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一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)
發(fā)布日期:2023-10-07 19:32瀏覽次數(shù):728次
一次性使用無菌側(cè)孔鈍針是醫(yī)美行業(yè)常用醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,針尖部圓鈍且開孔在側(cè)面的專用注射針,功能是將凝膠狀填充劑(如注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠等)注射至皮膚軟組織特定部位。一次性使用無菌側(cè)孔鈍針在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼14-01-06。一起來了解《一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

一次性使用無菌側(cè)孔鈍針是醫(yī)美行業(yè)常用醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,針尖部圓鈍且開孔在側(cè)面的專用注射針,功能是將凝膠狀填充劑(如注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠等)注射至皮膚軟組織特定部位。一次性使用無菌側(cè)孔鈍針在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼14-01-06。一起來了解《一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊.jpg

一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)

本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用無菌側(cè)孔鈍針(以下簡稱側(cè)孔鈍針)注冊申報資料進(jìn)行準(zhǔn)備,以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時有助于審評機構(gòu)對該類產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的審評,提高審評工作的質(zhì)量和效率。

本指導(dǎo)原則是對側(cè)孔鈍針注冊申報資料的一般要求,醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。注冊申請人還應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,應(yīng)具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。

本指導(dǎo)原則是對注冊申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是應(yīng)要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于側(cè)孔鈍針注冊申報資料的準(zhǔn)備及產(chǎn)品技術(shù)審評的參考。

側(cè)孔鈍針針尖部圓鈍且開孔在側(cè)面的專用注射針,功能是將凝膠狀填充劑(如注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠等)注射至皮膚軟組織特定部位。側(cè)孔鈍針的構(gòu)成與普通注射針一樣,分為針座、針管和護(hù)套部分;區(qū)別是其針尖設(shè)計為鈍形以避免進(jìn)針時刺入血管,如直角鈍形、密閉圓弧鈍形等。產(chǎn)品應(yīng)為無菌獨立包裝,一次性使用。側(cè)孔鈍針在臨床使用時常需配合破皮針刺穿皮膚或粘膜。

二、注冊審查要點

(一)監(jiān)管信息 應(yīng)包含如申請表、產(chǎn)品列表、既往溝通記錄、主文檔授權(quán)信以及其它管理信息等。

(二)綜述資料

1.概述

(1)依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,側(cè)孔鈍針管理類別為三類醫(yī)療器械,分類編碼14-01-06。

(2)產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等醫(yī)療器械命名有關(guān)指南的規(guī)定,如一次性使用側(cè)孔鈍針。

2.產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì),至少應(yīng)包括申報產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成及圖示、功能及作用原理、包裝描述、研發(fā)歷程、適用范圍、預(yù)期使用環(huán)境/安裝要求、使用禁忌證、不良事件情況等。

3.型號規(guī)格

說明產(chǎn)品的型號規(guī)格及劃分依據(jù),明確各型號規(guī)格的區(qū)別。可列表對不同型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、規(guī)格、尺寸、性能指標(biāo)等加以描述,也可采用示意圖進(jìn)行表述。不同型號規(guī)格間的區(qū)別,如鈍針的管壁類型、針管長度、針尖形式等均應(yīng)在對比表中列出。

4.包裝說明

說明產(chǎn)品的包裝層次以及包裝密封方式,寫明產(chǎn)品各層次包裝(單包裝、中包裝、外包裝)的信息,包括包裝所用材料、包裝所載明的信息及樣圖;應(yīng)說明與滅菌方法相適應(yīng)的產(chǎn)品初包裝的信息。

5.適用范圍和禁忌證

(1)適用范圍:明確產(chǎn)品的適用人群、適用情形、注射填充物名稱、預(yù)期使用環(huán)境,如醫(yī)療機構(gòu)等??赡苡绊懫浒踩院陀行缘沫h(huán)境條件,如溫度、濕度等。

