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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎?
發(fā)布日期:2019-06-08 00:00瀏覽次數(shù):6269次
國家食品藥品監(jiān)督管理總局以總局令第38號發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),自2018年3月1日起施行。

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營備案》分為兩種:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè) 和 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者。其中 ”醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)“又分為兩類:自建網(wǎng)站和入駐合法三方平臺?!夺t(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》要求網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者分別向市局和省局備案,并進(jìn)一步細(xì)化了網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者的義務(wù),規(guī)定網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全;第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)建立平臺入駐企業(yè)核實登記、質(zhì)量安全監(jiān)測等管理制度,對違法經(jīng)營者和違法產(chǎn)品立即停止網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)并報告;網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)保障銷售交易數(shù)據(jù)和資料真實、完整、可追溯。那么,申請醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案需要什么資料呢?證標(biāo)客為您整理如下:

醫(yī)療器械經(jīng)營許可.jpg

申請醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案的資料:

1.《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》;
2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(交驗原件);
3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件(交驗原件);
4. 申請企業(yè)屬于自建類網(wǎng)站的,應(yīng)當(dāng)提交《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》復(fù)印件(交驗原件)、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證復(fù)印件(交驗原件)(如有)和非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說明;
5. 申請企業(yè)屬于入駐類網(wǎng)站的,應(yīng)當(dāng)提交與所有擬入駐的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺簽訂的入駐協(xié)議復(fù)印件;
6申請企業(yè)申報材料時,具體辦理人員非企業(yè)法定代表人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

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