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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類有調(diào)整 2021年11月9日,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對外發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)的通知。《醫(yī)療器械分類目錄》(調(diào)整意見)擬對部分醫(yī)美產(chǎn)品醫(yī)療器械分類做出調(diào)整。 時間:2021-11-13 11:08:48 瀏覽量:2534
  • 浙江省實施醫(yī)療器械經(jīng)營許可“一件事”改革 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革的公告,決定自2021年11月1日起,實施藥械經(jīng)營審批“一件事”改革,《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證》、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案審批實現(xiàn)“一份資料、一次檢查、一網(wǎng)辦結(jié)”。 時間:2021-11-13 10:59:57 瀏覽量:1937
  • 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,檢驗機構(gòu)資質(zhì)要求? 醫(yī)療器械注冊或備案過程中,可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機構(gòu)資質(zhì)? 時間:2021-11-11 0:00:00 瀏覽量:1788
  • 醫(yī)療器械注冊自檢與委托檢驗,多選擇促進醫(yī)療器械行業(yè)繁榮 國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),進一步加強醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊審查工作有序開展?!兑?guī)定》將推動醫(yī)療器械注冊檢驗速度和檢驗?zāi)芰Σ粩嗵嵘?。對于具備檢驗?zāi)芰Φ尼t(yī)療器械企業(yè)來說,既可以充分利用自身檢驗資源,也可以繼續(xù)選擇委托檢驗。 時間:2021-11-11 11:31:23 瀏覽量:1827
  • 臨海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么要求? 到了臨海才知道,這里不僅有美味的海鮮,也有良好的醫(yī)療器械制造產(chǎn)業(yè),醫(yī)療器械銷售企業(yè)。因此,本文為大家介紹臨海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么要求? 時間:2021-11-9 22:05:41 瀏覽量:1721
  • 使用體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)注冊申報時應(yīng)注意的問題有哪些 使用體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù),醫(yī)療器械注冊?申報時應(yīng)注意的問題有哪些 時間:2021-11-9 21:57:11 瀏覽量:1492
  • 關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知 今日(2021年11月9日),醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心發(fā)布關(guān)于征求《醫(yī)療器械分類目錄》調(diào)整意見的通知,共包含31處醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整事項。 時間:2021-11-9 21:51:18 瀏覽量:3062
  • 寧波寧海第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理對倉庫的要求 場地和倉庫的要求是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的必備條件之一,是多數(shù)客戶前期籌備階段重點考慮事項。今天,正好在寧海出差,順帶為大家科普寧波寧海第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證辦理對倉庫的要求。 時間:2021-11-7 10:20:05 瀏覽量:2055
  • 進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月) 2021年11月4日,國家藥監(jiān)局公布《進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息(2021年10月)》,2021年10月,共計批準(zhǔn)56個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?。 時間:2021-11-7 10:10:08 瀏覽量:3331
  • 各省醫(yī)療器械注冊許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日) 各省醫(yī)療器械注冊許可備案相關(guān)信息(截至2021年10月31日),其中,廣東、江蘇、北京、浙江醫(yī)療器械注冊?證數(shù)量分類前四位。 時間:2021-11-7 10:01:05 瀏覽量:2110
  • 境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范 為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家局組織修訂了《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。 時間:2021-11-4 22:16:40 瀏覽量:1906
  • 境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范 為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)要求,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),國家局組織修訂了《境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日(2021年11月4日)起施行。 時間:2021-11-4 0:00:00 瀏覽量:1779
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品取消備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書 時間:2021-11-4 10:04:56 瀏覽量:1973
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品變更備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書 時間:2021-11-4 9:58:41 瀏覽量:1692
  • 杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書 為進一步提升服務(wù)能力,指導(dǎo)備案人依法規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案工作,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(國家局2014年第26號)等相關(guān)法規(guī)規(guī)章文件,特組織制定了《杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案形式審查資料填報指導(dǎo)意見書》?!吨笇?dǎo)意見書》旨在規(guī)范第一類醫(yī)療器械備案工作,指導(dǎo)備案人填報第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案(包括產(chǎn)品備案、變更備案、備案憑證補辦、取消備案)事項。 時間:2021-11-4 9:48:42 瀏覽量:1842
  • 醫(yī)療器械動物試驗設(shè)計、決策和質(zhì)量 為貫徹落實《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》總體要求,減少不必要的動物試驗數(shù)量,指導(dǎo)申請人在最小負擔(dān)下更高質(zhì)量地開展動物試驗研究,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心成立了動物試驗研究專項工作組,組織編寫了《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分:決策原則(2021年修訂版)》。 時間:2021-11-3 17:01:30 瀏覽量:1834
  • 醫(yī)療器械注冊相關(guān)事項答疑2項 近日,天津市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊相關(guān)事項答疑2項,明確近期典型有關(guān)醫(yī)療器械注冊咨詢問題,詳見正文。 時間:2021-11-2 21:57:31 瀏覽量:1650
  • 哪些體外診斷試劑注冊產(chǎn)品需要在潔凈環(huán)境下生產(chǎn)? 對于體外診斷試劑注冊和生產(chǎn)項目來說,需要潔凈生產(chǎn)環(huán)境意味著較大的前期資金投入,多數(shù)情況下,體外診斷試劑產(chǎn)品需要在潔凈環(huán)境中生產(chǎn),但,不是全部。 時間:2021-11-2 21:50:23 瀏覽量:1781
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣要求 了解并滿足醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣要求是準(zhǔn)備醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系的重要事項之一,是醫(yī)療器械可追溯性和持續(xù)合規(guī)的支撐之一。因此,證標(biāo)客有必要為大家科普有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣比例或數(shù)量要求。 時間:2021-11-2 21:41:25 瀏覽量:3850
  • 申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證倉庫需要安裝門禁系統(tǒng)嗎 我們知道,銷售第三類醫(yī)療器械企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證,需要符合經(jīng)營管理辦法及經(jīng)營活動的場地和倉庫。由于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證歸所在地市市場監(jiān)督管理局審批,各地對經(jīng)營法規(guī)的理解和應(yīng)用存在差異。 時間:2021-10-31 21:53:04 瀏覽量:2093

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