上海市醫(yī)療器械注冊申請人接受第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查現(xiàn)場檢查時，應提前準備什么資料？
參照上海市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序，現(xiàn)場檢查開始時，應當召開首次會議。申請人可通過PPT、文件等多種形式針對企業(yè)、產(chǎn)品情況向檢查組做出介紹。應重點強調企業(yè)目前經(jīng)營情況、生產(chǎn)條件、檢驗能力、產(chǎn)品關鍵工序或特殊工藝、未來企業(yè)申報生產(chǎn)計劃等信息。
申請人在首次會議前，可根據(jù)企業(yè)情況及產(chǎn)品特點提前準備企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品技術要求、工藝流程圖、生產(chǎn)及檢驗設備臺賬、物資分類表、既往接受體系檢查結果等文件以便于檢查工作開展。
現(xiàn)場檢查結束時，應當召開末次會議。申請人應通過企業(yè)負責人或法人簽字和加蓋申請人公章的形式對本次現(xiàn)場檢查結果做出書面確認，對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題有異議的，企業(yè)應當提供書面說明及相關證據(jù)和證明材料。
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