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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間需要多長(zhǎng)? 對(duì)于江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō),第二類醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)時(shí)間,及能不能注冊(cè)下來(lái),是客戶關(guān)心的核心問(wèn)題。本文從官方數(shù)據(jù)角度,為大家介紹江蘇省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)間。 時(shí)間:2024-3-20 17:05:22 瀏覽量:830
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間要多久?(2023年度數(shù)據(jù)) 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間、醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,以及醫(yī)療器械注冊(cè)證辦不辦得下來(lái),是多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)人關(guān)心的核心問(wèn)題。本文以2023年上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),為大家說(shuō)說(shuō)上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間要多久。 時(shí)間:2024-3-4 18:43:18 瀏覽量:860
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(2024年4月-12月) 近年多地降低了第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),不時(shí)有客戶朋友問(wèn)到我上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是多少,有沒(méi)有變化。2024年4月1日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》,大幅度降低第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi),詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:1160
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)常見(jiàn)發(fā)補(bǔ)問(wèn)題(無(wú)源器械) 為幫助醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求,上海器審中心統(tǒng)計(jì)了2022年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)中的常見(jiàn)問(wèn)題(無(wú)源醫(yī)療器械),并進(jìn)行了歸類與剖析,以幫助注冊(cè)申請(qǐng)人提高注冊(cè)申報(bào)資料的科學(xué)性與合規(guī)性,提高注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量和效率。 時(shí)間:2023-11-11 11:01:22 瀏覽量:1110
  • 云南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 最新適用的云南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),仍然是依據(jù)2018年4月3日云南省藥品監(jiān)督管理局在官方網(wǎng)站發(fā)布的《云南省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》文件執(zhí)行。 時(shí)間:2023-10-13 11:08:24 瀏覽量:1020
  • 浙江第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 2023年3月1日起,浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有大幅下調(diào),下調(diào)后的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)正文。 時(shí)間:2023-3-15 19:10:52 瀏覽量:2063
  • 浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要多少時(shí)間 2023年3月1日起,浙江省大幅優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)審批時(shí)間 時(shí)間:2023-3-15 19:02:45 瀏覽量:1415
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  • 怎么申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)信息系統(tǒng)數(shù)字認(rèn)證(CA)證書(shū) 從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄的要求提交(包括紙質(zhì)版)。在進(jìn)行電子申報(bào)時(shí),企業(yè)必須要先申領(lǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)信息系統(tǒng)(eRPS)數(shù)字認(rèn)證(CA)證書(shū),否則只能進(jìn)行線下途徑申報(bào)。 時(shí)間:2019-11-9 14:09:07 瀏覽量:6570
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)是在醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料、醫(yī)療器械生產(chǎn)體系管理能力、安全有效性評(píng)價(jià)資料、臨床評(píng)價(jià)資料等基礎(chǔ)上,對(duì)醫(yī)療器械安全有效性、風(fēng)險(xiǎn)與收益的綜合評(píng)價(jià),是決定醫(yī)療器械注冊(cè)是否被批準(zhǔn)的綜合性、專業(yè)性把關(guān)。 時(shí)間:2019-10-31 18:45:30 瀏覽量:4125
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  • 醫(yī)療器械注冊(cè)流程(新注冊(cè)) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))的規(guī)定,對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。第Ⅱ類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地省(直轄市)藥監(jiān)局進(jìn)行注冊(cè),境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。第Ⅲ類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),均需要在CFDA進(jìn)行注冊(cè)。 時(shí)間:2018-6-29 11:31:24 瀏覽量:14606

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