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IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程簡介
發(fā)布日期:2020-08-25 21:28瀏覽次數(shù):2763次
按照歐盟醫(yī)療器械分類規(guī)則,IIa類醫(yī)療器械包含了眾多產(chǎn)品,也是國內(nèi)出口型客戶問道的最多的產(chǎn)品類別之一。因此,本文為您介紹IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程。

引言:按照歐盟醫(yī)療器械分類規(guī)則,IIa類醫(yī)療器械包含了眾多產(chǎn)品,也是國內(nèi)出口型客戶問道的最多的產(chǎn)品類別之一。因此,本文為您介紹IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程

一、IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程:

1、分類:確認(rèn)產(chǎn)品屬于IIa類醫(yī)療器械;

2、選擇符合性評(píng)估途徑:請(qǐng)參考下面的流程圖;

3、編制技術(shù)文件;

4、委任歐盟授權(quán)代表;

5、從第三方公告機(jī)構(gòu)(NB)獲得CE證書;

6、完成CE符合性聲明;

7、將技術(shù)文件存放在歐盟授權(quán)代表處(供歐盟主管機(jī)關(guān)隨時(shí)檢查);

8、建立(售后)警戒系統(tǒng) /加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放EEA市場(chǎng)。

二、IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程圖:

IIa類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程示意圖如下:

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.jpg



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