隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展，透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料產(chǎn)品日益增多。為了進一步規(guī)范該類產(chǎn)品上市前的臨床試驗，并指導該類產(chǎn)品注冊申請人在申請產(chǎn)品注冊時臨床試驗資料的準備，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心制訂了《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則》。
摘要：最近，國家藥品監(jiān)管局發(fā)布了《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則》，進一步規(guī)范透明質(zhì)酸鈉類產(chǎn)品上市前的臨床試驗，指導產(chǎn)品申請人準備醫(yī)療器械臨床試驗資料。采用透明質(zhì)酸鈉類進行面部填充整形越來越普遍，該項產(chǎn)品也有了臨床試驗指導原則。《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則》主要適用于以透明質(zhì)酸鈉為主要原材料（通常需要進行化學交聯(lián)）制成的，最終可被人體完全吸收的面部注射填充材料。其臨床試驗設計以糾正鼻唇溝皺紋為預期用途的產(chǎn)品作為范例進行，適用于為產(chǎn)品申報注冊而按照相關(guān)法規(guī)要求開展的完整的上市前臨床試驗。除明確臨床試驗要求外，指導原則還特別對輔助支持性臨床資料作出說明，建議申請人在申請注冊時提交申報產(chǎn)品在境外其他國家或地區(qū)上市后的臨床研究資料、臨床隨訪資料/文獻以及到目前的銷量、投訴及不良事件的記錄、原因分析、處理方式及處理結(jié)果等，以作為輔助支持性的臨床資料。以下是指導原則詳細內(nèi)容。
隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展，透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料產(chǎn)品日益增多。為了進一步規(guī)范該類產(chǎn)品上市前的臨床試驗，并指導該類產(chǎn)品注冊申請人在申請產(chǎn)品注冊時臨床試驗資料的準備，特制訂本指導原則。
本指導原則雖然為該類產(chǎn)品的臨床試驗及注冊申請人在申請產(chǎn)品注冊時臨床試驗資料的準備提供了初步指導和建議，但是不會限制醫(yī)療器械相關(guān)管理部門對該類產(chǎn)品的技術(shù)審評、行政審批以及注冊申請人對該類產(chǎn)品臨床試驗資料的準備工作。
本指導原則系對透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗的一般要求，注冊申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對臨床試驗資料的內(nèi)容進行充實和細化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用。
本指導原則是對注冊申請人和審查人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)和標準的前提下使用本指導原則。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的。隨著透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料相關(guān)技術(shù)的進步、臨床醫(yī)學相關(guān)診療技術(shù)的發(fā)展、法規(guī)和標準的不斷更新，本指導原則還會不斷地進行完善和修訂。
一、適用范圍
本指導原則適用于以透明質(zhì)酸鈉為主要原材料（通常需要進行化學交聯(lián)）制成的，最終可被人體完全吸收的面部注射填充材料。其他成分或具有特殊設計（如添加不可降解成分等）的面部注射填充材料需參考本指導原則適用的部分，并結(jié)合產(chǎn)品自身特點另行設計其臨床試驗。
