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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 在嘉興銷售家用制氧機(jī)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 嘉興是浙江極具區(qū)域優(yōu)勢的地址之一,在上海與杭州之間,文化優(yōu)勢、交通優(yōu)勢、區(qū)位優(yōu)勢,還有勤勞的嘉興人民,讓嘉興既有良好的實(shí)業(yè)基礎(chǔ),亦有發(fā)到的商業(yè)。作為醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理第三方服務(wù)公司,本文為大家介紹在嘉興銷售家用制氧機(jī)是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時(shí)間:2023-8-7 20:43:07 瀏覽量:805
  • 小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè),性能指標(biāo)制定注意事項(xiàng) 小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)產(chǎn)品是我個(gè)人非常喜歡的產(chǎn)品,兼具臨床應(yīng)用價(jià)值、便捷性,同時(shí)也有近年醫(yī)療器械設(shè)計(jì)方面的一個(gè)趨勢,即兼具美學(xué)。作為醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),本文為大家說說小型醫(yī)用分子篩制氧機(jī)注冊(cè)時(shí),性能指標(biāo)制定注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-7 20:33:24 瀏覽量:778
  • 截至2023年7月31日,浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)證達(dá)到7393個(gè) 來自國家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù),截止2023年7月31日,浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)證達(dá)到7393個(gè)。此外,醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量排名前二的區(qū)域讓然是廣東和江蘇,其中,廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到18009個(gè),江蘇省醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量達(dá)到16757個(gè)。 時(shí)間:2023-8-7 20:21:26 瀏覽量:1150
  • 常見醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)答疑10項(xiàng) 關(guān)于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),包括免于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、同品種臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)三種路徑。這幾年從總局到地方均在大力推進(jìn)臨床評(píng)價(jià)更加科學(xué)、更加高效的開展,包括同品種臨床評(píng)價(jià)等路徑的大力推廣及執(zhí)行層面政策的落地等。本位為大家整理了常見醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)答疑10項(xiàng),供大家參考。 時(shí)間:2023-8-6 11:48:06 瀏覽量:866
  • 強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管,國家藥監(jiān)局就11項(xiàng)監(jiān)管意見公開征求意見 為全面落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人質(zhì)量安全主體責(zé)任,防控醫(yī)療器械委托生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患,強(qiáng)化醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)管工作,國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)管工作的意見(征求意見稿)》(點(diǎn)擊查看),現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。 時(shí)間:2023-8-6 0:00:00 瀏覽量:762
  • 國家藥監(jiān)局通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)案件信息 對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)資質(zhì)辦理來說,辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案是最簡單事項(xiàng)之一,但一是由于備案事項(xiàng)特性;二是網(wǎng)絡(luò)交易量大且從業(yè)者眾多,因此,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違規(guī)案件時(shí)有發(fā)生。前車之鑒愛你后事之師,一起來看看2023年8月4日,國家藥監(jiān)局通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)案件信息。 時(shí)間:2023-8-6 0:00:00 瀏覽量:789
  • 正電子發(fā)射X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第31號(hào)) 2023年8月4日,為進(jìn)一步規(guī)范正電子發(fā)射/X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定、并發(fā)布了了《正電子發(fā)射/X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,建議醫(yī)療器械注冊(cè)人學(xué)習(xí)、收藏。 時(shí)間:2023-8-5 0:00:00 瀏覽量:757
  • 第三類醫(yī)療器械注冊(cè)可采用同品種臨床評(píng)價(jià)嗎? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說,第二類醫(yī)療器械是中風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,第三類醫(yī)療器械是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)是否可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)方式,在2022年之前,不是說不行,而是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性事項(xiàng)。但我們看到,國家自2021年起,對(duì)同品種臨床評(píng)價(jià)這種方式在大力推廣,具備可行性的第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,也可以采用同品種臨床評(píng)價(jià)這種方式。 時(shí)間:2023-8-5 9:59:18 瀏覽量:833
  • 血液透析濃縮物臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2023年第30號(hào)) 2023年8?月4日,為進(jìn)一步規(guī)范血液透析濃縮物醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定、并發(fā)布了《血液透析濃縮物臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,建議醫(yī)療器械注冊(cè)人收藏、學(xué)習(xí)! 時(shí)間:2023-8-5 0:00:00 瀏覽量:761
