采購活動(dòng)對(duì)來料質(zhì)量和穩(wěn)定性,對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及產(chǎn)品質(zhì)量符合性有重大影響。醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系對(duì)采購有什么要求呢?一起看正文。
采購活動(dòng)對(duì)來料質(zhì)量和穩(wěn)定性,對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及產(chǎn)品質(zhì)量符合性有重大影響。醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系對(duì)采購有什么要求呢?一起看正文。
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理對(duì)采購有什么要求?
1.(采購制度) 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)建立采購控制程序,確保采購物品符合規(guī)定要求。
2.(原材料來源) 注冊(cè)檢驗(yàn)產(chǎn)品及臨床試驗(yàn)產(chǎn)品所需的原材料,包括與產(chǎn)品直接接觸的包材、軟件等應(yīng)當(dāng)具有合法來源證明,如供貨協(xié)議、訂單、發(fā)票、入庫單、送貨單、批準(zhǔn)證明性文件復(fù)印件等。
3.(主要物料采購) 主要原材料購入時(shí)間或者供貨時(shí)間應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)間相對(duì)應(yīng),購入量應(yīng)當(dāng)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)需求,且應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)報(bào)告或者合格證明。
4.(采購記錄) 主要原材料的采購記錄應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品設(shè)計(jì)需求和采購協(xié)議的規(guī)定,記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
5.(體外診斷試劑采購記錄) 體外診斷試劑原材料的采購應(yīng)當(dāng)有采購合同或者采購記錄。質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、企業(yè)參考品的采購應(yīng)滿足追溯要求,如涉及人體來源的樣本,應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)原料的檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)過程、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)記錄,以及表明生物安全性的證明材料等。
6.(體外診斷試劑關(guān)鍵物料要求) 體外診斷試劑設(shè)計(jì)定型后,關(guān)鍵原材料本身如抗原(來源、氨基酸序列、構(gòu)象等)、抗體(來源、細(xì)胞株等)、引物探針序列等不應(yīng)發(fā)生變化。
如有醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。