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山東省藥監(jiān)局發(fā)文加強第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案監(jiān)督抽查
發(fā)布日期:2024-09-18 20:54瀏覽次數(shù):192次
?近期,山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案質(zhì)量抽查工作方案》,每季度開展一次備案質(zhì)量抽查,切實加強山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理。

近期,山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案質(zhì)量抽查工作方案》,每季度開展一次備案質(zhì)量抽查,切實加強山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案管理。

山東省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案.jpg

一是確定抽查重點。省局組織相關市局、省食品藥品審評查驗中心對上一季度備案資料開展審查,在首次備案全覆蓋審查的基礎上進一步明確重點審查產(chǎn)品和重點審查內(nèi)容。

二是明確職責分工。省局負責全省第一類醫(yī)療器械備案的監(jiān)督指導,制定抽查計劃,通報抽查結(jié)果。各市局、省食藥審評查驗中心負責實施第一類醫(yī)療器械備案互查并按要求開展備案清理規(guī)范工作。

三是制定工作程序。各市局開展互查初審并形成初審意見,經(jīng)復核、復核確認后,由省局最終出具終審意見并形成工作通報。

四是強化問題處置。對備案不規(guī)范的,各市局應依法依規(guī)予以處置,并將有關情況報省局。

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