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  • 醫(yī)療器械CE認證法規(guī)有關(guān)UDI事項的規(guī)定 歐盟委員會發(fā)布了三份文件，其中包括：關(guān)于醫(yī)療器械CE認證?新法規(guī)（MDR）和（IVDR）的文件，詳細說明將來哪些關(guān)于唯一設(shè)備標識符（UDI）的數(shù)據(jù)需要提供給醫(yī)械和IVD的Eudamed數(shù)據(jù)庫中，以及一份關(guān)于Eudamed醫(yī)械數(shù)據(jù)檢索的文件。 時間:2021-9-6 19:14:19 瀏覽量:2461
  • 管理者代表可以擔任MDR合規(guī)負責人嗎？ 歐盟醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)對MDR合規(guī)負責人提出了明確要求，比如要求其能對合規(guī)事務(wù)具有相應的能力、責任和權(quán)利。很多客戶朋友們問我，管理者代表可以擔任MDR合規(guī)負責人嗎？在此一并回答。 時間:2021-9-4 0:00:00 瀏覽量:2900
  • MDR合規(guī)負責人任命書樣稿 MDR合規(guī)負責人任命書模板 時間:2021-9-4 14:53:18 瀏覽量:3894
  • 兼職MDR合規(guī)負責人任命書模板 兼職MDR合規(guī)負責人任命書模板 時間:2021-9-4 0:00:00 瀏覽量:3167
  • 醫(yī)療器械CE認證之新冠試劑臨床評價要求 對于新冠試劑生產(chǎn)企業(yè)來說，按照IVDD或者IVDR申請醫(yī)療器械CE認證區(qū)別非常大，IVDR對新冠試劑的歐盟上市審批提出了更高要求。本文帶大家了解新冠試劑臨床評價要求。 時間:2021-9-1 18:37:48 瀏覽量:2243
  • 美國GMP820認證機構(gòu)有哪些？ 不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認證的企業(yè)上線銷售。關(guān)于GMP820認證及美國GMP820認證機構(gòu)有哪些？在此一并科普。 時間:2021-8-22 12:39:47 瀏覽量:2826
  • 個人防護裝備CE認證流程和要求（PPE指令） 熱門防疫物資，一是醫(yī)療器械，一是個人防護裝備。對于防疫物資CE認證來說，產(chǎn)品特性及對預期用途的不同宣稱，產(chǎn)品在歐盟上市許可的路徑，適用的法規(guī)和要求將可能不同。本文為大家科普個人防護裝備CE認證流程和要求（PPE指令）。 時間:2021-8-22 12:16:42 瀏覽量:2827
  • 醫(yī)療器械CE認證之網(wǎng)絡(luò)安全要求 歐盟醫(yī)療器械CE認證?有關(guān)網(wǎng)絡(luò)安全的指導原則：MDCG2019-16 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指導原則 時間:2021-8-16 19:00:53 瀏覽量:2671
  • 醫(yī)療器械CE認證之Basic-UDI申請流程 企業(yè)在申請醫(yī)療器械CE認證時，涉及到SRN碼、UDI、Basic-UDI等多個代碼，今天為大家科普Basic-UDI申請流程。 時間:2021-8-15 14:39:40 瀏覽量:4513
  • 歐盟醫(yī)療器械CE認證服務(wù)包括哪些內(nèi)容 歐盟市場是全球范圍內(nèi)主流醫(yī)療器械市場之一，是醫(yī)療器械制造企業(yè)和貿(mào)易公司關(guān)注焦點之一。對于企業(yè)來說，取得歐盟醫(yī)療器械CE認證是上市許可的必備條件，是強制性要求。本來來說說歐盟醫(yī)療器械CE認證服務(wù)包括哪些內(nèi)容。 時間:2021-7-30 0:00:00 瀏覽量:2296
  • 歐盟CE認證的范圍 歐盟CE認證屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認證等，CE標志自1985年以現(xiàn)有形式存在，表明制造商或進口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關(guān)歐盟法規(guī)，無論制造地點如何。不止是醫(yī)療器械需要CE認證，還有其它許多產(chǎn)品也需要CE認證。本文帶您了解歐盟CE認證的范圍?。 時間:2021-7-29 8:48:47 瀏覽量:2159
  • 新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）第一批協(xié)調(diào)標準公布 協(xié)調(diào)標準（harmonized standard）對于醫(yī)療器械CE認證來說，屬于直接指導依據(jù)，起到了紐帶的作用。MDR (2017/745 EU)雖然于2017年5月26日正式公布，2021年5月26日正式實施。但對于支撐MDR具體工作的協(xié)調(diào)標準一直未落實，至今所有制造商還在使用MDD指令下的協(xié)調(diào)標準及非協(xié)調(diào)標準。 時間:2021-7-20 0:00:00 瀏覽量:2346
  • 美國FDA醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)查詢下載地址 美國FDA醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)查詢下載?地址 時間:2021-7-19 21:55:33 瀏覽量:2802
  • 歐盟醫(yī)療器械CE認證相關(guān)法規(guī)查詢下載網(wǎng)址 歐盟醫(yī)療器械CE認證相關(guān)法規(guī)查詢下載?網(wǎng)址 時間:2021-7-19 21:51:19 瀏覽量:5351
  • 醫(yī)用檢查手套出口需要申請防疫物資出口白名單嗎 新冠疫情爆發(fā)之后，醫(yī)療器械有一些非常規(guī)政策，比如，醫(yī)用防疫物資出口白名單制度。一次性使用醫(yī)用丁腈檢查手套或PVC醫(yī)用檢查手套在防疫期間廣泛應用，醫(yī)用檢查手套出口需要申請防疫物資出口白名單嗎？ 時間:2021-7-14 13:56:14 瀏覽量:2497
  • 企業(yè)如何應對新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）修訂 關(guān)于企業(yè)如何應對新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）修訂，我們可以從如下幾個方面去思考，繼而找到方法并制定對策。 時間:2021-7-11 11:42:14 瀏覽量:1892
  • 截至2021年6月30日各省醫(yī)療器械許可備案數(shù)量 各省醫(yī)療器械許可備案?相關(guān)信息（截至2021年6月30日） 時間:2021-7-8 23:19:35 瀏覽量:1994
  • 美國FDA《含鎳鈦合金的醫(yī)療器械非臨床評價要點》指南簡介 2020年10月，美國FDA發(fā)布了《含鎳鈦合金的醫(yī)療器械非臨床評價要點》指南，闡述了含鎳鈦合金的醫(yī)療器械的技術(shù)審查要點，現(xiàn)就該指南內(nèi)容簡介如下。 時間:2021-7-6 20:07:09 瀏覽量:2534
  • 新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）之技術(shù)文檔和臨床證據(jù) 新醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）變化之技術(shù)文檔和臨床證據(jù) 時間:2021-7-5 0:00:00 瀏覽量:2645
  • 醫(yī)療器械CE認證需關(guān)注ROHS指令要求 除個別豁免情況外，RoHS指令主要限制的電子電氣產(chǎn)品有10類，包括醫(yī)療器械。因此，電子醫(yī)療器械在申請醫(yī)療器械CE認證時，要考慮并滿足RoHS指令要求。 時間:2021-7-2 12:53:52 瀏覽量:2130

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