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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 根據(jù)科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目惡性腫瘤早期診斷及篩查體外診斷試劑監(jiān)管科學(xué)研究課題計(jì)劃(項(xiàng)目編號(hào):2022YFC2409900),按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,2024年1月22日,國(guó)家藥監(jiān)局組織編制了《腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-1-22 0:00:00 瀏覽量:655
  • 眼部肌肉神經(jīng)刺激器等七項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)獲批 冬天是你在等雪,也是種子在地底下等待萌芽;冬天是寒冷凍住手腳,也是勃勃生機(jī)蓄勢(shì)待發(fā);冬天是農(nóng)歷年關(guān),也是財(cái)務(wù)年度的起始。2024年1月22日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2024年第1號(hào))》,眼部肌肉神經(jīng)刺激器等七項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)獲批。 時(shí)間:2024-1-22 19:00:43 瀏覽量:572
  • 提交第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告時(shí),對(duì)簽章有什么要求? 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》,為醫(yī)療器械注冊(cè)自檢提供了路徑和方法,但是,實(shí)施起來(lái)仍然有許多事項(xiàng)需要在摸索中前進(jìn),許多細(xì)節(jié)需要一步步明晰。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)人提交第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告時(shí),對(duì)簽章的要求。 時(shí)間:2024-1-20 0:00:00 瀏覽量:555
  • 進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)時(shí),醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品一定需要做熱原試驗(yàn)嗎? 對(duì)于與人體接觸或者接觸風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,我們知道要對(duì)醫(yī)療器器械進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià),許多客戶朋友問(wèn)到我一個(gè)非常專(zhuān)業(yè)且細(xì)致的問(wèn)題,在進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)時(shí),醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是否一定需要做熱原試驗(yàn)。一起看本文。 時(shí)間:2024-1-20 19:25:30 瀏覽量:570
  • 醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)在哪里查詢? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō),了解醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)鍵事項(xiàng),醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也是設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入的關(guān)鍵文件之一。本文為大家介紹醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)在哪里查詢。 時(shí)間:2024-1-20 0:00:00 瀏覽量:505
  • 2023年12月上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)長(zhǎng) 近日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)長(zhǎng)數(shù)據(jù),其中,上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)46個(gè)工作日,申請(qǐng)人補(bǔ)正資料平均用時(shí)151個(gè)自然日,也就是說(shuō),上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人從提交注冊(cè)申報(bào)材料到取得醫(yī)療器械注冊(cè)證平均時(shí)長(zhǎng)為7個(gè)月左右,需要注意的是,這7個(gè)月時(shí)間并未包含企業(yè)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、樣品生產(chǎn)時(shí)間,亦未包含醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)時(shí)間。 時(shí)間:2024-1-19 18:12:05 瀏覽量:600
  • 藥物濫用檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版) 《藥物濫用檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》旨在為醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行應(yīng)用膠體金免疫層析法的藥物濫用定性檢測(cè)試劑的注冊(cè)申報(bào)提供技術(shù)指導(dǎo),同時(shí)也為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的審評(píng)提供技術(shù)參考。 時(shí)間:2024-1-18 19:30:40 瀏覽量:593
  • 遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年第5號(hào)) 2024年1月18日,為規(guī)范遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng),國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,并于今日發(fā)布。 時(shí)間:2024-1-18 19:20:21 瀏覽量:786
  • 猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 2024年1月18日,根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制訂計(jì)劃的有關(guān)要求,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,并面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-1-18 19:04:20 瀏覽量:508
  • 2024年第1個(gè)第三類(lèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批 2024年1月17日,來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局消息,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了杭州糖吉醫(yī)療科技有限公司“胃轉(zhuǎn)流支架系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),這是2024年國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的第1個(gè)第三類(lèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品獲批,一起看正文。 時(shí)間:2024-1-17 0:00:00 瀏覽量:553