(2)禁忌證:明確說明該器械不適用的情形,通過風(fēng)險/受益評估后,針對某些疾病、情況或特定的人群,認(rèn)為不推薦使用該產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)明確說明。

6.參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品

提供同類產(chǎn)品(國內(nèi)外已上市)或前代產(chǎn)品(如有)的信息,闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品,說明選擇其作為研發(fā)參考的理由,提交其上市后境內(nèi)外數(shù)據(jù)分析總結(jié)資料。

注冊申請人應(yīng)綜述該類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。列表比較說明本次申報產(chǎn)品與已上市同類或前代產(chǎn)品(如有)的相同點和不同點,比較的項目包括產(chǎn)品名稱、原材料、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍、工作原理、使用方法、產(chǎn)品設(shè)計、包裝、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、有效期等。

(三)非臨床資料

產(chǎn)品的研究資料應(yīng)從技術(shù)層面論述所申報產(chǎn)品的設(shè)計、技術(shù)特征、原材料控制(包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材)控制、生產(chǎn)工藝控制及驗證、有可能引入外來物質(zhì)的工藝節(jié)點說明、產(chǎn)品性能指標(biāo)及制定依據(jù)、包裝驗證、滅菌驗證、有效期驗證等。至少應(yīng)包含如下內(nèi)容:

1.產(chǎn)品的風(fēng)險資料

按照YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)的要求,對產(chǎn)品生命周期全過程實施風(fēng)險管理。

注冊申請人應(yīng)指出擬申報產(chǎn)品所特有的任何額外風(fēng)險,說明風(fēng)險分析的方法。已識別的風(fēng)險應(yīng)至少包括但不局限于以下方面。

注冊申請人應(yīng)對所識別的風(fēng)險提出具體的降低風(fēng)險的措施。降低所申報產(chǎn)品的風(fēng)險應(yīng)依據(jù)YY/T 0316要求從設(shè)計方法、防護(hù)措施、安全性信息等進(jìn)行考慮。注冊申請人應(yīng)在產(chǎn)品全生命周期中對風(fēng)險進(jìn)行管理控制,以使剩余風(fēng)險在可接受范圍內(nèi)。

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》中的規(guī)定,結(jié)合產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來確定成品功能性、安全性指標(biāo)。

產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確規(guī)格型號及其劃分的說明、產(chǎn)品性能指標(biāo)及試驗方法等,建議提供產(chǎn)品示意圖、側(cè)孔放大剖視圖(注明鈍針末端、側(cè)孔長度、寬度、側(cè)孔與末端間距、針管內(nèi)徑和外徑、刻度線寬度(如有))。引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)保證其適用性,并注明標(biāo)準(zhǔn)的編號、年號,產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括但不局限于以下內(nèi)容:

2.1產(chǎn)品型號規(guī)格及劃分說明應(yīng)包括圖示、尺寸數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)組成名稱、不同型號的差別等。

2.2 性能要求及試驗方法

(1)物理性能

至少包括:外觀(頭端圓鈍、無毛刺、光滑、清潔)、規(guī)格尺寸及允差(含側(cè)孔面積)、側(cè)孔鈍針的剛性、韌性、表面粗糙度、耐腐蝕性、清潔度。針座的接頭類型、顏色、連接強度;針孔的暢通和流量、保護(hù)套連接牢固度。如有刻度線,應(yīng)有刻度線相關(guān)要求: 如刻度線清晰、無斷線、耐顏色脫落等。如針尾有側(cè)孔方向標(biāo)記,應(yīng)有標(biāo)記相關(guān)要求。

(2)化學(xué)性能

至少包括:金屬離子、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)。

(3)特殊使用性能(如有)應(yīng)詳細(xì)說明并應(yīng)制定相應(yīng)要求。

(4)無菌

(5)細(xì)菌內(nèi)毒素

無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素性能要求應(yīng)有明確對應(yīng)的試驗方法。

2.3附錄 產(chǎn)品基本信息,包括:

(1)產(chǎn)品各組件及對應(yīng)原材料(包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材)的列表;側(cè)孔鈍針還應(yīng)明確原材料型號/牌號或符合的醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)。

(2)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)示意圖及側(cè)孔鈍針頭端的結(jié)構(gòu)局部放大圖(含通孔和側(cè)孔、標(biāo)志線或刻度)。

3.產(chǎn)品檢測報告

注冊申請人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗報告,產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告,也可以是委托具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。

注冊申請人應(yīng)提供典型產(chǎn)品型號樣品的選擇說明,所檢驗型號產(chǎn)品應(yīng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報的其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若一個型號規(guī)格不能覆蓋,應(yīng)選擇其他型號規(guī)格進(jìn)行差異性檢驗。如不同規(guī)格側(cè)孔鈍針的物理性能中參數(shù)不同的指標(biāo),應(yīng)進(jìn)行差異性檢驗。

4. 原材料控制

說明原材料的選擇依據(jù)及來源、符合國行標(biāo)和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),建議盡量選用已有相關(guān)人類臨床應(yīng)用史的原材料,與已上市同類產(chǎn)品原材料進(jìn)行比較說明。對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料,應(yīng)提供該材料與人體組織接觸類型和時間對應(yīng)的安全性評價和應(yīng)用史等相關(guān)研究資料。

列明產(chǎn)品所用全部原材料(包括主材和添加劑、潤滑劑、粘接劑等所有輔材、包裝材質(zhì))的化學(xué)名稱、商品名/牌號、符合國行標(biāo)(如適用)等基本信息,建議以列表的形式提供。應(yīng)明確所用原材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),提交原材料符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的驗證報告。

5.側(cè)孔鈍針的性能研究

注冊申請人應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料。包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的理由及理論基礎(chǔ)。

產(chǎn)品各部件的使用性能均應(yīng)進(jìn)行研究和驗證,其結(jié)果應(yīng)能證明符合臨床使用要求。描述鈍末端形式和設(shè)計原理。常見性能研究指標(biāo)包括但不限于技術(shù)要求中條款,對于斷裂力等項目也應(yīng)開展專門研究。有特殊設(shè)計、性能和結(jié)構(gòu)的,應(yīng)提供相應(yīng)研究和驗證資料。以下舉例說明相關(guān)研究的關(guān)注點:

(1)毒性物質(zhì)殘留研究

各組件的原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規(guī)及指令禁止的、或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì),如熒光增白劑等,常規(guī)使用過程中不得對人體產(chǎn)生有害影響。

如果與進(jìn)入人體液體接觸部件包含了潤滑劑、粘合劑、添加劑等物質(zhì),為保證產(chǎn)品使用的安全性,建議進(jìn)行人體安全性評價。

(2)申請人應(yīng)結(jié)合臨床使用中對側(cè)孔鈍針的長度、側(cè)孔面積的需求提交注射針末端成型、側(cè)面開孔、針管刻度(如果有)等工藝點的控制方式、控制指標(biāo)及設(shè)計驗證資料,針孔形狀(所在位置)及尺寸、針孔兩側(cè)針管的長度、針管不同部位外徑內(nèi)徑、針尖形狀等性能要求及試驗方法。詳述產(chǎn)品配合使用的醫(yī)療器械情況,如破皮針和注射設(shè)備。側(cè)孔鈍針明確所注射物質(zhì)如透明質(zhì)酸鈉凝膠粘度范圍。如有其他設(shè)計,應(yīng)提交相應(yīng)設(shè)計驗證資料。

應(yīng)注意詳細(xì)說明設(shè)計的原理和優(yōu)勢、說明設(shè)計確定依據(jù)及與已上市同類產(chǎn)品的對比情況、并提交相應(yīng)的驗證支持資料。

