定制式義齒注冊產(chǎn)品是齒科器械中的明星產(chǎn)品之一，在臨床上廣泛使用。定制式義齒在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，需要通過醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評和醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查方可取得醫(yī)療器械注冊證。本文為大家?guī)砩虾Ｊ?023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析，一起來學(xué)習(xí)。
定制式義齒注冊產(chǎn)品是齒科器械中的明星產(chǎn)品之一，在臨床上廣泛使用。定制式義齒在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，需要通過醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評和醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查方可取得醫(yī)療器械注冊證。本文為大家?guī)砩虾Ｊ?023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析，一起來學(xué)習(xí)。
上海市2023年度定制式義齒現(xiàn)場檢查問題匯總及分析
1、年度檢查概況
2023年度，本市定制式義齒現(xiàn)場核查合計發(fā)現(xiàn)缺陷409項。廠房與設(shè)施（22項次）、設(shè)備（29項次）、文件管理（34項次）、采購（24項次）、生產(chǎn)管理（97項次）、質(zhì)量控制（74項次）占比超八成，下面將對這六個方面的關(guān)鍵風(fēng)險點及常見核查問題進(jìn)行梳理分析。
2、現(xiàn)場核查常見問題
下面將從廠房和人員、設(shè)備、文件管理、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制四個方面對無菌醫(yī)療器械的常見核查問題進(jìn)行梳理分析。
2.1 廠房和人員
2.10.1 倉儲區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產(chǎn)品等儲存條件和要求。
原料存儲溫度和要求不一致；未提供溫濕度控制要求；未制定已領(lǐng)用原材料使用后結(jié)存物料的管控要求。
2.10.2 倉儲區(qū)應(yīng)當(dāng)按照待驗、合格、不合格、退貨或召回等驚醒有序、分區(qū)存放各類材料和產(chǎn)品，便于檢查和監(jiān)控。
缺少物料標(biāo)簽，領(lǐng)用記錄；物料放置的區(qū)域不合理，例如不合格品區(qū)放置部分暫存品。
2.2 設(shè)備
3.2.1 生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計、選型、安裝、維修和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合預(yù)定用途，便于操作、清潔和維護(hù)。
未提供設(shè)備驗證報告或未完成。
3.2.2 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識，預(yù)防非預(yù)期使用。
生產(chǎn)設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識；企業(yè)未建立相關(guān)的管理制度。
3.2.3 應(yīng)當(dāng)建立主要生產(chǎn)設(shè)備使用、清潔、維護(hù)和維修的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的設(shè)備操作記錄。
設(shè)備無編號，無操作規(guī)程，無保養(yǎng)規(guī)程。
3.5.1 計量器具的量程精度應(yīng)當(dāng)滿足使用要求，計量器具應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其校準(zhǔn)的有效期，保存相應(yīng)記錄。
計量器具未進(jìn)行校準(zhǔn)或無法提供校準(zhǔn)證書，例如溫度計未進(jìn)行校準(zhǔn)。
2.3 文件管理
4.2.3 文件更新或者修訂式應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定評審和批準(zhǔn) ，能夠識別文件的更改和修訂狀態(tài)。
1）文件內(nèi)容不一致，例如《消毒作業(yè)指導(dǎo)書》規(guī)定口腔石膏模型為紫外線臭氧消毒30分鐘，現(xiàn)場查見《作業(yè)環(huán)境和產(chǎn)品清潔、消毒規(guī)定》中，消毒45分鐘。
2）無法識別文件的更改或修訂狀態(tài)，例如作業(yè)文件未見文件標(biāo)題，版本號，批準(zhǔn)時間等信息；未能提供文件修訂相應(yīng)的批準(zhǔn)審核記錄。
4.2.4 分發(fā)和使用的文件應(yīng)當(dāng)為適宜文本，已撤銷或作廢的文件應(yīng)當(dāng)進(jìn)行標(biāo)識，防止誤用。
技術(shù)文件上沒有受控章；同一版文件內(nèi)容不同。
4.3.1 應(yīng)當(dāng)確認(rèn)作廢的技術(shù)文件等必要的質(zhì)量管理體系文件的保存期限，滿足產(chǎn)品維修和產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任追溯等需要。
未規(guī)定作廢的質(zhì)量管理體系文件的保存期限。
4.4.1 應(yīng)當(dāng)建立記錄控制程序，包括記錄的 標(biāo)識、保管、檢索、保存期限和處置要求等。
企業(yè)現(xiàn)采用某義齒軟件系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗過程的記錄管理，未制定電子記錄的管控要求。
4.4.4 記錄不得隨意涂改或銷毀，更改記錄應(yīng)當(dāng)簽注姓名和日期，并使原有信息仍清洗可辨，必要時，應(yīng)當(dāng)說明更改理由。
生產(chǎn)記錄存在涂改情況且無簽名；培訓(xùn)日期隨意涂改且無涂改人員簽字。
2.4 采購
