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醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序
發(fā)布日期:2018-07-13 00:00瀏覽次數(shù):3939次
開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行。臨床試驗樣品的生產(chǎn)應當符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風險的,應當經(jīng)CFDA批準。需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由CFDA制定、調(diào)整并公布。

開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當按照質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行。臨床試驗樣品的生產(chǎn)應當符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風險的,應當經(jīng)CFDA批準。需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由CFDA制定、調(diào)整并公布。

醫(yī)療器械臨床試驗現(xiàn)場檢查程序.jpg

現(xiàn)場檢查程序

一般每個來自省藥監(jiān)局的檢查組會由3至5名檢查員組成,在現(xiàn)場檢查前會書面通知相應的臨床試驗機構(gòu)、申辦者及其所在地的市級食品藥品監(jiān)督管理局(省內(nèi))。

檢查組抵達臨床試驗機構(gòu)后,按照以下程序開展檢查工作:

預備會

現(xiàn)場檢查前,檢查組組長組織全體檢查人員召開預備會,熟悉檢查任務和檢查方案、研究確定檢查方法,進行人員分工,落實相關(guān)紀律要求。

首次會議

檢查組向臨床試驗機構(gòu)出示檢查通知、通報檢查組人員組成、檢查事由、現(xiàn)場檢查紀律和要求,告知臨床試驗機構(gòu)的權(quán)利和義務,申辦者到會。

現(xiàn)場檢查

檢查人員調(diào)閱臨床試驗機構(gòu)保存的臨床試驗方案、臨床試驗報告、病例報告表以及其他原始試驗資料,全面、真實、客觀地記錄現(xiàn)場檢查情況,包括檢查時間、地點、發(fā)現(xiàn)的問題等。檢查員可與臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗管理部門或者試驗人員進行交流,了解試驗情況。對需要取證的,檢查組可采用不同的方式進行證據(jù)留存,如復印、錄音、攝像等。

現(xiàn)場檢查時間以能夠查清查實問題為原則,一般應在計劃時間內(nèi)完成,如需延長時間應報省局相關(guān)部門同意。

綜合會議

組長主持召開綜合會議,檢查組成員匯報現(xiàn)場檢查中各自發(fā)現(xiàn)的問題,檢查組共同討論并確認,如實、清晰填寫醫(yī)療器械臨床試驗檢查匯總表并確認取證材料。

末次會議

檢查組向臨床試驗機構(gòu)、申辦者通報檢查情況,臨床試驗機構(gòu)和申辦者作解釋說明,相關(guān)文件簽字蓋章等。醫(yī)療器械臨床試驗檢查匯總表須檢查組全體成員、觀察員、臨床試驗機構(gòu)負責人(或其委托人)、申辦者代表簽字,并加蓋臨床試驗機構(gòu)公章。臨床試驗機構(gòu)或者申辦者對醫(yī)療器械臨床試驗檢查匯總表內(nèi)容有異議的,可作書面解釋和說明,并簽字、加蓋公章。臨床試驗機構(gòu)或申辦者拒不簽字的,由檢查組記錄并說明情況。

填寫醫(yī)療器械臨床試驗檢查報告表

檢查組根據(jù)現(xiàn)場檢查記錄和末次會議情況完成醫(yī)療器械臨床試驗檢查報告表的填寫,提出檢查意見,并經(jīng)檢查組全體成員和觀察員簽字。

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