(3)如果配有針芯,或者是針對不同注射物及注射位置設(shè)計不同孔徑、管徑、長度、硬度的針頭類型,應(yīng)有經(jīng)過驗證的數(shù)據(jù)支持作為性能參考依據(jù);如果包含與針管管徑相匹配的破皮針頭,須有破皮針相關(guān)性能要求。如果針管標(biāo)有刻度或者針尾有標(biāo)明側(cè)孔方向的標(biāo)識,應(yīng)有刻度和標(biāo)識的相關(guān)要求研究,如耐顏色脫落等。

6.生物相容性評價研究

申請人應(yīng)依據(jù)GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》表1進(jìn)行生物學(xué)評價,根據(jù)申報產(chǎn)品的用途、使用部位及接觸時間,選擇評價試驗項目,至少包括:熱原、細(xì)胞毒性、致敏反應(yīng)、皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性。

7.滅菌工藝研究

應(yīng)明確滅菌工藝(方法和參數(shù))及其選擇依據(jù)和無菌保證水平(SAL),并提供滅菌確認(rèn)報告。產(chǎn)品的無菌保證水平(SAL)應(yīng)達(dá)到1×10-6。

若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,如環(huán)氧乙烷滅菌,應(yīng)明確殘留物信息及采取的處理方法,對產(chǎn)品和包裝的滅菌過程進(jìn)行確認(rèn)和常規(guī)控制,提供所有驗證報告(包括短周期、半周期和全周期驗證報告)、產(chǎn)品性能檢驗報告以及原始數(shù)據(jù)等。提供滅菌后環(huán)氧乙烷殘留量隨時間變化曲線,確定解析時間以及是否符合環(huán)氧乙烷殘留量要求。并提供含滅菌工藝參數(shù)研究資料。

8.產(chǎn)品貨架有效期和包裝研究

(1)貨架有效期

貨架有效期包括產(chǎn)品有效期和包裝有效期。產(chǎn)品有效期驗證可采用實時老化或加速老化的研究。加速老化研究試驗的具體要求可參考YY/T 0681系列標(biāo)準(zhǔn)。另外,還應(yīng)提供有效期/穩(wěn)定性驗證方案以及方法確定依據(jù),應(yīng)考慮運輸、溫度等因素。應(yīng)提供側(cè)孔鈍針在儲存和運輸過程中保持產(chǎn)品穩(wěn)定性的驗證資料。

(2)包裝及包裝完整性

在宣稱的有效期內(nèi)以及運輸儲存條件下,保持包裝完整性的依據(jù)。企業(yè)應(yīng)提交產(chǎn)品包裝驗證和運輸驗證資料。

產(chǎn)品包裝驗證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)、國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行(如GB/T 19633系列標(biāo)準(zhǔn)、ISO 11607系列標(biāo)準(zhǔn)、ASTM D-4169等),提交產(chǎn)品的效期末包裝驗證報告。提交包裝驗證報告,如:包裝材料的物理化學(xué)、生物學(xué)評價;包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性;包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性;包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護(hù);包裝材料與使用者使用時的要求(如無菌開啟)的適應(yīng)性;包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性;包裝材料與貯存運輸過程的適應(yīng)性等。在進(jìn)行加速老化試驗研究時應(yīng)注意:產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機制應(yīng)與宣稱的運輸儲存條件下真實發(fā)生的產(chǎn)品老化的機制相匹配一致。對于在加速老化研究中可能導(dǎo)致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速老化試驗方法研究的情況,應(yīng)以實時老化方法測定和驗證。

(四)臨床評價資料 

側(cè)孔鈍針已列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》(以下簡稱《目錄》,國家藥品監(jiān)督管理局2023年第33號)中的免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄。對于符合《目錄》中分類編碼為14-01-06的側(cè)孔鈍針,注冊申請人應(yīng)提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。

(五)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽

產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)的第十一條說明書中應(yīng)包含有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容。

同時,說明書中應(yīng)包含以下內(nèi)容:

1.產(chǎn)品描述;

2.產(chǎn)品圖示;

3.臨床使用方法和步驟;

4.禁忌證;

