呼吸機(jī)屬于近年熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，并逐步從醫(yī)療機(jī)構(gòu)走向家庭應(yīng)用?？紤]到呼吸機(jī)的廣泛需求，寫個小文章近期多個客戶問到銷售呼吸機(jī)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證什么要求，因此，寫個小文章一并說明，順帶說說近期醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求變化。
呼吸機(jī)屬于近年熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，并逐步從醫(yī)療機(jī)構(gòu)走向家庭應(yīng)用?？紤]到呼吸機(jī)的廣泛需求，寫個小文章近期多個客戶問到銷售呼吸機(jī)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證什么要求，因此，寫個小文章一并說明，順帶說說近期醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求變化。
一、銷售呼吸機(jī)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證什么要求？
我國對醫(yī)療器械實行分類管理制度，銷售第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；銷售第二類醫(yī)療器械，需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（家庭常用13類醫(yī)療器械除外）；銷售第一類醫(yī)療器械，則需要具備對應(yīng)的營業(yè)范圍；在網(wǎng)絡(luò)平臺銷售醫(yī)療器械，需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。
按照《醫(yī)療器械分類目錄》，管理類別為三類，分類編碼為08-01-01治療呼吸機(jī)、08-01-02急救和轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)、08-01-03高頻呼吸機(jī)、08-01-04家用呼吸機(jī)（生命支持）。
二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證前期準(zhǔn)備事項：
1、 基本要求：
——營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含III類醫(yī)療器械銷售（批發(fā)和零售）范圍）
——房租合同、產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件
——人員體檢（醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員健康體檢，市一醫(yī)院、市三醫(yī)院或其它市級及以上醫(yī)院均可。）
2、 人員要求：
——至少配備4人（身份證正反面照片、學(xué)歷證書）：企業(yè)負(fù)責(zé)人1人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人1人，銷售人員1人，倉管1人。
——質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷或中級以上職稱，相關(guān)專業(yè)三年以上相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗；其他人員雖然沒有明確學(xué)歷要求，但建議中?；蚋咧幸陨蠈W(xué)歷。
——（相關(guān)專業(yè)：生物工程、材料、機(jī)械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力 學(xué)等，按專業(yè)分則更細(xì)，如生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、光學(xué)儀器、電子信息技術(shù)、自動 化控制、高分子材料與工程學(xué)等。 醫(yī)學(xué)相關(guān)如：臨床醫(yī)學(xué)、口腔醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等）。
3、 場地要求：
與經(jīng)營活動相適宜的場地。
4、 軟件要求：
必須安裝和使用醫(yī)療器械GSP軟件。
5、 制度要求：
一整套服務(wù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的制度體系。
三、近期浙江等地辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求變化
近日，浙江多地在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查時，監(jiān)管老師會核查質(zhì)量負(fù)責(zé)人社保。
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