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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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什么是SMO服務(wù)
發(fā)布日期:2019-09-20 08:46瀏覽次數(shù):54493次
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)多方參與的、多方協(xié)作的、有明確程序和目標(biāo)的項(xiàng)目性質(zhì)的臨床研究,參與方包括申辦方、CRO、研究中心(即醫(yī)院)、PI、SMO、機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)等。本位為您簡(jiǎn)要介紹什么是SMO服務(wù)。

引言:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)多方參與的、多方協(xié)作的、有明確程序和目標(biāo)的項(xiàng)目性質(zhì)的臨床研究,參與方包括申辦方、CRO、研究中心(即醫(yī)院)、PI、SMO、機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)等。本位為您簡(jiǎn)要介紹什么是SMO服務(wù)。

SMO服務(wù).jpg

一、SMO服務(wù)簡(jiǎn)介:

SMO,即Site Management Organization現(xiàn)場(chǎng)管理組織,直接協(xié)助研究者并提供Study Coordinator的服務(wù),履行研究者授予的所有職責(zé)。SMO服務(wù)需要同時(shí)具有兩方面的功能,一方面為藥廠(chǎng)或者CRO提供合格的研究者,另一方面為研究者爭(zhēng)取臨床研究項(xiàng)目。

SMO服務(wù)通常又稱(chēng)為CRC服務(wù)。CRC團(tuán)隊(duì)在研究中心協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)管理和具體操作的非醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)服務(wù),致力于通過(guò)提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機(jī)構(gòu)承擔(dān)在臨床試驗(yàn)中非醫(yī)生判斷類(lèi)的事務(wù)性工作,提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度,推動(dòng)臨床試驗(yàn)規(guī)范化進(jìn)程。

二、SMO服務(wù)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)各階段主要工作:

(1)CRC在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段主要工作:

與倫理委員會(huì)和研究機(jī)構(gòu)溝通;

研究者資料收集,協(xié)助研究者準(zhǔn)備和遞交倫理文件;

中心啟動(dòng)準(zhǔn)備;

中心各部門(mén)人員溝通協(xié)調(diào)。

(2)CRC在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)執(zhí)行階段主要工作:

受試者招募;

研究中心文件管理;

研究器械管理;

試驗(yàn)物資管理;

原始資料整理;

病例報(bào)告表填寫(xiě);

受試者訪(fǎng)視管理;

配合監(jiān)察、稽查和視查;

協(xié)助SAE的上報(bào);

與倫理委員會(huì)和研究機(jī)構(gòu)溝通;

生物樣本的管理。

(3)CRC醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)結(jié)束階段主要工作:

完成數(shù)據(jù)答疑;

試驗(yàn)器械的清點(diǎn)及回收;

試驗(yàn)物資的整理、清點(diǎn)及回收;

文件整理、歸檔;

與倫理委員會(huì)和研究機(jī)構(gòu)溝通。


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