5.應(yīng)列出所有禁忌證,如心理精神疾病,穿刺部位感染、出血傾向等。禁忌證中應(yīng)包含不適用于申報產(chǎn)品的情形。

6.警示信息

應(yīng)列出適用于側(cè)孔鈍針的警告。警告中包括器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或潛在的安全危害,并且還應(yīng)包含可能的后果。如注射劑量、頻次、部位、深度,避免彎折后斷針、出血、感染、血管梗阻風(fēng)險及措施,應(yīng)按照臨床操作規(guī)程步驟進(jìn)行,應(yīng)有注射環(huán)境和人員專業(yè)程度和資質(zhì)要求等。寫明針對常見斷裂原因的應(yīng)對措施、發(fā)生斷裂后的處理方法、避免傷害程度加重的方法等有助于提高其使用安全性,寫明不良事件的癥狀表現(xiàn)及應(yīng)對措施,降低產(chǎn)品應(yīng)用風(fēng)險。可參考但不限于如下警示提示內(nèi)容:“1.注射過程必須嚴(yán)格遵守外科治療無菌操作原則和規(guī)范。2.注射過程伴有感染風(fēng)險。注射過程必須嚴(yán)格遵守外科治療無菌操作原則,應(yīng)遵守?zé)o菌技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,以防止交叉感染。使用適當(dāng)?shù)南疽簭氐浊鍧嵵委煵课弧?.嚴(yán)格控制注射劑量,應(yīng)按照擬注射藥物的說明。4.為避免針管出現(xiàn)裂口或斷裂,在治療之前或治療期間請勿試圖彎曲或以其他粗暴方式使用注射針。不要試圖將彎曲的注射針頭扳直,以防止注射針發(fā)生斷裂。彎曲針頭必須廢棄,使用替代注射針來完成治療。5.本產(chǎn)品僅限一次性使用,嚴(yán)禁重復(fù)使用。重復(fù)使用將會給患者帶來嚴(yán)重的導(dǎo)致交叉感染、和異物引入的風(fēng)險。用后應(yīng)進(jìn)行無害化集中銷毀處理?!?/p>

7.注意事項

應(yīng)列出適用于側(cè)孔鈍針的注意事項。如臨床醫(yī)生應(yīng)判定不適用的情形等。與警告事項相同,注意事項中也應(yīng)說明可能的后果情況。配套、指導(dǎo)選擇、使用等簡要介紹。此外,對于含側(cè)孔的鈍針,應(yīng)特別注明在連接牢固度測試時考察側(cè)孔對于連接強度的影響,如注射劑量和頻次不合適、或者操作手法有誤,是否存在注射失敗的可能性等。注明產(chǎn)品適用的注射物及注射位置對應(yīng)的孔徑、管徑、長度、硬度的針頭類型;注明是否配針芯;注明建議匹配與針管管徑相匹配的破皮針頭。

8.已知不良事件

應(yīng)列出使用側(cè)孔鈍針的已知的不良事件或潛在并發(fā)癥。

9.滅菌方式

應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品的滅菌方式,其中輻照滅菌應(yīng)標(biāo)明射線種類。

(六)質(zhì)量管理體系文件

提供器械工作原理和總體生產(chǎn)工藝的簡要說明。應(yīng)包含產(chǎn)品設(shè)計過程和生產(chǎn)工藝過程資料,特別是性能指標(biāo)、指標(biāo)的選擇依據(jù)與驗證資料。可采用流程圖的形式概述設(shè)計過程和生產(chǎn)過程。

應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并闡明其過程控制點及控制參數(shù)。對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。對生產(chǎn)加工過程使用的所有助劑、粘合劑等添加劑均應(yīng)說明使用劑量、對殘留量的控制措施和接受標(biāo)準(zhǔn),以及檢驗報告和安全性評價報告。若對外購原材料進(jìn)行改性,應(yīng)提供工藝的詳細(xì)過程和參數(shù),以及相應(yīng)的研究依據(jù)。有多個研制、生產(chǎn)場地的,應(yīng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

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