  • 2023年藥監(jiān)總局累計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2728個(gè) 2023年12月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品343個(gè)。其中,境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品266個(gè),進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品37個(gè),進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品38個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品2個(gè)。(具體產(chǎn)品見(jiàn)附件)。2023年共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品2728個(gè)。 時(shí)間:2024-1-17 0:00:00 瀏覽量:557
  • 《浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》政策解讀 《浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)〈浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序〉的通知》政策解讀 時(shí)間:2024-1-16 17:46:40 瀏覽量:569
  • 省藥監(jiān)局印發(fā)《浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》 來(lái)自浙江省藥品監(jiān)督管理局2023年1月10日官方消息,為進(jìn)一步規(guī)范全省第三類(lèi)和第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,省局組織修訂了《浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》,現(xiàn)予印發(fā),自公布之日起30日后施行。原《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(試行)的通知》(浙食藥監(jiān)規(guī)〔2015〕22號(hào))同時(shí)廢止。 時(shí)間:2024-1-12 12:22:03 瀏覽量:1407
  • 外周血管支架系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿) 2024年1月11日,為進(jìn)一步規(guī)范外周血管支架系統(tǒng)的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng),國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)中心組織起草了《外周血管支架系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(征求意見(jiàn)稿),并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn),一起看正文。 時(shí)間:2024-1-11 16:45:34 瀏覽量:631
  • 國(guó)家局2023年12月批準(zhǔn)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案123項(xiàng) 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局消息,2023年12月,國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案123項(xiàng),包括:肌電導(dǎo)聯(lián)線、醫(yī)用離心機(jī)、手術(shù)輔助照明燈、喉鏡、峨眉鑿、耳鏡、防褥瘡墊、種植體安裝輔助器械等進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,一起看正文。 時(shí)間:2024-1-11 16:16:36 瀏覽量:930
  • 賀州市一醫(yī)院使用無(wú)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰50.2萬(wàn)元 近日,國(guó)家藥監(jiān)局公布典型醫(yī)療器械違法案例,其中,賀州市中醫(yī)醫(yī)院使用無(wú)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰50.2萬(wàn)元,一起看正文。 時(shí)間:2024-1-10 20:27:14 瀏覽量:816
  • 重慶一醫(yī)美診所使用未辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰30萬(wàn)元 醫(yī)美診所是近年各類(lèi)事件較多的行業(yè),近日,國(guó)家藥監(jiān)局公開(kāi)的典型醫(yī)療器械違法案例中,重慶世代美醫(yī)療美容門(mén)診部有限公司使用未辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,被罰款30萬(wàn)元。詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-1-10 20:19:49 瀏覽量:685
  • 上海一公司經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰96.7萬(wàn)元 上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局是國(guó)內(nèi)執(zhí)法力度最強(qiáng)區(qū)域之一,對(duì)非法開(kāi)展醫(yī)療器械生產(chǎn)和非法醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)開(kāi)展有效強(qiáng)監(jiān)管。近期國(guó)家藥監(jiān)局公布的典型案例中,上海費(fèi)丹貿(mào)易有限公司因經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證第三類(lèi)醫(yī)療器械,被市場(chǎng)監(jiān)督管理局罰款967680元。 時(shí)間:2024-1-9 0:00:00 瀏覽量:935
  • 廣州一公司因生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證醫(yī)美器械被罰49萬(wàn)元 2024年1月8日,國(guó)家藥監(jiān)局公布8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息,其中,廣州市富太醫(yī)療美容儀器有限公司生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)美器械,除沒(méi)收違法所得之外,被罰49萬(wàn)元。 時(shí)間:2024-1-8 19:30:40 瀏覽量:742
  • 紹興一公司因“液體傷口敷料”檢查出額外成分被罰420萬(wàn) 2024年1月8日,國(guó)家藥監(jiān)局公布《8起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息》,其中,紹興顏諾醫(yī)療科技有限公司因生產(chǎn)的“液體傷口敷料”不符合經(jīng)備案產(chǎn)品技術(shù)要求被罰,涉案貨值金額838899.6元,處以罰款4200000元的行政處罰。一起看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-1-8 0:00:00 瀏覽量:666

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