成·人午夜在线观看_日本一点不卡高清_午夜剧场a级毛片_国产精品免费AV片在线观看

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)>醫(yī)療器械注冊
  • 醫(yī)療器械注冊檢驗與效期驗證器械必須是同一生產(chǎn)批嗎? 對于醫(yī)療器械注冊或是醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)過程,涉及許多需要開展醫(yī)療器械研究或是驗證,如醫(yī)療器械注冊檢驗、包裝運輸試驗、加速老化試驗、含軟件器械的軟件研究等,對于如此多的驗證或是研究用的醫(yī)療器械,必須是同一生產(chǎn)批次嗎?一起看正文。 時間:2024-5-14 22:04:14 瀏覽量:398
  • 國家藥監(jiān)局關于實施《體外診斷試劑分類目錄》有關事項的通告(2024年第17號) 2024年5月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布體外診斷試劑分類目錄的公告(2024年第58號)》,國家藥監(jiān)局組織修訂了《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》,形成并發(fā)布了《體外診斷試劑分類目錄》。同日,國家局發(fā)布《關于實施《體外診斷試劑分類目錄》有關事項的通告(2024年第17號)》,一起來關注。 時間:2024-5-11 0:00:00 瀏覽量:462
  • 醫(yī)療器械獨立軟件注冊單元如何劃分? 相比有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品、無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,或是體外診斷試劑,醫(yī)療器械獨立軟件注冊產(chǎn)品顯得非常獨特,本文來說說獨立軟件如何劃分注冊單元。 時間:2024-5-10 0:00:00 瀏覽量:420
  • 體外診斷試劑穩(wěn)定性評價常見問題 體外診斷試劑穩(wěn)定性是指體外診斷醫(yī)療器械在制造商規(guī)定界限內(nèi)保持其性能特性的能力,反映了產(chǎn)品能夠隨著時間的推移保持一致的性能特征。穩(wěn)定性研究一般包括實時穩(wěn)定性、使用穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性,是貫穿于整個試劑研發(fā)、上市前評價及上市后監(jiān)測的重要內(nèi)容,是產(chǎn)品有效期設計的依據(jù)。 時間:2024-5-10 0:00:00 瀏覽量:430
  • 2024年4月,國家局批準進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品68項 來自國家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù),2024年4月,國家藥監(jiān)局累計批準進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品68項,其中,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品37個,進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品30個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品1個,一起看正文。 時間:2024-5-9 22:01:13 瀏覽量:567
  • 國家局2024年4月批準境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品224個 來自國家藥監(jiān)局官網(wǎng)數(shù)據(jù),2024年4月,國家藥監(jiān)局批準半自動體外除顫儀、組合血糖儀、顱內(nèi)出血CT圖像輔助分診軟件、脊柱外科手術導航定位系統(tǒng)、無針注射器注入器、胰島素泵等國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品224個,一起看正文。 時間:2024-5-9 21:48:58 瀏覽量:618
  • 體外診斷試劑注冊申報綜述資料中“其他需要說明的內(nèi)容”需要明確什么? 體外診斷試劑注冊與常規(guī)醫(yī)療器械注冊盡管流程類似,但注冊申報資料和質(zhì)量管理體系要求方面,還是存在較大差異。本文為大家介紹體外診斷試劑注冊申報綜述資料中“其他需要說明的內(nèi)容”,一起看正文。 時間:2024-5-8 20:26:46 瀏覽量:412
  • 無錫市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案60項(2024年第1季度) 來自江蘇省藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù),2024年第1季度,無錫市市場監(jiān)督管理局批準一次性使用皮膚點刺針、霧化面罩、APC抗體試劑(免疫組織化學法)等第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案60項,一起看正文。 時間:2024-5-7 18:37:14 瀏覽量:476
  • 南京市2024年第1季度批準第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品126項 來自江蘇省藥品監(jiān)督管理局官方數(shù)據(jù),2024年第一季度,江蘇省南京市市場監(jiān)督管理局批準了SOX-10抗體試劑(免疫組織化學)、Inhibin,alpha抗體試劑(免疫組織化學)、負壓引流器、助行器等第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品126項,一起看正文。 時間:2024-5-7 0:00:00 瀏覽量:695
  • 液體敷料的使用穩(wěn)定性如何確定? 液體敷料是近年話題度非常高的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,一方面是因為液體敷料產(chǎn)品的應用場景多、市場需求量大;另一方面,是監(jiān)管機構對液體敷料注冊產(chǎn)品的監(jiān)管和風險控制日趨完善。液體敷料產(chǎn)品并不是不能注冊,而是要合規(guī)的完成醫(yī)療器械注冊。本文為大家說說液體敷料的使用穩(wěn)定性。 時間:2024-5-5 22:23:56 瀏覽量:470