  • 外科紗布敷料注冊(cè)單元?jiǎng)澐肿⒁馐马?xiàng) 外科紗布敷料注冊(cè)產(chǎn)品在臨床上廣泛應(yīng)用,因?yàn)橥饪萍啿挤罅袭a(chǎn)品有多重組成結(jié)構(gòu)和預(yù)期用途,因此,本位為大家說個(gè)外科紗布敷料注冊(cè)單元?jiǎng)澐值木唧w實(shí)力。 時(shí)間:2023-8-3 20:36:48 瀏覽量:774
  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之獨(dú)立組件之間內(nèi)部接口網(wǎng)絡(luò)安全 對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說,各獨(dú)立組件通內(nèi)部接口通信和交互是常見情形。我們知道國家藥監(jiān)局制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版) 》,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查日趨完善和嚴(yán)格。對(duì)于內(nèi)部接口來說,是否需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)?一起看正文。 時(shí)間:2023-8-3 20:26:55 瀏覽量:791
  • 國家局7月批準(zhǔn)187項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 2023年8月2日,國家藥監(jiān)局發(fā)布進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案數(shù)據(jù)公告,2023年7月,國家局累計(jì)批準(zhǔn)頸椎固定器、醫(yī)用固定帶、脊柱微創(chuàng)手術(shù)工具包、醫(yī)用檢查手套、下肢醫(yī)用外固定支具、鉆針深度停止器、牙科成形片套裝等187項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。一起看正文。 時(shí)間:2023-8-3 20:12:38 瀏覽量:1380
  • 嘉興辦理第一類醫(yī)療器械備案證需要多少錢 成功的可靠性、時(shí)間、費(fèi)用是客戶決策辦理第一類器械備案項(xiàng)目時(shí),考慮的核心要素。本文為大家介紹嘉興辦理第一類醫(yī)療器械備案證需要多少錢,說說金錢這個(gè)敏感又重要的話題。 時(shí)間:2023-8-2 23:25:52 瀏覽量:777
  • 浙江杭州第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久時(shí)間 說到醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理時(shí)間,我總跟客戶說這段旅程像歷經(jīng)黎明前的黑暗,因?yàn)獒t(yī)療器械注冊(cè)期間,產(chǎn)品不能上市銷售,企業(yè)只有投入沒有賣貨收入。所以了解醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間是客戶前期關(guān)注重點(diǎn),本文為大家說說浙江杭州第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久時(shí)間。 時(shí)間:2023-8-2 0:00:00 瀏覽量:794
  • 通用型激光光纖注冊(cè)單元?jiǎng)澐謶?yīng)注意哪些方面? 激光光纖既是醫(yī)療器械能量傳輸?shù)某R娊刂梗谖覈?,醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品也可以作為獨(dú)立的醫(yī)療器械注冊(cè)單元申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。本文為大家說說通用型激光光纖注冊(cè)單元?jiǎng)澐肿⒁馐马?xiàng)。 時(shí)間:2023-8-1 21:47:59 瀏覽量:788
  • 脈搏血氧儀注冊(cè)時(shí),如何開展醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)? 大家熟知的是免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)產(chǎn)品和非免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)產(chǎn)品,除此之外,還有一類特殊的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品——臨床檢驗(yàn)類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,這類產(chǎn)品即使在免臨床目錄內(nèi),也多數(shù)附帶有臨床驗(yàn)證要求。以脈搏血壓儀為例,說說免于臨床試驗(yàn)的臨床檢驗(yàn)類器械如何開展醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)。 時(shí)間:2023-8-1 21:39:21 瀏覽量:720
  • 多款貼敷類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品涉及檢出不得檢出的藥物成分 貼敷類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品在臨床上有極其廣泛的應(yīng)用,常見的產(chǎn)品有創(chuàng)口敷料、遠(yuǎn)紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼等。近日,國家藥監(jiān)局披露,多款貼敷類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品涉及檢出不得檢出的藥物成分的違規(guī)事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-1 0:00:00 瀏覽量:854
  • 軟件與硬件組成的系統(tǒng)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證,軟件獨(dú)立注冊(cè)能與已取證產(chǎn)品比對(duì)嗎? 越來越多的有源醫(yī)療器械、圖像處理產(chǎn)品、智能類醫(yī)療器械產(chǎn)品是軟件和硬件構(gòu)成的系統(tǒng),很多醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)問到我,當(dāng)系統(tǒng)整理已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證后,作為系統(tǒng)中的一部分的獨(dú)立軟件注冊(cè)時(shí),能夠與已取證的系統(tǒng)進(jìn)行同品種比對(duì)完成臨床評(píng)價(jià)嗎?一起看正文。 時(shí)間:2023-7-31 22:19:17 瀏覽量:776
  • 在杭州銷售射頻美容儀需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 射頻美容儀由常稱為射頻皮膚治療儀,廣泛應(yīng)用在因?yàn)樾袠I(yè),考慮到醫(yī)美行業(yè)的監(jiān)管日趨嚴(yán)格,本文為大家說說在杭州銷售射頻美容儀是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時(shí)間:2023-7-31 22:05:05 瀏覽量:961
  • 激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查要點(diǎn) 2023年7月31日,為進(jìn)一步規(guī)范激光治療設(shè)備醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,并于今日發(fā)布。一起來了解激光治療設(shè)備同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查要點(diǎn)。 時(shí)間:2023-7-31 21:53:44 瀏覽量:927

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