6.2.1 生產(chǎn)按照第二類醫(yī)療器械注冊的定制式義齒，應(yīng)當(dāng)采購經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊或備案的義齒原材料，其技術(shù)指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)注冊或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。
采購控制程序中未包含供應(yīng)商再評價要求；現(xiàn)場未能提供原材料清單。
6.5.1 應(yīng)當(dāng)根據(jù)采購物品對產(chǎn)品的影響，確定對采購物品實行控制的方式和程度。
原材料清單未查見活動義齒所用原材料信息；未對采購物品進(jìn)行分級分類管理。
6.7.1 應(yīng)當(dāng)與主要原材料商簽訂質(zhì)量協(xié)議，明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任。
質(zhì)量協(xié)議中未明確采購產(chǎn)品的注冊信息及要求；未與主要原材料供方簽訂質(zhì)量協(xié)議。
6.8.1 采購時應(yīng)當(dāng)明確采購信息，清晰表述采購要求，包括采購物品類別、驗收準(zhǔn)則，規(guī)格型號，規(guī)程、圖樣等內(nèi)容。
質(zhì)量協(xié)議或采購合同中未明確原料采購信息，如生產(chǎn)廠商和注冊證號；質(zhì)量協(xié)議中未明確物料名稱、規(guī)格型號、技術(shù)指標(biāo)等。
6.11.1 應(yīng)當(dāng)制定口腔印模，口腔模型，口腔掃描數(shù)據(jù)及設(shè)計單的接受準(zhǔn)測。
企業(yè)未制定口腔掃描數(shù)據(jù)的接收準(zhǔn)則；口腔掃描數(shù)據(jù)未賦批號，僅有患者姓名，與其內(nèi)部批號管理要求不一致。
2.5 生產(chǎn)管理
7.2.1 應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程，作業(yè)指導(dǎo)書等，明確關(guān)鍵工序和特殊過程。
1）生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書關(guān)鍵數(shù)據(jù)缺失或者過于簡單，無法指導(dǎo)實際生產(chǎn)，例如關(guān)鍵工序為氧化鋯燒結(jié)，僅規(guī)定了氧化鋯結(jié)晶的最高溫度及時間，未對結(jié)晶過程中的升溫速率、保溫時間等參數(shù)作出規(guī)定。
2）生產(chǎn)方式為增材制造的企業(yè)，較為突出的共性問題是金屬粉末方面的，例如未明確鈦合金粉末的打印過程中新舊粉末添加比例、次數(shù)要求。
3）實際生產(chǎn)條件與技術(shù)文件規(guī)定不一致，例如金屬打印室的溫濕度與《車間溫濕度管理制度》要求不一致。
4）未明確活動義齒關(guān)鍵工藝、特殊過程。
7.3.1 應(yīng)當(dāng)明確口腔印模，口腔模型及成品的消毒方法，并按照要求進(jìn)行消毒。
實際消毒方案與消毒作業(yè)指導(dǎo)書不一致。
7.5.1 生產(chǎn)過程中采用的計算機(jī)軟件對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗證和確認(rèn)。
軟件驗證報告測評人不會操作軟件；未提供軟件驗證方案或驗證記錄。
7.9.1 每個產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，并滿足追溯要求。
生產(chǎn)過程中時間邏輯錯誤，例如生產(chǎn)檢驗時間晚于生產(chǎn)記錄的批準(zhǔn)審核時間；原材料的采購時間晚于生產(chǎn)驗證時間。
7.9.2 生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)包括所用的主要義齒原材料生產(chǎn)企業(yè)名稱、主要義齒原材料名稱產(chǎn)品名稱，金屬品牌型號、批號/編號、主要生產(chǎn)設(shè)備名稱或編號、操作人員等內(nèi)容。
生產(chǎn)記錄記錄缺失是或者不完整，例如無生產(chǎn)設(shè)備編號；未提供物料平衡核查記錄。
2.6 質(zhì)量控制
8.2.1 應(yīng)當(dāng)定期對檢驗儀器和設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，并予以標(biāo)識。
儀器校準(zhǔn)范圍未包含該儀器的全部檢測范圍，常見的設(shè)備有數(shù)顯卡尺，測厚儀。
8.3.1 應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗報告或證書。
1）檢驗作業(yè)指導(dǎo)書內(nèi)容存在漏洞，例如定制式活動義齒成品檢驗規(guī)程未明確激光熔鑄義齒表面粗糙度、尺寸等項目的檢驗規(guī)則。
2）檢驗機(jī)構(gòu)承檢資質(zhì)存在問題，例如生產(chǎn)廠家無法提供檢測機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明。
8.4.2 檢驗要求應(yīng)當(dāng)不低于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求和國家有關(guān)產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定。
實際檢驗方式與檢驗作業(yè)指導(dǎo)書不一致，例如檢驗規(guī)程規(guī)定產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)為初始污染菌≤200cfu/g，產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定≤20cfu/g。
3、總結(jié)建議
綜合來看，定制式義齒現(xiàn)場檢查的共性問題主要集中在廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、采購、生產(chǎn)管理，質(zhì)量控制等方面。其中增材制造企業(yè)金屬粉末的管理問題較為突出，在應(yīng)用增材制造新技術(shù)的同時，生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)關(guān)注金屬粉末的管理等問題，保障公眾用械安全。
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