一、醫(yī)療器械分類界定提交資料說明 ?
醫(yī)療器械分類界定提交資料說明如下:
(1)分類界定申請表。應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章,如未經(jīng)工商局注冊,應(yīng)提供《企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)通知書》等其他證明性文件,并由擬定法定代表人在申請表簽字并注明日期。
(2)產(chǎn)品照片和 / 或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
(3)產(chǎn)品技術(shù)要求和編制說明。
(4)使用說明。
(5)屬于新產(chǎn)品的相關(guān)資料(如有),應(yīng)當(dāng)包括:
a.與已上市產(chǎn)品、分類目錄或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對比,并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定原則;
b.核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述;
c.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容 ;
d.信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報告;
e.其他相關(guān)證明材料。
(6)所提交資料真實性的自我保證聲明,并作出材料如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
(7)其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。
(8)申報資料時,不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的, 應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。
二、醫(yī)療器械分類界定申請資料要求?
醫(yī)療器械分類界定申請資料要求 :
(1)申請材料應(yīng)真實、完整、清晰、整潔,逐份加蓋企業(yè)公章,要求簽字的須簽字。
(2)申請人填報的表格和編寫的申請材料均應(yīng)為 A4 規(guī)格紙張,政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件原件按原尺寸提供。
(3)凡申請材料應(yīng)提交復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)清晰, 并應(yīng)在復(fù)印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章。
(4)申請材料左頁邊距一般應(yīng)大于 20mm(用于檔案裝訂)。
(5)申請材料中同一項目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。
標(biāo)簽:在哪里查詢醫(yī)療器械分類界定結(jié)果