在本指導原則中，醫(yī)療器械臨床試驗的設計是以糾正鼻唇溝皺紋為預期用途的產(chǎn)品作為范例進行的。對于擬用于其他預期用途的產(chǎn)品，臨床試驗需單獨設計，適用的部分需遵循本指導原則。
本指導原則適用于為產(chǎn)品申報注冊而按照相關(guān)法規(guī)要求開展的完整的上市前臨床試驗。若申請人以境外臨床試驗資料申報注冊，則需按照《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則》的要求提交注冊資料，例如考慮受試人群與境內(nèi)人群的人種差異對產(chǎn)品臨床使用安全有效性的影響等，并且相關(guān)境外臨床試驗原則上不應低于本指導原則的要求。
二、臨床試驗
（一）概述
本部分內(nèi)容僅提到了臨床試驗中需要注意的幾個方面，而非提供一個完整臨床試驗方案或報告的模板。在境內(nèi)進行的臨床試驗需按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,在具有資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)開展，在申報注冊時按照相關(guān)法規(guī)提交臨床試驗方案、臨床試驗報告等資料。
（二）臨床試驗總體設計
以申請首次注冊上市為目的的該類產(chǎn)品臨床試驗需是前瞻性、隨機對照臨床試驗。需采用已上市同類產(chǎn)品作為對照醫(yī)療器械，優(yōu)先選擇與試驗醫(yī)療器械成分、性能相似的對照醫(yī)療器械。根據(jù)設計預期的臨床意義及試驗醫(yī)療器械的性能選擇合適的試驗類型（優(yōu)效/等效/非劣效）。
需考慮采用適當?shù)膶φ辗绞揭员ＷC試驗組和對照組基線的一致性，如受試者隨機分組對照等。
需盡可能地采用盲法以避免主觀影響因素，如對受試者設盲及對第三方評價者設盲。如果可行，建議還應對注射操作者設盲。
（三）產(chǎn)品適用范圍
本部分僅對于預期用途為糾正鼻唇溝皺紋的產(chǎn)品進行討論。在產(chǎn)品的適用范圍中還需明確具體的注射層次（如：真皮組織淺層、真皮組織中層至深層、真皮組織深層至皮下淺層等）。
（四）臨床評價標準
1.主要有效性評價指標
建議將所宣稱的效果持續(xù)時間點上的對皺紋糾正的有效率設為主要有效性評價指標，若采用其他指標作為主要有效性評價指標需提供充分依據(jù)。上述“有效率”一般定義為由獨立于注射操作者的專業(yè)人員評價的，皺紋嚴重程度的5分制分級（如WSRS）較術(shù)前至少減輕一個等級的受試者例數(shù)百分比。對于同一受試者的雙側(cè)數(shù)據(jù)，需明確取舍規(guī)則。表1提供了一個評價鼻唇溝皺紋嚴重程度的量表示例。采用其他評價皺紋嚴重程度參考量表的應經(jīng)過驗證并建議向臨床機構(gòu)提供各分級相對應的皺紋圖片以方便進行參考判斷分級。試驗方案中需明確采集數(shù)據(jù)的方法（如現(xiàn)場評判還是根據(jù)照片評判），需采取措施盡量減小其他因素（如環(huán)境光線、觀察或拍照角度等）對評判結(jié)果造成的影響。
表1 評價鼻唇溝皺紋嚴重程度參考量表（示例）
分級 | 評價 | 特征描述 |
1 | 無 | 沒有可見的折紋；只見連續(xù)的皮膚紋線。 |
2 | 輕度 | 皺褶淺，但可見，呈輕微的凹痕；面部折紋細小。 |
3 | 中度 | 比較深的皺褶；面部折紋清晰；在一般情況下折紋可見。但當伸展時折紋消失。 |
4 | 重度 | 非常長而深的皺褶；面部折紋顯著；伸展時有小于2mm的可見折紋。 |
5 | 極度 | 極其深而長的皺褶，嚴重損害面容；伸展時有2—4mm的清晰可見的V形折紋。 |
2.次要有效性評價指標
次要有效性評價指標建議包括研究者對全局美容效果的評價、受試者對全局美容效果的評價、除主要有效性評價觀察時間點外其他時間點的皺紋嚴重程度的評價等。
表2提供了全局美容效果評價分級的一個示例。
表2 全局美容效果分級參考量表（示例）
分級 | 全局美容效果 |
1 | 改善非常明顯 |
2 | 改善明顯 |
3 | 有一定程度改善 |
4 | 沒有變化 |
5 | 比以前更糟 |
