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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 麻醉機和呼吸機用呼吸管路生物相容性評價怎么做? ?對于與人體有接觸或是接觸風(fēng)險的醫(yī)療器械,需要開展生物相容性評價,評估、驗證醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的生物安全性風(fēng)險,本文為大家說說麻醉機和呼吸機用呼吸管路生物相容性評價,一起看正文。 時間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:399
  • 帶涂層醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的涂層如何描述? 部分醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品帶有與人體接觸或有接觸風(fēng)險的涂層,如一次性使用醫(yī)用激光光纖和部分介入類醫(yī)療器械,此類產(chǎn)品在產(chǎn)品研發(fā)及醫(yī)療器械注冊申報時,應(yīng)如何描述產(chǎn)品涂層?一起看正文。 時間:2024-5-4 0:00:00 瀏覽量:509
  • 杭州銷售手術(shù)包需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主要取決于醫(yī)療器械產(chǎn)品管理類別,而手術(shù)包類醫(yī)療器械管理類別及其類別判定相對復(fù)雜,需要視具體情況而定,因此,寫個文章為大家說說杭州銷售手術(shù)包是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一起看正文。 時間:2024-5-3 20:26:11 瀏覽量:401
  • 一文讀懂手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊要點難點 手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品相比常規(guī)醫(yī)療器械,有更多的組件、更多的組合,以及更難的醫(yī)療器械注冊單元劃分,更復(fù)雜的產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械注冊檢驗要求和準(zhǔn)備工作,本文為大家說說常見手術(shù)包類醫(yī)療器械注冊要點難點。 時間:2024-5-3 20:17:16 瀏覽量:570
  • 義齒制作用合金、正畸絲應(yīng)如何劃分醫(yī)療器械注冊單元 繼續(xù)為大家介紹義齒類醫(yī)療器械注冊要點,考慮到義齒產(chǎn)品注冊單元劃分是高頻咨詢事項,本文為大家說說義齒制作用合金、正畸絲的醫(yī)療器械注冊單元劃分。 時間:2024-5-2 19:47:08 瀏覽量:384
  • 3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的管理屬性和類別是什么? 經(jīng)常有客戶問到我有關(guān)定制式固定義齒注冊產(chǎn)品的管理屬性和類別,因為定制式原因,其與常規(guī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品生產(chǎn)加工來說存在較大差異,本文為大家說說3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的醫(yī)療器械分類。 時間:2024-5-2 19:42:01 瀏覽量:468
  • 上海市醫(yī)療器械獨立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場核查概況及常見問題 醫(yī)療器械獨立軟件注冊是近年增速較快的醫(yī)療器械產(chǎn)品類別,考慮到軟件生產(chǎn)與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)差異較大,本文為大家分享2023年上海市醫(yī)療器械獨立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場核查概況及常見問題,幫助大家理解醫(yī)療器械獨立軟件注冊體考相關(guān)要求和尺度。 時間:2024-5-1 0:00:00 瀏覽量:450
  • 中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求比較 醫(yī)療器械可用性工程文檔是近年全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管組織提出的新要求,可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計,目的是增強醫(yī)療器械的可用性。本文為大家比較中國、美國、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求。 時間:2024-5-1 22:39:16 瀏覽量:470
  • 美國FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求 ?可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計,目的是增強醫(yī)療器械的可用性。其中,用戶是指醫(yī)療氣息的注冊申請人所規(guī)定的與醫(yī)療器械交互的全部人員,醫(yī)生、護士、患者等用戶組需要重點關(guān)注。醫(yī)療器械可用型工程文檔是有關(guān)可用型工程的描述文檔,本文為大家說說美國FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求。 時間:2024-4-30 19:51:30 瀏覽量:401
  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品“腎動脈射頻消融儀”獲批上市 2024年4月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用多極腎動脈射頻消融導(dǎo)管和腎動脈射頻消融儀獲批上市》公告文件,近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司“一次性使用多極腎動脈射頻消融導(dǎo)管”和“腎動脈射頻消融儀”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品注冊申請。 時間:2024-4-30 19:35:34 瀏覽量:464
