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醫(yī)療器械CE認證之MDR技術(shù)文件指令解析
發(fā)布日期:2021-05-19 20:24瀏覽次數(shù):2806次
2017年5月5日歐盟就發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU 2017/745)。在2017年5月25日,MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR(EU 2017/745)指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執(zhí)行,但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢,以及相關(guān)的醫(yī)療設(shè)施需求,將MDR的實施時間推遲一年,至2021年5月26日!

引言:2017年5月5日歐盟就發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU 2017/745)。在2017年5月25日,MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR(EU 2017/745)指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執(zhí)行,但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢,以及相關(guān)的醫(yī)療設(shè)施需求,將MDR的實施時間推遲一年,至2021年5月26日!

醫(yī)療器械CE認證.jpg

醫(yī)療器械CE技術(shù)文件是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項,是醫(yī)療器械CE認證的關(guān)鍵文件之一,它的目的是要求企業(yè)準備充分的技術(shù)資料和證明,供主管機關(guān)抽查,或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟指令對于“技術(shù)檔案”的要求有所差別,在這里僅以原醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC要求對CE技術(shù)文件進行列舉。

MDR法規(guī)下的CE技術(shù)文檔主要內(nèi)容如下:

1、產(chǎn)品名稱、分類

2、產(chǎn)品概述(包括類型和預(yù)期用途)

(1)產(chǎn)品的歷史沿革

(2)技術(shù)性能參數(shù)

(3)產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單

(4)產(chǎn)品的圖示與樣品

(5)產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商

3、使用該產(chǎn)品的調(diào)和標準/或其它標準

4、風險分析評估結(jié)論和預(yù)防措施

5、生產(chǎn)質(zhì)量控制

(1)產(chǎn)品資料和控制文檔(包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖)

(2)產(chǎn)品的滅菌方法和確認的描述

(3)滅菌驗證

(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制措施

(5)產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述

6、包裝和標識

(1)包裝材料說明

(2)標簽

(3)使用說明書

7、技術(shù)評價

(1)產(chǎn)品檢驗報告及相關(guān)文獻

(2)技術(shù)概要及權(quán)威觀點

8、風險管理

(1)產(chǎn)品潛在風險報告及相關(guān)文獻

(2)潛在風險的概要及權(quán)威觀點

9、臨床評價

(1)產(chǎn)品臨床測試報告及相關(guān)文獻

(2)臨床使用概述及權(quán)威觀點

1)產(chǎn)品出廠檢測報告

2)產(chǎn)品型式檢測報告

3)基本要求檢查表備注

(3)臨床研究包括:物理性能,生化、藥理、藥動及毒性研究,功效測試,滅菌合格證明,藥物相容性等)

(4)生物兼容性測試(A)第一部分要求:細胞毒性、感光性、刺激-皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身中毒、致熱性、亞急性中毒、遺傳毒性、植入溶血性;(B)支持測試:慢性中毒、致癌性、再生性/生長性毒素、生物動因退化。)

(5)臨床資料(需要臨床研究或描述臨床研究)

(6)包裝合格證明

(7)標簽、使用說明

(8)結(jié)論(設(shè)計檔案資料的接受、利益對應(yīng)風險的陳述)

10、歐盟授權(quán)代表信息及協(xié)議

11、符合基本要求表

12、協(xié)調(diào)標準

13、警戒系統(tǒng)程序

新的MDR(EU 2017/745)指令相對MDD(93/42/EEC)對CE技術(shù)文件要求更加系統(tǒng)化、全面化,更加注重以風險管理為策略,要求對醫(yī)療器械全生命周期進行管控,進而確保器械安全、有效,并符合歐盟法規(guī)要求。


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