3.安全性評價指標
安全性評價指標建議包括副反應（如硬結(jié)、瘙癢、疼痛、紅腫、瘀青、淤血、瘀斑、感染、局部炎癥反應、形成瘢痕、結(jié)節(jié)、肉芽腫、過敏等）、不良事件、基本生命體征、注射前和注射后主要有效性評價時間點的實驗室檢查（如血、尿常規(guī)檢查、肝功能檢查、腎功能檢查）等。
4.其他功能性評價指標
對于產(chǎn)品中添加藥物成分或功能性成分與已上市器械中的有關(guān)成分種類、含量存在差異的，需在臨床試驗中設置相應的功能性指標進行評價。
（五）臨床試驗持續(xù)時間及觀察時間點
臨床試驗的注射后觀察時間需根據(jù)產(chǎn)品維持有效性的時間和觀察產(chǎn)品安全性所需的時間確定。觀察時間點的設定應至少包括注射前、注射后即刻、觀察短期安全性的時間點（注射后1周或2周）、觀察療效隨時間變化情況的時間點，以及觀察長期安全性的時間點。建議收集受試者在注射后14天內(nèi)的局部反應日志。若存在補充注射的情況（按照產(chǎn)品說明書中的使用方法），應從補充注射之日起開始計算觀察時間點。一般，未經(jīng)交聯(lián)的透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品臨床試驗注射后的持續(xù)觀察時間需不短于6個月。經(jīng)交聯(lián)的透明質(zhì)酸鈉凝膠產(chǎn)品臨床試驗注射后的持續(xù)觀察時間需不短于1年。如果申請人所宣稱的效果保持時間長于上述時間，則需觀察到所宣稱的效果保持時間。如果申請人所宣稱的效果保持時間短于上述時間，則超過所宣稱的效果保持時間后主要進行安全性評價。
（六）試驗樣本量
樣本量的確定需按照試驗目的、試驗類型（優(yōu)效、非劣效、等效）、主要有效性評價指標、對照組的情況確定并符合統(tǒng)計學要求。此外，還需考慮受試者在臨床試驗過程中的脫落/失訪，按照預估的脫落/失訪率進一步擴大初始樣本量。
臨床方案中需明確樣本量統(tǒng)計計算公式涉及參數(shù)的確定依據(jù)及具體計算過程。計算樣本量時的參數(shù)選擇建議：
1.Ⅰ類錯誤概率α值不超過雙側(cè)0.05（即單側(cè)0.025）；
2.Ⅱ類錯誤概率β值不超過0.2（即把握度至少達到80%）；
3.若采用有效率作為主要有效性評價指標，當試驗產(chǎn)品與對照產(chǎn)品的設計相似，預期具有相似的有效性時，非劣效界值建議不低于－10%。
需要注意的是，以上樣本量的計算是基于糾正鼻唇溝皺紋的預期用途。若申報產(chǎn)品的預期用途超出以上范圍，則需另外考慮樣本量的計算。另外，對于產(chǎn)品中添加藥物成分或其他功能性成分的，需以相應的功能性指標計算樣本量，并與以主要有效性評價指標計算的樣本量進行比較，取兩者之中較大的樣本量以保證主要有效性評價指標和功能性指標的臨床試驗數(shù)據(jù)均具有統(tǒng)計學意義。
在確定樣本量時，還需考慮要有充足的臨床證據(jù)支持產(chǎn)品說明書中所描述的多數(shù)患者注射該產(chǎn)品后可維持有效的時間。
（七）入選/排除標準
臨床試驗方案中需有明確的入選/排除標準。入選標準需針對產(chǎn)品預期用途制訂。試驗組和對照組的入選/排除標準需統(tǒng)一。
（八）數(shù)據(jù)的分析和評價
1.基本信息的描述
需在臨床試驗報告中明確各研究組入選的受試者數(shù)和各分析數(shù)據(jù)集的例數(shù)，明確所有受試者是否全部完成隨訪，完成隨訪的受試者是否均納入統(tǒng)計。對于因違背研究方案而被剔除的以及沒能完成研究中途脫落/失訪的受試者需明確剔除或脫落/失訪的具體原因。
需在臨床試驗報告中提供注射用量、產(chǎn)品型號規(guī)格、注射針規(guī)格等信息。若存在補充注射的情況（按照產(chǎn)品說明書中的使用方法），需在報告中體現(xiàn)相關(guān)受試者比例及兩次注射時間間隔等相關(guān)信息。
2.分析數(shù)據(jù)集
全分析集（FAS）：需包括所有入組實施了注射并至少進行過一次有效性評價的受試者，無論其是否違背方案。FAS集對于缺失的數(shù)據(jù)建議采用保守的填補方法并論證其保守性，不建議采用末次觀測值結(jié)轉(zhuǎn)法（LOCF）。
