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醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)學(xué)撰寫有哪些要求?
發(fā)布日期:2019-07-01 23:50瀏覽次數(shù):2465次
醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)學(xué)撰寫,包括撰寫臨床試驗方案、病例報告表、研究病歷、病人日志、知情同意書、總結(jié)報告、分中心小結(jié)、中期報告、研究者手冊等。

醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)學(xué)撰寫,包括撰寫臨床試驗方案、病例報告表、研究病歷、病人日志、知情同意書、總結(jié)報告、分中心小結(jié)、中期報告、研究者手冊等。

醫(yī)療器械臨床試驗.jpg

在篩選醫(yī)院過程中,醫(yī)院需要申辦者提供臨床試驗方案的基本內(nèi)容。而臨床試驗方案的撰寫需要綜合臨床試驗法規(guī)知識、臨床醫(yī)學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)的知識,同時需要具有臨床試驗的管理和操作經(jīng)驗。一般來說,臨床研究者由于診療工作的繁忙,不太可能全部掌握上述知識。

一個較好的臨床試驗方案應(yīng)該具有下列要求:

1、符合GCP要求、符合相關(guān)研究指南、符合診療的指南或?qū)<夜沧R;

2、能體現(xiàn)醫(yī)療器械的市場定位

3、能相對節(jié)省研究費用或研究周期

4、減少失敗風(fēng)險

5、有助于提供進(jìn)入進(jìn)度

6、能符合倫理要求

CRF的設(shè)計原則

1、能體現(xiàn)方案對數(shù)據(jù)采集的要求

2、符合研究者的填寫習(xí)慣,符合診療的習(xí)慣

3、規(guī)范不同類型數(shù)據(jù)的填寫要求

4、有利于理解CRF的填寫

5、需要多方的審查


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