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醫(yī)療器械延續(xù)注冊，什么情況下醫(yī)療器械注冊證編號會變化？相比新產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊，寫有關醫(yī)療器械延續(xù)注冊的話題較少。醫(yī)療器械延續(xù)注冊的核心是圍繞變化，產(chǎn)品標準有沒有變化？審批審批要求有沒有變化？醫(yī)療器械產(chǎn)品本身有沒有變化？影響產(chǎn)品符合性的制造工藝有沒有發(fā)生變化？一起來看有關醫(yī)療器械延續(xù)注冊的幾個注意點。 時間:2023-7-30 11:05:02 瀏覽量:853

電子內(nèi)窺鏡注冊產(chǎn)品如何劃分注冊單元？電子內(nèi)窺鏡是微創(chuàng)手術中最關鍵的醫(yī)療器械之一，在促進外科行業(yè)發(fā)展、降低手續(xù)風險、促進健康方面發(fā)揮了重要作用。電子內(nèi)窺鏡注冊產(chǎn)品也是近年醫(yī)療器械行業(yè)最受關注的細分領域之一。本文從醫(yī)療器械注冊證辦理角度，說說電子內(nèi)窺鏡注冊產(chǎn)品如何劃分注冊單元。 時間:2023-7-30 10:53:03 瀏覽量:701

生產(chǎn)射頻皮膚治療儀需要辦什么證？射頻皮膚治療儀在醫(yī)療美容行業(yè)廣泛應用，因其應用歷史淵源，目前市面上在用的射頻皮膚治療儀部分辦理了醫(yī)療器械注冊證，部分作為一般電子產(chǎn)品在銷售、使用。但是，特備需要注意的是，國家藥監(jiān)局發(fā)文明確，自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。 時間:2023-7-30 10:39:10 瀏覽量:899

醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品涉及到電腦、顯示器等通用硬件，是否需要寫明廠家和型號？來說一個許多客戶和許多醫(yī)療器械注冊同行都常問到我的話題。許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，有軟件和硬件組成，而相比軟件的獨特性，用到的硬件是市面上的通用產(chǎn)品。我們知道，醫(yī)療器械要描述產(chǎn)品的組成結(jié)構，對于此類產(chǎn)品，如何處理？一起看正文。 時間:2023-7-27 17:52:08 瀏覽量:864

第二類有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的注冊資料中對通用計算平臺有哪些要求？對于第二類有源醫(yī)療器械注冊項目來說，部分產(chǎn)品與通用計算平臺聯(lián)合使用構成系統(tǒng)，本文為大家介紹二類有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的注冊資料中對通用計算平臺有哪些要求。 時間:2023-7-27 0:00:00 瀏覽量:838

第二類獨立軟件注冊產(chǎn)品刪減部分非核心臨床功能是否需要補檢？作為醫(yī)療器械管理的第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品與常規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品，因為既有軟件的屬性又要滿足醫(yī)療器械的要求，因此，咨詢到獨立軟件注冊相關問題的比較多。本文為大家介紹獨立軟件注冊產(chǎn)品刪減相關問題。 時間:2023-7-27 0:00:00 瀏覽量:737

醫(yī)療器械注冊要點之什么是可編程系統(tǒng)？今天正好有醫(yī)療器械從業(yè)多年的朋友，問到我有關可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)（PEMS），考慮到GB 9706.1-2020已經(jīng)正式實施，在GB 9706.1-2020里新增了對可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)（PEMS）的要求，但是很多醫(yī)療器械注冊申請人都不清楚PEMS 到底是什么？因此，決定寫個文章，說說什么是可編程系統(tǒng)。 時間:2023-7-26 19:39:07 瀏覽量:1510

醫(yī)療器械CE認證之生物相容性測試判定無論對于國內(nèi)醫(yī)療器械注冊，還是醫(yī)療器械CE認證、FDA注冊，判定醫(yī)療器械生物學風險是重要工作之一，而其中的關鍵是判定醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體的接觸風險，或潛在接觸風險。 時間:2023-7-26 17:27:38 瀏覽量:1592

海寧市局嚴把“三關”筑牢醫(yī)療美容行業(yè)安全底線因其龐大的消費市場和需求，醫(yī)美行業(yè)各種事件時有發(fā)生，如無醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)美類醫(yī)療器械產(chǎn)品的違規(guī)使用；如未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的個人和企業(yè)經(jīng)營歸屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品。 時間:2023-7-25 0:00:00 瀏覽量:798

