文件等,并確保其有效實(shí)施和受控?!痹谖募刂品矫?,存在以下問題:

1.檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的操作步驟不細(xì)致。現(xiàn)場操作過程中諸多細(xì)節(jié)均由檢驗人員按照個人習(xí)慣及經(jīng)驗操作,無具體規(guī)范文件要求,如:稀釋過程中吹吸的次數(shù)、倒立靜置溶解的時間、預(yù)期結(jié)果檢測時的進(jìn)樣規(guī)則、凍存校準(zhǔn)品復(fù)融方法及條件、數(shù)據(jù)計算方法公式等。    
2.未查見實(shí)驗室管理、檢測設(shè)備管理、試劑管理等相關(guān)管理文件。

五、記錄控制要求:

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“記錄包括但不限于設(shè)備使用記錄、檢驗原始記錄、檢驗用的原輔材料采購與驗收記錄等?!?nbsp;   記錄方面存在的主要問題有:

1.記錄簽名問題。如原始檢驗數(shù)據(jù)無檢驗人員、復(fù)核人員等簽字確認(rèn)未查見。另外某企業(yè)無檢驗過程記錄,試劑、校準(zhǔn)、設(shè)備等檢驗信息直接標(biāo)注在原始數(shù)據(jù)單上,無法體現(xiàn)檢驗過程信息。
2.數(shù)據(jù)追溯性問題。如抽查某產(chǎn)品的自檢報告,報告中的結(jié)果與原始譜圖或數(shù)據(jù)無法有效對應(yīng)。原始檢驗記錄和原始圖譜的追溯性較差,無產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、耗材批號、國際標(biāo)準(zhǔn)品名稱及批號等信息。

六、自檢報告和自檢依據(jù)要求:

醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》規(guī)定“注冊申請人應(yīng)當(dāng)依據(jù)擬申報注冊產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗。檢驗方法的制定應(yīng)當(dāng)與相應(yīng)的性能指標(biāo)相適應(yīng),優(yōu)先考慮采用已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法或者公認(rèn)的檢驗方法。檢驗方法應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗證或者確認(rèn),確保檢驗具有可重復(fù)性和可操作性”。

1.自檢報告問題。如某產(chǎn)品自檢報告中性能指標(biāo)描述與產(chǎn)品技術(shù)要求不完全一致。產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)規(guī)定“測定國家標(biāo)準(zhǔn)品或經(jīng)參考方法定值的質(zhì)控品,計算相對偏差,結(jié)果應(yīng)符合要求” 。而自檢報告中性能指標(biāo)描述為“測定國家標(biāo)準(zhǔn)品,計算相對偏差,結(jié)果應(yīng)符合要求”,兩者不完全一致。
2.檢驗方法問題?,F(xiàn)場核查時未查見檢驗指標(biāo)的制定依據(jù),及檢驗方法的驗證/確認(rèn)記錄。
由于目前提交自檢報告的注冊人相對較少,在現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)的企業(yè)自檢存在的問題后續(xù)會通過公眾號持續(xù)更新。

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