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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 全國(guó)首家！余杭一院實(shí)現(xiàn)“全流程刷臉就醫(yī)” 近日，浙江省杭州市余杭區(qū)第一人民醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“余杭區(qū)一院”）因全流程、全人群“刷臉就醫(yī)”，而被業(yè)內(nèi)人士廣泛關(guān)注。 時(shí)間:2018-10-25 0:00:00 瀏覽量:2716
  • 《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局第1號(hào)令） 2018年8月31日，由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)共同審議通過(guò)的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第1號(hào)）正式發(fā)布，自2019年1月1日起實(shí)施。 時(shí)間:2018-10-25 0:00:00 瀏覽量:8214
  • 二類(lèi)有源醫(yī)療器械注冊(cè)材料及相關(guān)注意事項(xiàng)匯總 企業(yè)應(yīng)積極主動(dòng)，重視法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)學(xué)習(xí)，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)政策法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)審評(píng)指導(dǎo)原則的搜集、整理和應(yīng)用指導(dǎo)，確保產(chǎn)品在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中遵循法規(guī)要求；企業(yè)應(yīng)努力提高自身技術(shù)水平，并在產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程咨詢臨床、檢驗(yàn)等各方專(zhuān)家意見(jiàn)，確保產(chǎn)品開(kāi)發(fā)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，形成技術(shù)文件科學(xué)；從國(guó)家局層面統(tǒng)籌布局，就有源醫(yī)療器械目前存在的共性且難以解決的問(wèn)題給出明確的政策通道。 時(shí)間:2018-10-24 0:00:00 瀏覽量:6444
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程內(nèi)容介紹 現(xiàn)在人們的生活水平越來(lái)越高了，在杭州公司注冊(cè)的話，醫(yī)療類(lèi)的企業(yè)也都很看好發(fā)展所以都選擇注冊(cè)醫(yī)療器械公司，公司醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程內(nèi)容有哪些？ 時(shí)間:2018-10-22 16:12:03 瀏覽量:4321
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)資料內(nèi)容介紹 隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展，醫(yī)療器械公司注冊(cè)越來(lái)越多，醫(yī)療器械注冊(cè)都需要哪些材料?這些都是投資者普遍關(guān)心的問(wèn)題。 時(shí)間:2018-10-20 0:00:00 瀏覽量:2924
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法內(nèi)容詳解 醫(yī)療器械：是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件，其效能主要通過(guò)物理等方式獲得，不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。 時(shí)間:2018-10-18 0:00:00 瀏覽量:4719
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用詳細(xì)說(shuō)明 企業(yè)在注冊(cè)醫(yī)療器械的時(shí)候，會(huì)因?yàn)樾袠I(yè)的特殊性，遇到一些問(wèn)題，對(duì)于這方面的需求不太了解。小編就具體的醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用?進(jìn)行介紹： 時(shí)間:2018-10-17 17:24:55 瀏覽量:3024
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理有哪些要求？ 國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類(lèi)，目前經(jīng)營(yíng)一類(lèi)產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營(yíng)許可證的，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)產(chǎn)品是需要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，經(jīng)營(yíng)三類(lèi)產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 時(shí)間:2018-10-16 18:22:51 瀏覽量:3201
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料詳細(xì)介紹 很多朋友咨詢醫(yī)療器械許可證好辦嗎，這個(gè)其實(shí)很簡(jiǎn)單的一個(gè)道理，首先說(shuō)資源，不是說(shuō)代辦機(jī)構(gòu)辦的就好，只是資源廣很多東西都比較有利。而且 畢竟辦理了很多年，基本的政策法規(guī)都一清二楚，制作起相關(guān)資料當(dāng)然得心應(yīng)手。而且自己辦真不一定就比代辦機(jī)構(gòu)花的錢(qián)就少，再這就不細(xì)說(shuō)了。 時(shí)間:2018-10-11 0:00:00 瀏覽量:2702
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)工作情況分析 醫(yī)療行業(yè)屬于比較特殊行業(yè)，從事這方面工作，需要了解相關(guān)的政策，通過(guò)以下的分析介紹，告訴大家關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)的情況 時(shí)間:2018-10-10 0:00:00 瀏覽量:3070
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可辦理多少錢(qián)? 辦理注冊(cè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證費(fèi)用多少錢(qián)，下面由醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可公司來(lái)介紹一下，關(guān)于這方面的一些細(xì)節(jié)和大家一起分享一下。 時(shí)間:2018-10-8 16:46:30 瀏覽量:6564
  • 在哪里辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可？ 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)必須具備的證件，如您想辦理一個(gè)醫(yī)藥公司，同時(shí)還銷(xiāo)售醫(yī)療器械，那么必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證才能正常開(kāi)展活動(dòng)，否則屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)。 時(shí)間:2018-9-30 0:00:00 瀏覽量:3185
  • ISO13485認(rèn)證的好處有哪些？ ISO13485認(rèn)證---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，其全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布，當(dāng)時(shí)該標(biāo)準(zhǔn)不是獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。 時(shí)間:2018-9-28 0:00:00 瀏覽量:3291
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程詳細(xì)介紹 醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)國(guó)家制造業(yè)和高科技水平的標(biāo)志之一，其擁有高壁壘，是一個(gè)綜合了傳統(tǒng)工業(yè)與生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)并且與人類(lèi)身體健康息息相關(guān)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。 時(shí)間:2018-9-26 0:00:00 瀏覽量:5890
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)疑難問(wèn)題解答 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)比較敏感的行業(yè)，對(duì)于涉及到人民生命財(cái)產(chǎn)安全的，都會(huì)相對(duì)而言比較嚴(yán)格。在這個(gè)過(guò)程中，會(huì)碰到這種各樣各樣的問(wèn)題，不知道該怎么選擇，下面小編整理了各種各樣不同的問(wèn)題，并幫大家解答了這些問(wèn)題。 時(shí)間:2018-9-21 0:00:00 瀏覽量:3430
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)綜合分析 ?臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗(yàn)?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗(yàn)結(jié)果。 時(shí)間:2018-9-10 0:00:00 瀏覽量:3744
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)問(wèn)題分析 近日，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心臨床試驗(yàn)管理項(xiàng)目工作組就醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中一些行業(yè)關(guān)注度較高的問(wèn)題，在其官方微信“中國(guó)器審”上進(jìn)行了專(zhuān)題答疑。 時(shí)間:2018-9-5 0:00:00 瀏覽量:2995
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度 進(jìn)入21世紀(jì)，醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)飛速發(fā)展，特別是精密加工技術(shù)、光電技術(shù)的應(yīng)用，促使醫(yī)療器械行業(yè)新技術(shù)、新工藝和新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn)，但同時(shí)也出現(xiàn)了很多新問(wèn)題。為促進(jìn)產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，2014年國(guó)務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家總局”）一系列的部門(mén)規(guī)章均進(jìn)行了重大調(diào)整。 時(shí)間:2018-8-31 0:00:00 瀏覽量:7568
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果真實(shí)、科學(xué)、可靠和可追溯，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見(jiàn)稿﹚》。 時(shí)間:2018-8-30 0:00:00 瀏覽量:3372

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