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生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)注冊流程和產(chǎn)品技術要求 ?適用于冠脈原發(fā)病變引致的缺血性心臟病患者，用以改善冠狀動脈腔內直徑的生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家說說生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)注冊流程，及其產(chǎn)品技術要求主要性能指標，一起看正文。 時間:2024-8-6 0:00:00 瀏覽量:389

河北、山東、湖北省醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站開展醫(yī)療器械注冊受理前咨詢 2024年8月5日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于醫(yī)療器械受理前技術問題咨詢工作安排調整的通告的補充通知》，河北省醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站、山東省醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站、湖北省醫(yī)療器械創(chuàng)新服務站作為參與單位納入醫(yī)療器械注冊受理前技術問題咨詢工作范圍，自2024年8月12日起接收咨詢申請，為區(qū)域內醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供更為優(yōu)質高效的咨詢指導。 時間:2024-8-5 21:08:13 瀏覽量:307

三焦點人工晶狀體等八個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品創(chuàng)新申請獲批 2024年8月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2024年第7號）》，經(jīng)導管自膨主動脈瓣膜系統(tǒng)、三焦點人工晶狀體、神經(jīng)再生膠原支架、植入式腦部采集刺激系統(tǒng)、全降解鼻中隔軟骨固定系統(tǒng)、髖關節(jié)假體-股骨球頭、內窺鏡用電動連發(fā)施夾器套組及結扎釘匣、顱內支架八個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品創(chuàng)新申請獲批。 時間:2024-8-3 20:59:38 瀏覽量:321

國抽發(fā)現(xiàn)13批次醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品不合格近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2024年第29號）》，其中，國家藥品監(jiān)督管理局組織對心電圖機、軟性接觸鏡、幽門螺桿菌抗體檢測試劑等10個品種進行了產(chǎn)品質量監(jiān)督抽檢，有13批（臺）醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。 時間:2024-8-1 21:32:22 瀏覽量:338

注冊檢驗用第二類體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄近日，中檢院發(fā)布了“關于公布第十五期注冊檢驗用體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄的通知”。該目錄在注冊檢驗用體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄（第十五期）的基礎上，新增了11個品種。為進一步方便企業(yè)查閱國家標準品和參考品更新信息，我中心對該11個新增品種進行列舉，并將完整的第十五期注冊檢驗用體外診斷試劑國家標準品和參考品目錄進行分類整理，供參考。 時間:2024-7-31 17:20:48 瀏覽量:262

髂靜脈支架系統(tǒng)注冊流程及產(chǎn)品技術要求在髂總靜脈內使用，用于治療非血栓性髂靜脈壓迫綜合征的髂靜脈支架系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，髂靜脈支架系統(tǒng)由靜脈支架和輸送器組成，靜脈支架為自膨式鎳鈦合金支架，支架顯影點材料為鉭。輸送器由鞘芯、鞘管接頭組件、止血閥、手柄和尾柄組件組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。本文為大家介紹髂靜脈支架系統(tǒng)注冊流程及要點。 時間:2024-7-30 0:00:00 瀏覽量:329

2024年6月湖北省批準第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品53個來自湖北省藥品監(jiān)督管理局官方數(shù)據(jù)，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》相關規(guī)定，2024年6月湖北省藥品監(jiān)督管理局共批準第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品53個，一起來看具體哪些醫(yī)療器械獲批。 時間:2024-7-29 0:00:00 瀏覽量:321

第二類醫(yī)療器械注冊申請后企業(yè)主動撤審，能退注冊審評費嗎？正好今天有客戶來電問到我這個特殊情況下確實存在的問題，即當企業(yè)申報第二類醫(yī)療器械注冊并繳費后，企業(yè)因自己原因撤審，這種情況，企業(yè)可以退回已繳納的醫(yī)療器械注冊審評費用嗎？一起看正文。 時間:2024-7-28 20:56:16 瀏覽量:293

溫州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理2024年最新要求由于《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》（2023年第153號）于2024年7月1日起正式實施，而規(guī)范與之前項目發(fā)生了部分變化，因此，各地辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求也有微調，今天正好在溫州平陽出差，寫個文章，為大家說說溫州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理最新要求，一起看正文。 時間:2024-7-28 20:42:22 瀏覽量:332

含有軟件醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，軟件完善型更新包含哪些情形？多數(shù)有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品包含軟件，純軟件或是嵌入式軟件，在醫(yī)療器械研發(fā)階段或是醫(yī)療器械生命周期內發(fā)生軟件更新是常見事項，本文為大家說說軟件更新的一種，即軟件完善型更新包含情形，一起看正文。 時間:2024-7-26 22:03:00 瀏覽量:288