  • 麻醉機和呼吸機用呼吸管路生物相容性評價怎么做? ?對于與人體有接觸或是接觸風險的醫(yī)療器械,需要開展生物相容性評價,評估、驗證醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的生物安全性風險,本文為大家說說麻醉機和呼吸機用呼吸管路生物相容性評價,一起看正文。 時間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:398
  • 帶涂層醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的涂層如何描述? 部分醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品帶有與人體接觸或有接觸風險的涂層,如一次性使用醫(yī)用激光光纖和部分介入類醫(yī)療器械,此類產(chǎn)品在產(chǎn)品研發(fā)及醫(yī)療器械注冊申報時,應如何描述產(chǎn)品涂層?一起看正文。 時間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:507
  • 一文讀懂手術包類醫(yī)療器械注冊要點難點 手術包類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品相比常規(guī)醫(yī)療器械,有更多的組件、更多的組合,以及更難的醫(yī)療器械注冊單元劃分,更復雜的產(chǎn)品技術要求和醫(yī)療器械注冊檢驗要求和準備工作,本文為大家說說常見手術包類醫(yī)療器械注冊要點難點。 時間:2024-5-3 20:17:16 瀏覽量:569
  • 義齒制作用合金、正畸絲應如何劃分醫(yī)療器械注冊單元 繼續(xù)為大家介紹義齒類醫(yī)療器械注冊要點,考慮到義齒產(chǎn)品注冊單元劃分是高頻咨詢事項,本文為大家說說義齒制作用合金、正畸絲的醫(yī)療器械注冊單元劃分。 時間:2024-5-2 19:47:08 瀏覽量:384
  • 3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的管理屬性和類別是什么? 經(jīng)常有客戶問到我有關定制式固定義齒注冊產(chǎn)品的管理屬性和類別,因為定制式原因,其與常規(guī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品生產(chǎn)加工來說存在較大差異,本文為大家說說3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的醫(yī)療器械分類。 時間:2024-5-2 19:42:01 瀏覽量:467
  • 上海市醫(yī)療器械獨立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場核查概況及常見問題 醫(yī)療器械獨立軟件注冊是近年增速較快的醫(yī)療器械產(chǎn)品類別,考慮到軟件生產(chǎn)與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)差異較大,本文為大家分享2023年上海市醫(yī)療器械獨立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場核查概況及常見問題,幫助大家理解醫(yī)療器械獨立軟件注冊體考相關要求和尺度。 時間:2024-5-1 0:00:00 瀏覽量:449
  • 中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求比較 醫(yī)療器械可用性工程文檔是近年全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管組織提出的新要求,可用性工程就是“以用戶為中心”的設計,目的是增強醫(yī)療器械的可用性。本文為大家比較中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求。 時間:2024-5-1 22:39:16 瀏覽量:468
  • 美國FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求 ?可用性工程就是“以用戶為中心”的設計,目的是增強醫(yī)療器械的可用性。其中,用戶是指醫(yī)療氣息的注冊申請人所規(guī)定的與醫(yī)療器械交互的全部人員,醫(yī)生、護士、患者等用戶組需要重點關注。醫(yī)療器械可用型工程文檔是有關可用型工程的描述文檔,本文為大家說說美國FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求。 時間:2024-4-30 19:51:30 瀏覽量:400
  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品“腎動脈射頻消融儀”獲批上市 2024年4月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用多極腎動脈射頻消融導管和腎動脈射頻消融儀獲批上市》公告文件,近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了美敦力公司“一次性使用多極腎動脈射頻消融導管”和“腎動脈射頻消融儀”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品注冊申請。 時間:2024-4-30 19:35:34 瀏覽量:462
  • 手術計劃軟件何種情況可以作為第二類醫(yī)療器械注冊? 手術計劃類軟件是一類非常特殊的類別,依據(jù)其預期用途的不同,可能作為醫(yī)療器械管理,可能作為非醫(yī)療器械管理;可能作為第三類醫(yī)療器械管理,也可能作為第二類醫(yī)療器械管理,本文為大家說說哪些情況手術計劃類軟件作為第二類醫(yī)療器械注冊管理。 時間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:376

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