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2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況低頭拉車，抬頭看路。在日益快節(jié)奏的醫(yī)療器械行業(yè)，關注醫(yī)療器械審評審批機構的工作情況是必要的，讓我們一起來了解2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊審評情況。 時間:2023-8-31 17:57:38 瀏覽量:750

上海市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查減免現(xiàn)場核查指南（試行）為貫徹落實《上海市藥品監(jiān)督管理局關于加強重心前移持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械注冊指導服務行動方案（2023-2024年）》的要求，上海市藥品監(jiān)督管理局研究制定了《上海市醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查減免現(xiàn)場核查指南（試行）》，并于2023年8月29日公開印發(fā)。詳見正文，建議上海市醫(yī)療器械注冊人收藏。 時間:2023-8-31 0:00:00 瀏覽量:751

電子內窺鏡同品種臨床評價注冊審查指導原則（2023年第35號）長時間關注我的朋友可能會關注到，我會時不時的寫有關于醫(yī)療器械行業(yè)趨勢的個人預測。感謝特別勤奮、作為的國家藥監(jiān)局及地方藥監(jiān)，讓我在5、6年前關于醫(yī)療器械同品種臨床評價的更廣范圍應用的預言日益變成現(xiàn)實，特別是近3年，國家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了多個有關同品種臨床評價操作層面指導文件，如今天發(fā)布的《電子內窺鏡同品種臨床評價注冊審查指導原則（2023年第35號）》，一起看正文。 時間:2023-8-30 21:59:59 瀏覽量:978

《醫(yī)用內窺鏡硬性內窺鏡第4部分：基本要求》等7項行業(yè)標準修改單已審定 2023年8月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內窺鏡硬性內窺鏡第4部分：基本要求》等7項行業(yè)標準修改單的公告（2023年第107號），醫(yī)用內窺鏡注冊企業(yè)、高頻電灼治療儀注冊企業(yè)、電位治療設備注冊企業(yè)、磁刺激設備注冊企業(yè)、接觸鏡護理產品注冊企業(yè)務必留意標準變化。 時間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:792

GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制 2023年8月29日，為及時研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施的重大技術問題，更好地發(fā)揮技術支撐作用，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心根據《國家藥品監(jiān)督管理局關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》有關要求，制定并發(fā)布了《GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準專家咨詢機制》，詳見正文。 時間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:775

國家局2023年7月累計批準進口醫(yī)療器械注冊產品42項近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于批準注冊197個醫(yī)療器械產品的公告(2023年7月)(2023年第106號)》，其中，2023年7月累計批準境內第三類醫(yī)療器械注冊產品150個，第三類進口醫(yī)療器械注冊產品21個，第二類進口醫(yī)療器械注冊產品21個，港澳臺醫(yī)療器械產品5個。 時間:2023-8-28 0:00:00 瀏覽量:2160

醫(yī)療器械注冊人提交產品自檢報告的，應當提交哪些資料？國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及其解讀文件，幫助醫(yī)療器械注冊人可以更加開闊的看待、考慮和選擇醫(yī)療器械注冊檢驗方式，但是考慮到醫(yī)療器械注冊自檢配套法規(guī)實施不久，對多數行業(yè)從業(yè)者來說，如何實施醫(yī)療器械注冊自檢還有各種各樣的疑問。本文為大家說說采用醫(yī)療器械注冊自檢方式，注冊申報需要提交哪些資料。 時間:2023-8-28 21:43:17 瀏覽量:775

中頻治療儀、低頻治療儀類有源產品附件電極如何要求？中頻治療儀注冊產品、低頻治療儀注冊產品在慢性病治療和輔助治療方面廣泛應用，其中，目前累計批準中頻治療儀注冊產品超過130項；累計批準低頻治療儀注冊產品超過80項。 時間:2023-8-28 21:30:38 瀏覽量:755

醫(yī)療器械軟件注冊產品含有非醫(yī)療功能如何處理？醫(yī)療器械軟件注冊產品是一個非常特殊的醫(yī)療器械類別，除了軟件的無形性，還有軟件的易于擴展性，易于集成多個功能在同一個軟件產品。對于醫(yī)療器械軟件產品來說，產品含有非醫(yī)療功能應如何處理？一起看正文。 時間:2023-8-26 20:35:44 瀏覽量:772

上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？在上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？考慮到軟件的特性，及醫(yī)療器械經營許可法規(guī)的出臺是滯后于醫(yī)療軟件在醫(yī)院的應用等因素，銷售醫(yī)療軟件是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證這個問題很難一概而論，需要具體問題具體分析。 時間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:685

