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國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南(征求意見稿)》
發(fā)布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數(shù):2079次
國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

引言:國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系.jpg

為進一步加強醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作,提升醫(yī)療器械注冊管理工作水平,國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南(征求意見稿)》(見附件),現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年12月31日前,將意見或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn,郵件主題請注明“醫(yī)療器械注冊體系核查指南反饋意見”。


醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南(征求意見稿)

國家藥監(jiān)局綜合司
2019年11月19日


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