  • 手術(shù)計劃軟件何種情況可以作為第二類醫(yī)療器械注冊? 手術(shù)計劃類軟件是一類非常特殊的類別,依據(jù)其預(yù)期用途的不同,可能作為醫(yī)療器械管理,可能作為非醫(yī)療器械管理;可能作為第三類醫(yī)療器械管理,也可能作為第二類醫(yī)療器械管理,本文為大家說說哪些情況手術(shù)計劃類軟件作為第二類醫(yī)療器械注冊管理。 時間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:377
  • 藻酸鹽敷料注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 2024年4月28日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊?審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,國家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊審查指導(dǎo)原則》,并面向公眾公開征求意見。 時間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:382
  • 云南某中醫(yī)院使用過期醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰56864元 醫(yī)療器械效期管理即是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé),也是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位的職責(zé)。效期管理應(yīng)不銷售和使用過期醫(yī)療器械,應(yīng)慎重對待臨效期醫(yī)療器械。近日,國家喲啊間距公布典型醫(yī)療器械違法案例,其中,云南省元陽縣中醫(yī)醫(yī)院使用過期醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被罰56864元。 時間:2024-4-27 21:34:46 瀏覽量:401
  • 鄂爾多斯某公司經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品被罰5萬 對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可或是醫(yī)療器械經(jīng)營備案企業(yè)來說,關(guān)注供應(yīng)商是否具備合法資質(zhì)是基本要求,今日,國家局公布醫(yī)療器械典型違法案例,其中,鄂爾多斯市聯(lián)康商貿(mào)有限公司經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品被罰50000元。 時間:2024-4-27 21:20:58 瀏覽量:416
  • 蘇州某公司辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案提交虛假人員資料被罰 ?蘇州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案是蘇州市市場監(jiān)督管理局歸口管理項目,在申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案時,企業(yè)應(yīng)提供真實資料。近日,國家藥監(jiān)局國家藥監(jiān)局公布6起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息,其中蘇州濤冬康貿(mào)易有限公司提交第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案虛假資料(法定代表人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的個人資料?)被罰2萬元。 時間:2024-4-26 19:59:16 瀏覽量:566
  • 上海X公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證被罰375630元 ?2024年4月25日,國家藥監(jiān)局公布6起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息,其中上海優(yōu)婭醫(yī)藥科技有限公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊證第二類醫(yī)療器械案,被罰375630元,一起關(guān)注具體情況! 時間:2024-4-26 19:44:17 瀏覽量:482
  • 有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化,是否還在變更的范疇? 醫(yī)療器械變更注冊隱藏一個“度”的問題,即什么情況下屬于變更,什么情況要按照醫(yī)療器械首次注冊辦理,這個“度”就是差異的性質(zhì)和程度。比如,有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化,是否還在變更的范疇?一起看正文。 時間:2024-4-25 19:25:35 瀏覽量:354
  • 結(jié)構(gòu)有所差異,是否可以通過醫(yī)療器械變更注冊增加型號? 對于企業(yè)在已取得醫(yī)療器械注冊證的情況下,增加與已注冊產(chǎn)品有差異的產(chǎn)品,是按照醫(yī)療器械首次注冊處理,還是按照醫(yī)療器械變更注冊處理?一起看正文。 時間:2024-4-25 19:19:08 瀏覽量:393
  • 如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類別? 人工智能(AI)是指通過模擬、延伸或擴展人類的智能功能來創(chuàng)建的一種技術(shù)。它涵蓋了諸如機器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)、自然語言處理、計算機視覺等領(lǐng)域。人工智能的目標(biāo)是使計算機系統(tǒng)能夠執(zhí)行通常需要人類智能的任務(wù),AI 的發(fā)展已經(jīng)影響到了幾乎所有領(lǐng)域,本文為大家說說人工智能醫(yī)用軟件管理類別的界定。 時間:2024-4-24 0:00:00 瀏覽量:390
  • 產(chǎn)品包含軟件僅實現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能,軟件是否可以單獨注冊? 因為軟件本身的無形性和易擴展型,醫(yī)療器械軟件注冊相比其他類型醫(yī)療器械更加靈活,經(jīng)常有客戶問我,擬申請醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品包含軟件,該軟件實現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能,該軟件是否可以單獨注冊?一起看正文。 時間:2024-4-24 21:49:00 瀏覽量:450

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