符合方案集（PP）：需包括所有入組實施了注射、完成主要指標的隨訪并無嚴重違背方案的受試者。
安全集（SS）：需包括所有入組并至少進行過一次安全性評價的受試者。
3.數(shù)據(jù)處理方法
需采用經(jīng)典的、公認的統(tǒng)計方法、計算公式、統(tǒng)計軟件（如：SAS、SPSS、SYSTAT）對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。
4.基線的均衡性分析
需進行試驗組與對照組基線的均衡性分析。如果基線變量存在組間差異，需分析基線的不均衡可能對結(jié)果造成的影響；基線組間均衡性分析一般在FAS集的基礎(chǔ)上進行?；€數(shù)據(jù)一般包括受試者年齡、性別、體重、皺紋嚴重程度分級值等變量。
5.有效性評價
需按照臨床方案中的統(tǒng)計處理方法對主要評價指標分別在FAS集和PP集檢驗預先設立的假設（優(yōu)效/等效/非劣效）是否成立。建議通過計算試驗組與對照組差值的雙側(cè)95%可信區(qū)間完成相應的統(tǒng)計比較（例如：對于非劣效檢驗，應將上述可信區(qū)間的下限與非劣效界值進行比較，而不是僅對兩組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學差異性的檢驗）。需有充足的臨床證據(jù)支持產(chǎn)品說明書中所描述的多數(shù)患者注射該產(chǎn)品后可維持有效的時間。
對于產(chǎn)品中添加藥物成分或功能性成分與已上市器械中的有關(guān)成分種類、含量存在差異的，需在臨床試驗中對相應的功能性指標進行假設檢驗。
對于次要評價指標也需進行相應的統(tǒng)計分析。另外，考慮到此類產(chǎn)品的可吸收性，建議依據(jù)各觀察時間點上的皺紋嚴重程度分級數(shù)值繪制曲線圖以評價產(chǎn)品臨床效果隨時間變化的規(guī)律性。
6.安全性評價
對于安全性指標的統(tǒng)計分析需基于SS集，一般采用描述性統(tǒng)計分析和兩組之間的統(tǒng)計學差異性檢驗。需要對存在統(tǒng)計學顯著性差異的變量進行討論，無論是使用器械前后的差異，還是實驗組與對照組之間的差異，均需分析其臨床意義以及與所使用器械的相關(guān)性。
需在臨床試驗報告中報告所有注射后發(fā)生的副反應/并發(fā)癥（無論是否預期發(fā)生）和不良事件（無論是否認為與試驗器械有關(guān)）。報告不良事件發(fā)生的時間、發(fā)生的原因、詳細內(nèi)容和嚴重程度，并分析其與產(chǎn)品的關(guān)系。對于所采取的措施、持續(xù)時間和最終結(jié)果需予以明確。
三、輔助支持性臨床資料
如適用，建議申請人在申請注冊時提交申報產(chǎn)品在境外其他國家或地區(qū)上市后的臨床研究資料、臨床隨訪資料/文獻以及到目前的銷量、抱怨、投訴及不良事件的記錄、原因分析、處理方式及處理結(jié)果等，以作為輔助支持性的臨床資料。
四、參考文獻
1.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）
2.《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25號）
3.《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年43號）
4.《無源植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料指導原則》（食藥監(jiān)辦械函〔2009〕519號）
5.《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）
6.《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第6號）
7.《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第13號）
五、編寫單位
本指導原則由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心編寫并負責解釋。