采用醫(yī)療器械注冊人制度，體系考核應注意什么？
發(fā)布日期:2022-12-06 12:44瀏覽次數:1161次
作為國內最早成功輔導企業(yè)采用醫(yī)療器械注冊人制度?完成產品注冊的第三方醫(yī)療器械咨詢公司之一，作為輔導浙江省首2家采用醫(yī)療器械注冊人制度并順利通過體考的第三方醫(yī)療器械咨詢公司，杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司帶大家一起來了解MAH制度下，體系考核注意事項。
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采用醫(yī)療器械注冊人制度，體系考核應注意什么？
委托生產前，醫(yī)療器械注冊申請人應當對受托生產企業(yè)的質量管理體系開展現場評估審核，審核內容至少應當包括機構和人員、廠房與設施、設備、生產管理、質量控制能力等，確保受托生產企業(yè)具備與受托生產產品相適應的質量管理體系。
申請人應當定期對受托生產企業(yè)的受托生產管理情況和相關記錄進行審核，并保留審核記錄。受托生產企業(yè)應當保留受托生產相關的全部生產記錄，并可隨時提供給申請人備查。如果受托生產企業(yè)有相同產品在生產，應當與受托生產產品有顯著區(qū)別的編號、批號及過程標識管理方式，避免混淆。