步驟一：申請者遞交臨床試驗申請材料
申請者按照“醫(yī)療器械臨床試驗報送備案材料列表”準備申請臨床試驗的相關(guān)材料，填寫“醫(yī)療器械臨床試驗立項申請表
步驟二：項目立項審核
1、中心秘書對送審材料內(nèi)容進行初步審核；
2、中心、專業(yè)組對項目可行性進行分析簽署立項意見，均簽認同意后確定立項
3、中心、申辦者和臨床科室共同商定項目PI；
4、PI提出研究小組成員，建立研究團隊；
步驟三：主持或召開研究者會議
1、PI遵照“PI指引”開展臨床試驗工作。
2、若本單位為該項目的組長單位，PI主持召開研究者會議；若為參加單位，主要研究者、機構(gòu)代表應(yīng)參加研究者會議。
步驟四：倫理委員會審核
申請者按照“醫(yī)療器械臨床試驗倫理審查指南”要求進行材料準備及相關(guān)工作，將倫理申報材料交倫理委員會進行倫理審評，最終將“審批意見”交中心辦公室秘書存檔。
步驟五：臨床協(xié)議簽署
獲倫理委員會批準后申辦者、主要研究者和中心負責(zé)人進行經(jīng)費預(yù)算，三方簽字確定后遞交本機構(gòu)辦公室秘書存檔。
步驟六：試驗用醫(yī)療器械及相關(guān)材料的交接
申請者應(yīng)盡快將試驗用醫(yī)療器械及相關(guān)材料交項目研究小組，由研究者派專人負責(zé)接收、保管、使用、回收和退還。
步驟七：啟動會的召開
研究者或申請者負責(zé)召開項目啟動會
步驟八：項目實施
1、申請人對本試驗涉及的倫理，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責(zé)
2、研究者遵照GCP規(guī)范、試驗方案及相關(guān)SOP實施醫(yī)療器械的臨床試驗；
3、中心質(zhì)控小組對試驗項目質(zhì)量、項目進度進行監(jiān)督管理，對存在的問題提出書面整改意見，研究者予以整改并給予書面答復(fù)；
4、在試驗過程中，若發(fā)生SAE，研究者按照相關(guān)的SOP積極處理，并嚴格按SFDA臨床試驗要求進行報告
步驟九：資料歸檔
1、項目結(jié)束后，參照本機構(gòu)“醫(yī)療器械臨床試驗報送備案材料列表”及“資料歸檔管理制度”，由研究者或申請者將試驗資料及時整理，交本中心資料管理員，其他試驗材料由研究者或申請者自行保存，保存期限5年以上；
2、統(tǒng)計專業(yè)人員對數(shù)據(jù)進行分析。
3、研究者撰寫總結(jié)報告。
步驟十：總結(jié)報告的審核
申請者將總結(jié)報告由機構(gòu)主管主任審議、簽字、蓋章