成·人午夜在线观看_日本一点不卡高清_午夜剧场a级毛片_国产精品免费AV片在线观看

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>關(guān)于我們>新聞動(dòng)態(tài)
什么是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?
發(fā)布日期:2020-04-21 19:08瀏覽次數(shù):6012次
盡管相比藥物臨床試驗(yàn),多數(shù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)更小、更易識(shí)別和可控,但是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)在受試者招募或者說(shuō)公眾認(rèn)知度方面還是存在各種各樣的狀況。在從業(yè)者接受GCP培訓(xùn)時(shí),國(guó)內(nèi)資深人士也是在呼吁科學(xué)精神和正確的認(rèn)識(shí)臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和收益。

引言:盡管相比藥物臨床試驗(yàn),多數(shù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)更小、更易識(shí)別和可控,但是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)在受試者招募或者說(shuō)公眾認(rèn)知度方面還是存在各種各樣的狀況。在從業(yè)者接受GCP培訓(xùn)時(shí),國(guó)內(nèi)資深人士也是在呼吁科學(xué)精神和正確的認(rèn)識(shí)臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和收益。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

一、什么是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)(Clinical Trial),指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行醫(yī)藥器械的系統(tǒng)性研究,以證實(shí)或揭示試驗(yàn)器械的作用、不良反應(yīng),目的是確定試驗(yàn)器械的療效與安全性。

二、為什么要開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?

出于對(duì)患者利益的保護(hù),一個(gè)新的醫(yī)療器械在進(jìn)入臨床實(shí)踐之前需要先經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),獲得療效和不良反應(yīng)的數(shù)據(jù),同時(shí)也需要得到有效率和生存期的數(shù)據(jù)。那么獲得這些數(shù)據(jù)的有效途徑就是開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

三、為什么抗拒醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?

和很多不接受臨床試驗(yàn)的患者聊過(guò),他們抗拒的最常見(jiàn)原因是認(rèn)為醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)存在很多不確定因素,參加臨床試驗(yàn)相當(dāng)于小白鼠。

事實(shí)上在進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)之前,這些器械往往已經(jīng)獲得在動(dòng)物(如鼠、狗、猴子等動(dòng)物)體內(nèi)的安全數(shù)據(jù),而且在正式開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)之前需要報(bào)倫理委員會(huì)審批,倫理委員會(huì)的成員里規(guī)定一定要有非醫(yī)學(xué)專業(yè)的人員,他們代表的就是患者的觀點(diǎn)和利益。所有的臨床試驗(yàn)都不能損害受試者的利益(這是最起碼的要求),很多臨床試驗(yàn)還要求患者可以獲得一定的利益,比如交通或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)貼,有些研究還可能給患者買相關(guān)的保險(xiǎn)。

此外臨床試驗(yàn)需要獲得患者的知情同意,在臨床試驗(yàn)過(guò)程中患者有權(quán)利隨時(shí)決定退出研究,這本身也是對(duì)患者權(quán)益的一種保護(hù)。




Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動(dòng)態(tài)