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醫(yī)療器械臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進(jìn)行試驗?
發(fā)布日期:2023-03-05 19:06瀏覽次數(shù):1142次
我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗可以選擇同一注冊單元的典型型號覆蓋不同規(guī)格型號,再檢驗不同規(guī)格型號的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗?來說,可以使用典型型號覆蓋嗎,是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗?一起來了解要求。

我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗可以選擇同一注冊單元的典型型號覆蓋不同規(guī)格型號,再檢驗不同規(guī)格型號的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗來說,可以使用典型型號覆蓋嗎,是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗?一起來了解要求。

醫(yī)療器械臨床試驗.jpg

醫(yī)療器械臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進(jìn)行試驗?

答:對于醫(yī)療器械臨床試驗來說,原則上應(yīng)考慮產(chǎn)品工作原理、適用范圍、型號規(guī)格間區(qū)別及非臨床研究數(shù)據(jù),并結(jié)合臨床試驗的研究目的、主要評價指標(biāo)等,綜合考量后確認(rèn)進(jìn)行臨床試驗的產(chǎn)品是否具有典型性,能覆蓋申報產(chǎn)品的所有型號規(guī)格。

醫(yī)療器械臨床試驗的本質(zhì)是設(shè)計開發(fā)的確認(rèn),是從醫(yī)療器械臨床應(yīng)用角度確認(rèn)擬注冊產(chǎn)品的安全性、有效性。所以,大家仍然可以從樣本的代表性這個底層邏輯視角,判斷同一醫(yī)療器械注冊單元中哪些規(guī)格型號需要開展醫(yī)療器械臨床試驗,哪些可以使用典型型號覆蓋。

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