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美國醫(yī)療器械人因申報指南草案簡介
發(fā)布日期:2023-11-03 22:20瀏覽次數(shù):752次
人因工程是醫(yī)療器械可用性和安全性的系統(tǒng)工程,是醫(yī)療器械安全、有效性的基本要素之一,也是全球主要醫(yī)藥監(jiān)管體日趨重視的醫(yī)療器械注冊審評要點。我國自2022年起提出的可用性工程文檔編制要求亦是人因工程的一方面。本文為大家介紹美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2022年12月公布《醫(yī)療器械人因申報指南》草案。

人因工程是醫(yī)療器械可用性和安全性的系統(tǒng)工程,是醫(yī)療器械安全、有效性的基本要素之一,也是全球主要醫(yī)藥監(jiān)管體日趨重視的醫(yī)療器械注冊審評要點。我國自2022年起提出的可用性工程文檔編制要求亦是人因工程的一方面。本文為大家介紹美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2022年12月公布《醫(yī)療器械人因申報指南》草案。

可用性工程文檔編制.jpg

一、背景概述

美國FDA先后發(fā)布多項醫(yī)療器械人因與可用性指南,2016年2月同步發(fā)布《醫(yī)療器械應用人因與可用性工程指南》和《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案,前者結合風險管理過程規(guī)范了醫(yī)療器械人因與可用性的評價要求以及申報資料要求,后者基于醫(yī)療器械使用方面不良事件的統(tǒng)計情況列明了人因最先審評的16類醫(yī)療器械。

根據(jù)《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案的反饋意見,美國FDA決定單獨制定《醫(yī)療器械人因申報指南》,擬完善《醫(yī)療器械應用人因與可用性工程指南》關于申報資料的要求,并取代《人因最先審評醫(yī)療器械目錄》草案。

二、主要內容

該指南草案用于規(guī)范醫(yī)療器械人因申報資料要求,適用于上市前通告(510k)、重分類(De Novo)、上市前批準(PMA)、人道主義豁免(HDE)。

該指南草案采用基于風險的方法明確醫(yī)療器械人因申報資料要求。基于詳盡程度將人因申報資料分成三種類型:1型僅提供研究結論和總結,2型在1型基礎上還需提供基本描述,包括用戶、使用、使用環(huán)境、培訓、用戶接口、已知使用問題概述,3型在2型基礎上還需提供人因初步活動概述、使用風險分析、人因確認測試詳情。

該指南草案提供了一個決策流程圖,根據(jù)使用風險水平確定人因申報資料類型。對于新產(chǎn)品,基于使用風險分析結果,若有關鍵任務(導致患者或用戶受到嚴重傷害或死亡的使用任務)則提交3型人因申報資料,反之提交2型人因申報資料。對于已注冊產(chǎn)品的變更,若變更未影響到用戶接口、用戶、使用、使用環(huán)境、培訓、標簽則提交1型人因申報資料,反之需基于使用風險分析結果再進行判定,若變更引入新關鍵任務或影響現(xiàn)有關鍵任務則提交3型人因申報資料,反之提交2型人因申報資料。

三、主要變化

該指南草案與美國FDA前期發(fā)布的指南(草案)相比,主要有以下三個變化:首先,根據(jù)產(chǎn)品使用風險水平區(qū)分人因申報資料要求,前期發(fā)布的指南僅有高使用風險(有關鍵任務)產(chǎn)品的人因申報資料要求;其次,明確已注冊產(chǎn)品變更的人因申報資料要求,前期發(fā)布的指南無此內容;最后,以關鍵任務作為人因申報資料類型判定依據(jù),取消人因最先審評產(chǎn)品目錄,原因在于該目錄源自上市后數(shù)據(jù),未納入高使用風險新產(chǎn)品。

總之,美國FDA《醫(yī)療器械人因申報指南》草案與我國2020年5月公布的《醫(yī)療器械人因設計技術審查指導原則(征求意見稿)》相比,在人因申報資料要求方面基本相同,均是基于使用風險水平區(qū)分要求,且人因申報資料的類型及其判定依據(jù)亦相同,僅在申報資料的細節(jié)方面存在差異。

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