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醫(yī)療器械飛檢主要關(guān)注點(diǎn)及應(yīng)對(duì)思路
發(fā)布日期:2019-10-03 09:26瀏覽次數(shù):3868次
近期,全國(guó)多個(gè)省市加大醫(yī)療器械飛檢力度,多地傳來(lái)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司因?yàn)轱w檢被處罰的情形。證標(biāo)客整理醫(yī)療器械飛檢主要關(guān)注點(diǎn),客戶朋友們可以從本文思路出發(fā),提前做好自查,防范飛檢風(fēng)險(xiǎn)。

引言:近期,全國(guó)多個(gè)省市加大醫(yī)療器械飛檢力度,多地傳來(lái)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)公司因?yàn)轱w檢被處罰的情形。證標(biāo)客整理醫(yī)療器械飛檢主要關(guān)注點(diǎn),客戶朋友們可以從本文思路出發(fā),提前做好自查,防范飛檢風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療器械飛檢.jpg

考慮到每個(gè)企業(yè)的產(chǎn)品不同,現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)也有差異,企業(yè)可以優(yōu)先找到適用于本公司產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn),逐條對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)審視企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng),明確差距,彌補(bǔ)不足。

對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說,企業(yè)需要從醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系層面關(guān)注醫(yī)療器械飛檢如下幾個(gè)重點(diǎn):

1、查看現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物,調(diào)查取證并檢查實(shí)物質(zhì)量狀況

根據(jù)雙方確定的路線和步驟,首先去倉(cāng)庫(kù)、車間現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查取證,查看倉(cāng)庫(kù)主要藥材(飲片)供應(yīng)商名稱、庫(kù)存實(shí)物數(shù)量、批號(hào)、質(zhì)量情況(重點(diǎn)是真?zhèn)?、有無(wú)摻假)、入庫(kù)驗(yàn)收記錄及企業(yè)質(zhì)量部取樣證明資料、檢驗(yàn)合格報(bào)告及車間生產(chǎn)產(chǎn)品名稱、所用物料的名稱、批號(hào)。

2、檢查核對(duì)主要供應(yīng)商的檔案資料、資質(zhì)

確認(rèn)供應(yīng)商是否合格,供應(yīng)范圍和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物記錄是否一致,尤其是一些進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口批件及口岸所檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件(加蓋供貨單位質(zhì)量章)。

3、物料平衡

物料平衡指公司采購(gòu)使用的物料與生產(chǎn)產(chǎn)品之間的物料數(shù)量之間的關(guān)系,產(chǎn)品所含物料應(yīng)小于等于采購(gòu)物料。依據(jù)采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收記錄、庫(kù)存貨位卡、檢查階段性前處理及提取、制劑生產(chǎn)記錄,核查主要藥材(飲片)入庫(kù)驗(yàn)收記錄的入庫(kù)時(shí)間、批號(hào)、數(shù)量,并與生產(chǎn)記錄、庫(kù)存實(shí)物、庫(kù)存貨位卡、分類賬核對(duì),進(jìn)行投入、產(chǎn)出物料平衡核對(duì)和分析,核對(duì)藥材(飲片)貨位卡進(jìn)出記錄數(shù)量、時(shí)間與前處理及提取記錄、出入庫(kù)票據(jù)的一致性,重點(diǎn)核對(duì)中藥材(飲片)飲片前處理及提取生產(chǎn)的中間體及制劑所生產(chǎn)的成品的物料平衡是否符合規(guī)定(依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品工藝規(guī)程,據(jù)有關(guān)消息,現(xiàn)在有飛行檢查依據(jù)注冊(cè)工藝核對(duì)工藝的符合性)。

4、檢查核對(duì)取樣留樣和全檢情況

入庫(kù)驗(yàn)收記錄和貨位卡資料,檢查質(zhì)量部取樣記錄、檢查核對(duì)每批藥材(飲片)留樣記錄及留樣實(shí)物,檢查核對(duì)檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告,對(duì)高效液相、原子吸收、氣相色譜等圖譜打開電腦核對(duì)檢,尤其是從入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)間、取樣時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間、出報(bào)告時(shí)間、設(shè)備儀器使用記錄中對(duì)應(yīng)的時(shí)間來(lái)進(jìn)行真實(shí)性和完整性。

針對(duì)關(guān)鍵藥材(飲片)采購(gòu)入庫(kù)次數(shù)和批號(hào),核對(duì)關(guān)鍵對(duì)照品的購(gòu)進(jìn)、使用記錄,以確認(rèn)檢驗(yàn)次數(shù)與對(duì)照品采購(gòu)量、使用量的平衡。

5、抽查成品留樣及檢查核對(duì)銷售記錄

依據(jù)成品庫(kù)存貨位卡記錄及批生產(chǎn)原始記錄,隨機(jī)抽查核對(duì)質(zhì)量部成品成品留樣取樣記錄和留樣實(shí)物,并依據(jù)生產(chǎn)原始記錄中成品入庫(kù)數(shù)量核對(duì)銷售記錄、查看銷售發(fā)票。

6、核原輔料購(gòu)進(jìn)發(fā)票,并與入庫(kù)驗(yàn)收記錄、生產(chǎn)使用記錄核對(duì)購(gòu)進(jìn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、核查物料平衡情況

現(xiàn)在檢查都會(huì)查到發(fā)票,所以發(fā)票數(shù)量、采購(gòu)合同、質(zhì)量檢驗(yàn)、入庫(kù)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)時(shí)間都要對(duì)應(yīng)一致。如有不一致,還可能會(huì)進(jìn)行追溯性對(duì)上游企業(yè)進(jìn)行核查。

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