2024年5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則（2024年第19號）》，本指導原則所適用的輔助生殖用顯微操作管，是指體外受精（IVF）顯微操作中，用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國作為第二類醫(yī)療器械注冊管理，分類編碼為18-07-03。
2024年5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則（2024年第19號）》，本指導原則所適用的輔助生殖用顯微操作管，是指體外受精（IVF）顯微操作中，用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國作為第二類醫(yī)療器械注冊管理，分類編碼為18-07-03。
輔助生殖用顯微操作管注冊要點和注意事項
一、輔助生殖用顯微操作管結構組成
顯微操作管由針柄、針頸、針尖組成。通常由硼硅酸鹽玻璃或聚碳酸酯等高分子材料制成。產品形式主要有單精子注射管、持卵管、活檢管、剝卵管、打孔管等。
二、輔助生殖用顯微操作管工作原理
描述申報產品工作原理、結構及組成、原材料（與配子、合子或胚胎直接或間接接觸的材料成分）、交付狀態(tài)及滅菌方式（描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期），結構示意圖和/或產品圖示、使用方法及圖示（如適用）以及區(qū)別于其他同類產品的特征等內容。
明確申報產品的技術性能指標以及是否符合適用的產品標準。
三、輔助生殖用顯微操作管產品技術要求性能指標
產品性能指標應參考YY/T 1914《人類輔助生殖技術用醫(yī)療器械 器具類產品通用要求》中的內容制定，如有不適用條款，申請人需在申報資料中說明理由。如產品有特定設計和使用場景，申請人還需制定相應的性能指標，并將其列入產品技術要求。
具體指標應包括但不限于以下內容：
3.1物理性能
外觀（包括尖端構形）（尤其需要考慮與配子、合子或胚胎接觸的部位）
尺寸
通暢性
微粒污染
其他性能（針尖機械強度、穿刺性能、耐腐蝕性、表面特殊處理）（如適用）
3.2化學性能
還原物質
金屬離子（包括重金屬總含量和鎘含量）
酸堿度
蒸發(fā)殘渣
紫外吸光度
環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）
如生產工藝中使用了加工助劑如粘合劑、溶劑等對配子、合子或胚胎潛在毒性的物質，應制定相關殘留物的限量。
3.3生物性能
無菌
細菌內毒素
鼠胚試驗
對宣稱的所有其他技術參數(shù)和功能，均應在產品技術要求中予以規(guī)定。
四、生物學特性研究
成品中預期與患者、配子、合子或胚胎直接或間接接觸的部分，均需要進行生物相容性評價。
生物相容性評價研究資料需包括：
4.1生物相容性評價的依據和方法。
4.2產品所用材料的描述及與配子、合子或胚胎接觸的性質。
接觸性質需提供產品預期與配子、合子或胚胎接觸的情況，包括接觸部位、接觸方式、接觸時間（提供預期的最長接觸時間）。
4.3實施或豁免生物學試驗的理由和論證。
4.4對于現(xiàn)有數(shù)據或試驗結果的評價。
參考GB/T 16886系列標準、YY/T 1434、YY/T 1688、YY/T 1535，需考慮進行的生物相容性評價/試驗項目包括熱原、細胞毒性、致敏、刺激、遺傳毒性、體外鼠胚試驗、囊胚細胞染色和計數(shù)試驗、人精子存活試驗（如適用）。
醫(yī)療器械注冊申請人應選擇無致癌、致畸及致突變性，無生殖毒性和遺傳毒性的原材料或成分。若申報產品的材料或成分具有上述風險或相關風險不明，注冊申請人應對其應用進行詳細的分析說明，并提供產品致癌性、致突變性及生殖毒性的生物相容性評價資料。
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