2024年6月浙江省新批準第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品10個來自國家藥監(jiān)局披露的2024年6月第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品批準數(shù)據(jù)，2024年6月浙江省內10個第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品獲批，其中有源產(chǎn)品1個，無源產(chǎn)品7個，體外診斷試劑2個，占境內第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊總數(shù)的9.17%。按生產(chǎn)企業(yè)所在轄區(qū)分，杭州市4個，嘉興市1個，臺州市1個，寧波市1個，金華市1個，溫州市2個第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品獲批。 時間:2024-7-25 21:56:28 瀏覽量:333

2024年6月浙江省批準第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品148個近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局公布了2024年我省各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品148個，其中有源類7個，無源類75個，體外診斷試劑66個。按照醫(yī)療器械備案人所在轄區(qū)分析，杭州市68個，湖州市17個，嘉興市16個，金華市4個，寧波市25個，紹興市2個，臺州市10個，溫州市4個，衢州市1個，麗水市1個。 時間:2024-7-25 21:49:10 瀏覽量:613

什么是藥包材變更的等同性/可替代性研究？對于藥包材登記事項或是ISO15378藥包材認證來說，本文為大家說說什么是藥包材變更的等同性/可替代性研究。 時間:2024-7-24 18:27:02 瀏覽量:297

法律專業(yè)人員能擔任醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)質量負責人嗎？對于辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證企業(yè)來說，企業(yè)應該具備符合要求的質量負責人，今天正好有客戶打電話給我，問到法律專業(yè)的人員能否擔任醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)的質量負責人，一起看正文。 時間:2024-7-24 18:04:44 瀏覽量:309

醫(yī)療器械注冊質量管理體系要有臨床評價控制程序嗎？對于第二類或是第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，盡管并非所有醫(yī)療器械需要開展臨床試驗，但開展醫(yī)療器械臨床評價是醫(yī)療器械注冊基本要求之一，那么，對于醫(yī)療器械注冊質量管理體系來說，企業(yè)是否需要建立臨床評價控制程序？一起看正文。 時間:2024-7-23 22:58:52 瀏覽量:254

醫(yī)療器械注冊人是否能與集團總部或是集團內公司公用研發(fā)場地？醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械行業(yè)帶來了巨大機遇，可以幫助有研發(fā)能力的個人和團隊更加聚焦到自己最擅長的領域，目前，醫(yī)療器械注冊人制度應用最多的仍然是集團內委托生產(chǎn)，對于醫(yī)療器械注冊人來說，是否能與集團總部或是集團內公司公用研發(fā)場地？一起看正文。 時間:2024-7-22 21:52:45 瀏覽量:312

一次性使用電子支氣管內窺鏡注冊要點和注意事項 2024年7月19日，為幫助和指導醫(yī)療器械注冊申請人做好一次性使用電子支氣管內窺鏡注冊申報資料準備，進一步規(guī)范相關產(chǎn)品審評工作，上海器審中心組織制定了《一次性使用電子支氣管內窺鏡注冊審評指南》，一起來學習一次性使用電子支氣管內窺鏡注冊要點和注意事項。 時間:2024-7-21 22:16:50 瀏覽量:450

非慢性創(chuàng)面敷料類注冊產(chǎn)品生物相容性評價中接觸時間如何確定？我們知道醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的省委相容性評價，很大程度上取決于產(chǎn)品與人體的接觸部分、接觸方式和接觸時間。對于用于非慢性創(chuàng)面敷料類注冊產(chǎn)品（屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品），生物相容性評價中接觸時間應該按照單次使用時間還是累計使用時間評價？一起看正文。 時間:2024-7-20 22:31:04 瀏覽量:317

重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品名稱命名原則是什么？重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊產(chǎn)品是市面上熱門產(chǎn)品之一，許多重組膠原蛋白敷料產(chǎn)品很受市場歡迎，從醫(yī)療器械注冊角度，按照第二類醫(yī)療器械注冊管理的重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料類產(chǎn)品名稱命名原則是什么？一起看正文。 時間:2024-7-20 22:21:00 瀏覽量:286

醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求發(fā)布實施 2024年7月19日，為全面落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）要求，進一步滿足特定臨床急需用械需求，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》（2024年第97號公告，以下簡稱《管理要求》），有效提高特殊情況下臨床急需醫(yī)療器械可及性，切實增進人民群眾健康福祉。 時間:2024-7-19 0:00:00 瀏覽量:300

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