醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊有許多優(yōu)勢和好處，同樣的能作為醫(yī)療器械創(chuàng)新產品也有其特定要求。本文為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申請要求，一起看正文。
醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊有許多優(yōu)勢和好處，同樣的能作為醫(yī)療器械創(chuàng)新產品也有其特定要求。本文為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申請要求，一起看正文。
如何申報江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊？
根據省藥監(jiān)局工作安排，自2024年起，省局審評中心承擔國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新江蘇服務站相關職責，在省局領導下，負責江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品申請的審查、決定、異議處理等具體工作。當前，江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品具體申報方式如下：
符合條件的，申請人在產品基本定型后，參照《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申報資料編寫指南》，向省局提出創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請，將全套紙質材料現(xiàn)場或郵寄遞交至省局行政許可受理中心（地址：江蘇省南京市建鄴區(qū)漢中門大街145號江蘇省政務服務中心藥監(jiān)窗口，電話：025-83666191）。信息化系統(tǒng)完善后，將實施線上電子申報，無需提交紙質資料。
省局行政許可受理中心對資料齊全、形式符合要求的予以受理。創(chuàng)新服務站依據《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊程序（試行）》相關規(guī)定對創(chuàng)新產品注冊申請開展審查，必要時，組織專家審查。對擬納入創(chuàng)新產品注冊程序的第二類醫(yī)療器械，在省局網站予以公示，并在公示后將最終審查決定告知申請人。
相關文件：
1.《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申請表》
2.《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產品注冊申報資料編寫指南》