國家藥監(jiān)局批準的GLP機構認證信息 2023年7月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證公告(第6號) (2023年第94號)》，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關規(guī)定，現(xiàn)對2022年3月至2023年6月30日通過認證的GLP機構予以公告（見正文） 時間:2023-7-25 21:53:35 瀏覽量:1068

兒童能染發(fā)燙發(fā)嗎？孩子的美，要當成財富，好好保護。當下，一些家長為了追求時尚或舞臺表演效果，給孩子染發(fā)、燙發(fā)來美化形象。但是，對于兒童而言，使用染發(fā)、燙發(fā)化妝品會帶來一定的安全風險。 時間:2023-7-25 0:00:00 瀏覽量:754

今日國家藥監(jiān)局發(fā)布《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》 2023年7月14日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2023年）》，自即日起施行。話不多說，一起看具體內(nèi)容。 時間:2023-7-24 0:00:00 瀏覽量:1144

無菌醫(yī)療器械注冊要點之環(huán)氧乙烷（EO）殘留限量的指標如何確定？采用環(huán)氧乙烷（EO滅菌）是常見無菌醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的選擇之一，本文為大家介紹產(chǎn)品在選擇環(huán)氧乙烷（EO）滅菌時，環(huán)氧乙烷（EO）殘留限量的指標如何確定？一起看正文。 時間:2023-7-23 0:00:00 瀏覽量:1008

采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造隱形矯治器應考慮哪些內(nèi)容？按照我國醫(yī)療器械注冊管理機制，當前多數(shù)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品要求必須是具有獨立醫(yī)療功能的成品，但也有例外，比如口腔器械大類里面，有氧化鋯陶瓷體和牙科膜片這兩個屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的主材，需要按照醫(yī)療器械注冊管理。本文為大姐介紹采用有醫(yī)療器械注冊證的牙科膜片制造定制式無托槽矯治器應考慮哪些內(nèi)容？一起看正文。 時間:2023-7-23 18:42:28 瀏覽量:719

浙江省藥監(jiān)局關于提交醫(yī)療器械注冊自檢報告的注冊申報資料要求盡管國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，并自2021年10月21日起施行；盡管醫(yī)療器械注冊自檢的底層邏輯如同照鏡子一樣簡單。但事實上，醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性，讓醫(yī)療器械注冊自檢需要滿足許多條件和要求。本文為大家介紹浙江省藥監(jiān)局關于提交醫(yī)療器械注冊自檢報告的注冊申報資料要求。 時間:2023-7-23 18:33:03 瀏覽量:876

云南大理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程、時間、費用和要求因為醫(yī)療器械注冊咨詢工作，有幸來到云南大理這個充滿傳奇、富有歷史、生活氣息濃厚的地區(qū)，因此，寫個文章，為大家介紹云南大理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程、時間、費用和要求。 時間:2023-7-21 10:33:08 瀏覽量:851

云南第二類醫(yī)療器械注冊流程、時間和申報資料要求《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）第八條：第一類醫(yī)療器械實行備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。本文為大家介紹云南第二類醫(yī)療器械注冊流程、時間和申報資料要求。 時間:2023-7-21 8:54:52 瀏覽量:986

2023年第二季度上海藥監(jiān)督局共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品93項 2023年7月18日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《關于批準注冊93項醫(yī)療器械產(chǎn)品的通告》，2023年第二季度，上海市藥品監(jiān)督管理局共批準首次醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品93項，一起看有哪些新獲批上海醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。 時間:2023-7-19 20:02:50 瀏覽量:1403

寧波銷售制氧機企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？家用制氧機是一種重要的醫(yī)療設備，可以幫助呼吸困難的患者供應空氣中的氧氣，是需要進行長期家庭氧療患者方便、經(jīng)濟的選擇。對于寧波銷售制氧機企業(yè)來說，需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？一起看正文。 時間:2023-7-19 19:52:38 瀏覽量:1018

上海藥監(jiān)明日起提供醫(yī)療器械注冊審評補正資料預審查服務來自上海市藥品監(jiān)督管理局官方消息，明日（2023年7月20日）起，上海藥品監(jiān)督管理局上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心將對第二類醫(yī)療器械首次注冊申請?zhí)峁┭a正資料預審查服務，這將進一步提高上海醫(yī)療器械注冊補正資料質(zhì)量和審評工作效率，暢通對外溝通交流渠道。讓我們一起為上海市藥品監(jiān)督管理局點贊。 時間:2023-7-19 19:36:35 瀏覽量:887

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