上海第二類醫(yī)療器械注冊時間（審評時間）在6個月左右近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布2023年7月上海市第二類醫(yī)療器械技術審評用時情況一覽表，其中，上海第二醫(yī)療器械注冊時間中的審評平均用時為65個工作日，申請人補正資料平均用時為91個自然日，也就是說，從醫(yī)療器械注冊人提交醫(yī)療器械注冊申請至審評結束的時間在6個月左右。 時間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:828

24項醫(yī)療器械獨立軟件注冊相關法規(guī)清單醫(yī)療器械獨立軟件注冊是一個非常特殊醫(yī)療器械注冊事項，因為軟件沒有物理實體及軟件代碼難以透明監(jiān)管，盡管國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械軟件注冊技術審查指導原則》，但醫(yī)療器械獨立軟件注冊事務工作仍然是在成長中。對醫(yī)療器械獨立軟件注冊企業(yè)也是如此。本文從當前監(jiān)管的視角，為大家說說醫(yī)療器械獨立軟件注冊相關法規(guī)。 時間:2023-8-24 20:19:18 瀏覽量:954

上海器審發(fā)布《第二類醫(yī)療器械獨立軟件技術審評指南》 2023年8月24日，為進一步指導和規(guī)范第二類醫(yī)療器械自研獨立軟件注冊審評的過程，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布了《第二類醫(yī)療器械獨立軟件技術審評指南》，本指南僅作為第二類醫(yī)療器械獨立軟件注冊申請人準備注冊資料的參考，不作為注冊申報資料的依據。 時間:2023-8-24 0:00:00 瀏覽量:988

藥監(jiān)總局2023年9-10月受理前醫(yī)療器械注冊咨詢工作安排 2023年8月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布2023年9-10月受理前醫(yī)療器械注冊咨詢工作安排，有辦理第三類醫(yī)療器械注冊或進口醫(yī)療器械注冊人可依據工作安排申請受理前醫(yī)療器械注冊咨詢事項。 時間:2023-8-23 16:27:45 瀏覽量:770

近紅外光腦功能治療儀等九個產品創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批 2023年8月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2023年第6號）》，依據國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，近紅外光腦功能治療儀、脈沖電場消融設備等九個產品的創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批。 時間:2023-8-23 16:19:37 瀏覽量:789

2023年9月1日期，浙江省啟用醫(yī)療器械注冊電子申報系統(tǒng) 2023年8月22日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于啟用醫(yī)療器械注冊電子申報系統(tǒng)的公告（2023 第4號）》，2023年9月1日起，浙江省啟用醫(yī)療器械注冊電子申報系統(tǒng)，系統(tǒng)受理業(yè)務范圍包括浙江省第二類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產品注冊、變更注冊、延續(xù)注冊以及第二類醫(yī)療器械說明書變更備案事項。詳見正文。 時間:2023-8-22 13:19:49 瀏覽量:1108

浙江省首個優(yōu)先審批醫(yī)療器械注冊產品獲批 2023年8月，浙江省首個有限醫(yī)療器械注冊產品——飛行時間質譜儀，按照《浙江省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》獲批上市，詳見正文。祝賀醫(yī)療器械注冊人。 時間:2023-8-21 20:30:47 瀏覽量:820

《京津冀醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查跨區(qū)域現(xiàn)場檢查工作指導原則（試行）》有哪些具體要求？在之前的文章里，為大家介紹了京津冀醫(yī)療器械注冊體系核查跨區(qū)域現(xiàn)場檢查背景和適用范圍，本文為大家介紹《京津冀醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查跨區(qū)域現(xiàn)場檢查工作指導原則（試行）》的具體要求。一起看正文。 時間:2023-8-21 20:11:37 瀏覽量:743

京津冀醫(yī)療器械注冊體系核查跨區(qū)域現(xiàn)場檢查背景和適用范圍京津冀、大灣區(qū)、長三角是我國三大醫(yī)療器械產業(yè)聚集區(qū)和協(xié)同發(fā)展區(qū)，三大區(qū)在醫(yī)療器械產業(yè)細分各有特點。在醫(yī)療器械產業(yè)政策方面，同樣是走在前列。本文為大家介紹京津冀醫(yī)療器械注冊體系核查跨區(qū)域現(xiàn)場檢查背景和適用范圍。 時間:2023-8-21 20:03:31 瀏覽量:767

無創(chuàng)呼吸機醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批 2023年8月18日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結果公示(2023年第7號)》，湖南明康中錦醫(yī)療科技股份有限公司申請的無創(chuàng)呼吸機因該產品屬于列入國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批。 時間:2023-8-19 21:07:58 瀏覽量:781

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