上海藥監(jiān)局關于2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的通報
發(fā)布日期:2019-10-30 08:42瀏覽次數(shù):2395次
上海藥監(jiān)局關于2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的通報，具體情況見正文。
引言：上海藥監(jiān)局關于2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的通報，具體情況見正文。
本市各臨床試驗機構、相關醫(yī)療器械生產企業(yè)及注冊代理人： 為進一步貫徹實施《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》，推進《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》落實，加強本市醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，提高本市臨床研究水平，2019年8月我局發(fā)布了《2019年第二批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目的通告》，并于9月開展監(jiān)督檢查，重點檢查醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和合規(guī)性。 本次監(jiān)督檢查共出動52人次，涉及全市7家臨床試驗機構，現(xiàn)場抽查項目6個，其中2個為本市第二類注冊在審項目，4個為臨床試驗過程項目（第三類產品）。 在現(xiàn)場檢查中未發(fā)現(xiàn)涉及真實性相關問題，但存在以下合規(guī)性問題：一是個別申辦者不能有效實施監(jiān)查并提供監(jiān)查報告，及時糾正臨床試驗方案實施過程中出現(xiàn)的偏離；二是個別研究者未嚴格遵循試驗方案開展臨床試驗；三是個別試驗用醫(yī)療器械使用記錄不全；四是培訓不到位等。個別三甲醫(yī)療機構的個別項目在臨床試驗中，向受試者收取與試驗品種相關的檢驗檢查等診療項目費用，整個試驗結束后報銷，不進入醫(yī)療機構收費系統(tǒng)，在知情同意書中未充分告知受試者權益。對于檢查中發(fā)現(xiàn)的合規(guī)性問題，我局切實落實“四個最嚴”的要求，已責令申辦者和臨床試驗機構采取有效措施積極整改。 本次檢查還對已取得醫(yī)療器械臨床試驗機構備案號的機構加強事中事后監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)以下問題：個別機構未建立獨立的醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程，和藥物相關制度混合，不符合《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》規(guī)定，我局已要求該臨床試驗機構進行整改。 下一步，我局將召開全市醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查總結大會，反饋2019年監(jiān)督檢查情況并開展相關法規(guī)業(yè)務培訓，促進申辦者和臨床試驗機構完善臨床試驗組織機構，建立良好的醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和運行機制，服務臨床研究成果轉化。