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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 金華第二三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求 金華第二三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求 時(shí)間:2021-6-4 10:27:05 瀏覽量:1939
  • 杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程和要求 杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程和要求 時(shí)間:2021-6-3 19:34:49 瀏覽量:2697
  • 杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要哪些條件 盡管醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理辦法由總局統(tǒng)一制定,但由于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案歸市級(jí)審批,各地審批尺度存在差異。一起來(lái)看看杭州第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要哪些條件。 時(shí)間:2021-6-3 19:24:38 瀏覽量:2906
  • 金華第二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題 金華第二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題 時(shí)間:2021-6-3 0:00:00 瀏覽量:1961
  • 杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 時(shí)間:2021-6-2 20:48:25 瀏覽量:2268
  • 現(xiàn)行有效醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則清單 2021年6月1日,藥監(jiān)總局發(fā)布現(xiàn)行有效醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則清單,截至2021年5月底,已發(fā)布的指導(dǎo)原則399項(xiàng),內(nèi)容涵蓋有源醫(yī)療器械、無(wú)源醫(yī)療器械、體外診斷試劑,涉及到真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械安全和性能的基本原則、醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名、醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市等各方面。 時(shí)間:2021-6-2 20:35:32 瀏覽量:1890
  • 最新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)清單(截止到2021年6月2日) 2021年6月1日,藥監(jiān)總局發(fā)布最新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案?機(jī)構(gòu)清單,截至2021年5月底,已有1002家機(jī)構(gòu)完成醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案。 時(shí)間:2021-6-2 20:30:03 瀏覽量:3044
  • 最新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)清單(截止到2021年6月2日) 2021年6月1日,藥監(jiān)總局發(fā)布最新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)清單?,截止目前,現(xiàn)行有效醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共1791項(xiàng),其中國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)227項(xiàng)(強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)93項(xiàng),推薦性標(biāo)準(zhǔn)134項(xiàng)),行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1564項(xiàng)(強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)303項(xiàng),推薦性標(biāo)準(zhǔn)1261項(xiàng))。 時(shí)間:2021-6-2 20:21:51 瀏覽量:4641
  • 《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢工作規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》發(fā)布 2021年6月2日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢工作規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》,面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。這個(gè)文件的發(fā)布,是否意味著醫(yī)療器械自檢時(shí)代即將開(kāi)啟呢? 時(shí)間:2021-6-2 10:05:17 瀏覽量:2451
  • I類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)之制造商義務(wù) 對(duì)醫(yī)療器械CE認(rèn)證而言,制造商及其義務(wù)是最核心的事項(xiàng)。多數(shù)企業(yè)首次接觸醫(yī)療器械CE認(rèn)證,多是第三方機(jī)構(gòu)代辦,加上I類(lèi)自我宣稱(chēng)方式,企業(yè)其應(yīng)有的責(zé)任和義務(wù)往往疏于了解,而這些內(nèi)容對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)防控又極其重要。 時(shí)間:2021-6-1 20:24:43 瀏覽量:2960
  • 蘇州第二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理,蘇州是一個(gè)非常嚴(yán)格的區(qū)域,第二類(lèi)醫(yī)療器械辦理經(jīng)營(yíng)備案時(shí),通常也會(huì)面臨檢查要求。因此,不糾結(jié)是第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械,一并整理了蘇州第二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題。 時(shí)間:2021-6-1 20:15:06 瀏覽量:2124
  • 第二三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用匯總表 第二三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用是高頻問(wèn)到的問(wèn)題,更多時(shí)候,費(fèi)用是投資,醫(yī)療器械行業(yè)高進(jìn)入門(mén)檻讓很多人躊躇不前,也為很多人建立競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。如圖片所示,用資源澆灌,讓事業(yè)成長(zhǎng)。 時(shí)間:2021-6-1 15:28:58 瀏覽量:3235
  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于今日起施行,醫(yī)療注冊(cè)人制度是主線 2021年6月1日,在國(guó)際六一兒童節(jié)這么美好、陽(yáng)光、向上的日子里,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于今日起施行,醫(yī)療注冊(cè)人制度?是主線。 時(shí)間:2021-6-1 15:15:11 瀏覽量:1717
  • 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)倉(cāng)庫(kù)的要求 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)倉(cāng)庫(kù)的要求 時(shí)間:2021-5-31 0:00:00 瀏覽量:2347
  • 金華第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 金華地區(qū)是浙江經(jīng)濟(jì)的風(fēng)向標(biāo)之一,也是對(duì)市場(chǎng)反應(yīng)極其敏捷的區(qū)域。這幾年,非常多跨界進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)并做得有聲有色的企業(yè)。本文講解金華第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求,希望能幫助到新入行的朋友們。 時(shí)間:2021-5-30 11:20:03 瀏覽量:1810
  • 金華義烏辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的流程和要求 考慮到義烏部分事項(xiàng)單列管理,金華義烏在部分領(lǐng)域的管理政策不一樣,當(dāng)然更多的是相同,在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程和要求方面,兩地要求一致。 時(shí)間:2021-5-30 11:04:36 瀏覽量:2410
  • 福建省藥監(jiān)出臺(tái)加快醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間等多項(xiàng)舉措 021年5月21日,福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批機(jī)制改革促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“意見(jiàn)”)?!兑庖?jiàn)》圍繞著“優(yōu)化審評(píng)審批流程”“優(yōu)化審批機(jī)制”“優(yōu)化審評(píng)機(jī)制”“優(yōu)化溝通服務(wù)機(jī)制”“推動(dòng)產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展”五個(gè)方面十六條具體措施展開(kāi)。其中平均審評(píng)時(shí)限縮減至法定時(shí)限的50%以上。 時(shí)間:2021-5-30 10:58:30 瀏覽量:1908
  • 超50%國(guó)內(nèi)企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū) 歐盟MDR新規(guī)更加關(guān)注臨床性能、更好的醫(yī)療器械可追溯性和對(duì)患者更大的透明度,這意味著對(duì)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的醫(yī)療器械將實(shí)施更嚴(yán)格的限制,對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)提出了更高的要求。有專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè),超過(guò)80%國(guó)內(nèi)企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū),我們?cè)趫?zhí)業(yè)過(guò)程中,也碰到硬性條件整改成本高放棄CE證書(shū)的情形。 時(shí)間:2021-5-30 10:42:38 瀏覽量:2104
  • 醫(yī)療器械電子注冊(cè)證格式(征求意見(jiàn)稿) IT技術(shù)的發(fā)展和電子防偽技術(shù)的進(jìn)步,讓生活中多了電子貨幣這些新鮮事物,醫(yī)療器械注冊(cè)證也與時(shí)俱進(jìn),試行醫(yī)療器械電子注冊(cè)證。近日,總部發(fā)布《醫(yī)療器械電子注冊(cè)證格式(征求意見(jiàn)稿)》,面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2021-5-25 23:33:32 瀏覽量:1983
  • 歐盟一類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要技術(shù)文件嗎 明天是2021年5月26日,是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR EU 2017/745因新冠疫情推遲一年后正式實(shí)施的日期。對(duì)于一類(lèi)醫(yī)療器械,很多客戶(hù)類(lèi)比成國(guó)內(nèi)備案,認(rèn)為非常簡(jiǎn)單。從專(zhuān)業(yè)角度來(lái)看,一類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證?與國(guó)內(nèi)備案有先溝通之處,但也存在較大差異。 時(shí)間:2021-5-25 23:20:58 瀏覽量:2397

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